Korksaeure-dibenzylester | 42413-23-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Korksaeure-dibenzylester
• 英文别名: octanedioic acid dibenzyl ester；Octandisaeure-dibenzylester；Dibenzyl suberate；dibenzyl octanedioate
• CAS: 42413-23-0
• 化学式: C₂₂H₂₆O₄
• 分子量: 354.446
• InChiKey: KWYCNDSIQMBOIS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2917190090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Korksaeure-dibenzylester 在 甲醇 、 Pd/SrCO₃ 作用下， 生成 辛二酸
  参考文献：
  名称：

  Dolejs; Novotny, Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1954, vol. 19, p. 716

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  辛二酸 、 苯甲醇 在 C₁₆H₂₅N₃O₂S 作用下， 以 正庚烷 为溶剂， 反应 48.0h， 以83%的产率得到Korksaeure-dibenzylester
  参考文献：
  名称：

  用于（反式）酯化的酰胺/两性两性离子催化剂：在生物柴油合成中的应用

  摘要：

  已经开发了一类基于酰胺阴离子/亚胺阳离子电荷对的两性离子有机催化剂。两性离子易于通过使氮丙啶与氨基吡啶反应来制备。它们催化地适用于酯交换和脱水酯化。机理研究表明，酰胺阴离子和亚胺阳离子在活化反应伙伴方面具有协同作用，亚胺阳离子部分通过非经典氢键与羰基底物相互作用。该反应可在温和条件下用于大规模合成生物柴油。

  DOI：

  10.1021/acscatal.9b01959

文献信息

• ZWITTERIONIC CATALYSTS FOR (TRANS)ESTERIFICATION: APPLICATION IN FLUOROINDOLE-DERIVATIVES AND BIODIESEL SYNTHESIS
  申请人：The Chinese University of Hong Kong

  公开号：US20210023539A1

  公开（公告）日：2021-01-28

  An amide/iminium zwitterion catalyst has a catalyst pocket size that promotes transesterification and dehydrative esterification. The amide/iminium zwitterions are easily prepared by reacting aziridines with aminopyridines. The reaction can be applied a wide variety of esterification processes including the large-scale synthesis of biodiesel. The amide/iminium zwitterions allow the avoidance of strongly basic or acidic condition and avoidance of metal contamination in the products. Reactions are carried out at ambient or only modestly elevated temperatures. The amide/iminium zwitterion catalyst is easily recycled and reactions proceed in high to quantitative yields.

  一种酰胺/亚胺兹维特离子催化剂具有促进酯交换和脱水酯化的催化剂口袋尺寸。酰胺/亚胺兹维特离子通过将环氮烷与氨基吡啶反应而容易制备。该反应可应用于各种酯化过程，包括生物柴油的大规模合成。酰胺/亚胺兹维特离子可避免强碱性或酸性条件，并避免产品中的金属污染。反应在常温或仅略微升温下进行。酰胺/亚胺兹维特离子催化剂易于回收，反应产率高且接近定量。
• Replacing Conventional Carbon Nucleophiles with Electrophiles: Nickel-Catalyzed Reductive Alkylation of Aryl Bromides and Chlorides
  作者：Daniel A. Everson、Brittany A. Jones、Daniel J. Weix

  DOI：10.1021/ja301769r

  日期：2012.4.11

  general method is presented for the synthesis of alkylated arenes by the chemoselective combination of two electrophilic carbons. Under the optimized conditions, a variety of aryl and vinyl bromides are reductively coupled with alkyl bromides in high yields. Under similar conditions, activated aryl chlorides can also be coupled with bromoalkanes. The protocols are highly functional-group tolerant (−OH,

  提出了通过两个亲电碳的化学选择性组合合成烷基化芳烃的一般方法。在优化的条件下，各种芳基和乙烯基溴化物以高产率与烷基溴化物还原偶联。在类似条件下，活化的芳基氯也可以与溴代烷烃偶联。该协议具有高度的官能团耐受性（-OH、-NHTs、-OAc、-OTs、-OTf、-COMe、-NHBoc、-NHCbz、-CN、-SO2Me），并且反应在台式上组装，无需排除空气或湿气的特殊预防措施。该反应显示出与传统交叉偶联反应不同的化学选择性，例如铃木-宫浦反应、斯蒂尔反应和日山-丹麦反应。带有亲电和亲核碳的底物导致亲电碳 (R-X) 处的选择性偶联，并且在亲核碳 (R-[M]) 处不发生有机硼 (-Bpin)、有机锡 (-SnMe3) 和有机硅的反应(-SiMe2OH) 含有机卤化物 (X–R–[M])。Hammett 研究表明，σ 和 σ(-) 参数与取代芳基溴化物与溴代烷烃的相对反应速率呈线性相关。这些相关性
• Esterification of dicarboxylic acids with benzyl alcohol under the action of the microwave radiation
  作者：D. N. Aver’yanov、A. V. Batrakova、Ya. D. Samuilov、R. R. Spiridonova、A. M. Kochnev、S. S. Galibeev、O. I. Gnezdilov

  DOI：10.1134/s1070363208100162

  日期：2008.10

  Reaction of dicarboxylic acid with benzyl alcohol under the microwave irradiation proceeds faster as compared to the thermal conditions. The main reaction products are alkyl dicarboxylates, and the monoester and dibenzyl ether are formed as the side products. A proposal about the nature of the nonthermal effect in the reactions stimulated by the microwave irradiation is considered.
• Portnoy et al., Journal of Chemical and Engineering Data, 1958, vol. 3, p. 287
  作者：Portnoy et al.

  DOI：——

  日期：——
• SCHATOWITZ, BERT;GERCKEN, GUNTHER, J. CHROMATOGR., 409,(1987) 43-54
  作者：SCHATOWITZ, BERT、GERCKEN, GUNTHER

  DOI：——

  日期：——