tribenzylborane | 1694-84-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tribenzylborane
• 英文别名: Tribenzyl-boran；Bortribenzyl；Tribenzylbor
• CAS: 1694-84-4
• 化学式: C₂₁H₂₁B
• 分子量: 284.209
• InChiKey: UNOTVSGKNOCEBT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  51 °C
• 沸点：
  156-157 °C(Press: 0.25 Torr)
• 密度：
  1.007±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.83
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tribenzylborane 在 air 作用下， 以 N,N-dimethyl-d₆-formamide 为溶剂， 反应 24.0h， 以68 mg的产率得到氢过氧甲基苯
  参考文献：
  名称：

  铟介导的过氧化苯甲酰的合成

  摘要：

  描述了铟（0）-金属介导的苄基氢过氧化物的有效合成。在室温下，在有氧条件下，反应可与多种苄基溴有效地进行，从而以良好或优异的收率得到氢过氧化苄基。另外，还证实了串联的（E）-1-（溴甲基）-2-（2-硝基乙烯基）苯的加氢过氧化-迈克尔加成。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.9b01070
• 作为产物：
  描述：

  苄基碘 在 正丁基锂 、 三溴化硼 作用下， 以 正己烷 、 正戊烷 为溶剂， 以76%的产率得到tribenzylborane
  参考文献：
  名称：

  在 TpOs(N)Cl2 中将芳基碳负离子添加到亲电氮化配体中形成 CN 键

  摘要：

  锇 (VI) 氮化物复合物 TpOs(N)Cl(2) (1) 已从 K[Os(N)O(3)] 和 KTp 在乙醇 HCl 中制备。它与 PhMgCl 和相关试剂快速反应，将苯基转移到氮化配体上。这形成了 Os(IV) 金属-analido 络合物，它们很容易质子化以得到 analido 络合物 TpOs(NHPh)Cl(2) (4)。硝基苯基衍生物 TpOs(N)PhCl 和 TpOs(N)Ph(2) 与 PhMgCl 的反应速度较慢，并且不是 1 与 PhMgCl 反应的合格中间体。1 与烷基硼烷和芳基硼烷的反应类似地导致一个有机基团转移到氮上，从而产生可分离的硼酰氨基络合物，例如 TpOs[N(Ph)(BPh(2))]Cl(2) (11)。这是前所未有的将氮化配体插入硼-碳键。11水解得到4。机理研究表明，格氏反应和硼烷反应都是通过 Mg 或 B 与氮化配体的初始弱配位，然后碳负离子迁

  DOI：

  10.1021/ja0028424

文献信息

• THE REACTION OF TRIALKYLBORANES WITH THE (α-LITHIO DERIVATIVES OF BIS(PHENYLTHIO)METHANE AND OF 1,1-BIS(PHENYLTHIO)PENTANE. A CONVENIENT METHOD FOR THE PREPARATION OF ALDEHYDES AND KETONES
  作者：Shoji Yamamoto、Manzo Shiono、Teruaki Mukaiyama

  DOI：10.1246/cl.1973.961

  日期：1973.9.5

  It was found that various aldehydes and ketones were readily prepared in good yields by the reactions of α-lithio derivatives of thioacetals with trialkylboranes.

  发现通过硫缩醛的 α-锂硫衍生物与三烷基硼烷的反应，可以很容易地以良好的收率制备各种醛和酮。
• Cationic Aluminum Alkyl Complexes Incorporating Aminotroponiminate Ligands
  作者：Andrey V. Korolev、Eiji Ihara、Ilia A. Guzei、Victor G. Young,、Richard F. Jordan

  DOI：10.1021/ja010242e

  日期：2001.8.1

  The synthesis, structures, and reactivity of cationic aluminum complexes containing the N,N'-diisopropylaminotroponiminate ligand ((i)Pr(2)-ATI(-)) are described. The reaction of ((i)Pr(2)-ATI)AlR(2) (1a-e,g,h; R = H (a), Me (b), Et (c), Pr (d), (i)Bu (e), Cy (g), CH(2)Ph (h)) with [Ph(3)C][B(C(6)F(5))(4)] yields ((i)()Pr(2)-ATI)AlR(+) species whose fate depends on the properties of the R ligand. 1a

  描述了含有 N,N'-diisopropylaminotroponiminate 配体 ((i)Pr(2)-ATI(-)) 的阳离子铝配合物的合成、结构和反应性。((i)Pr(2)-ATI)AlR(2) (1a-e,g,h; R = H (a), Me (b), Et (c), Pr (d), ( i)Bu (e), Cy (g), CH(2)Ph (h)) 与 [Ph(3)C][B(C(6)F(5))(4)] 产生 ((i) ()Pr(2)-ATI)AlR(+) 物种，其命运取决于 R 配体的特性。1a 和 1b 与 0.5 当量的 [Ph(3)C][B(C(6)F(5))(4)] 反应生成双核单阳离子复合物 [([(i)Pr(2)-ATI] AlR )(2)(mu-R)][(C(6)F(5))(4)] (2a,b)。2b 的阳离子包含两个 ((i)()Pr(2)-ATI)AlMe(+)
• Controlled Alkene and Alkyne Insertion Reactivity of a Cationic Zirconium Complex Stabilized by an Open Diamide Ligand
  作者：Andrew D. Horton、Jan de With

  DOI：10.1021/om970504e

  日期：1997.12.1

  The chemistry of electrophilic zirconium complexes stabilized by a sterically open diamide ligand has been studied. Treatment of Me2Si(NLiCMe3)2 with ZrCl4(THF)2 afforded Me2Si(NCMe3)2}ZrCl2(THF)2 (1), which, in solution, was in equilibrium with a dimeric zirconium dichloride species [Me2Si(NCMe3)2}ZrCl2]2(THF). Complex 1 was converted to dialkyl complexes Me2Si(NCMe3)2}ZrR2 (R = CH2Ph, 4; CH2CMe3

  已经研究了通过空间开放的二酰胺配体稳定的亲电锆配合物的化学性质。用ZrCl 4（THF）2处理Me 2 Si（NLiCMe 3）2得到Me 2 Si（NCMe 3）2 } ZrCl 2（THF）2（1），其在溶液中与二聚锆平衡。二氯化物类[Me 2 Si（NCMe 3）2 } ZrCl 2 ] 2（THF）。配合物1转化为二烷基配合物Me 2 Si（NCMe3）2 } ZRR 2（R = CH 2的pH值，4 ; CH 2 CME 3，5），使用MgBz 2（二恶烷）0.5和的LiCH 2 CME 3，分别，但二甲基化是不成功的。从烷基抽象4使用B（C 6 ˚F 5）3干净，得到我2的Si（NCMe 3）2 } Zr的（CH 2 PH）η 6 -PhCH 2 B（C 6 ˚F 5）3}（6），其中阴离子通过芳环与苄基锆阳离子强烈配位。使用[PhMe 2 NH] [B（C 6 F 5）4
• Wilke,G.; Heimbach,P., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1962, vol. 652, p. 7 - 21
  作者：Wilke,G.、Heimbach,P.

  DOI：——

  日期：——
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: B: B-Verb.9, 5.1.4, page 161 - 166
  作者：

  DOI：——

  日期：——