triethylammonium butyrate | 73043-94-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: triethylammonium butyrate
• 英文别名: butyric acid, compound with triethylamine (1:1)；N,N,N-triethylammonium butyrate；Einecs 277-247-8；butanoic acid;N,N-diethylethanamine
• CAS: 73043-94-4
• 化学式: C₄H₈O₂*C₆H₁₅N
• 分子量: 189.298
• InChiKey: CMXNYBTXDKZDHL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.53
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  44.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  triethylammonium butyrate 、 (2R,6R,7R)-3-Bromomethyl-7-methoxycarbonylamino-8-oxo-5-thia-1-aza-bicyclo[4.2.0]oct-3-ene-2-carboxylic acid tert-butyl ester 在 丁酸 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 24.0h， 以35%的产率得到t-butyl 3-butyroxymethyl-7-methoxycarbonylamino-2-cephem-4-carboxyl
  参考文献：
  名称：

  与头孢菌素有关的研究。第2部分†。3-溴代甲基苯酚与羧酸盐的置换反应

  摘要：

  Δ的反应3和Δ - 2朝向羧酸的亲核试剂-3- bromomethylcephems进行了研究。的Δ 3 -bromomethylcephem 1，比Δ反应性较低的2 -analogue 4，被转换以高产率成3-酰基-氧甲基-3-头孢图2a-d ，一般用无异构化的双键的，仅在一个窄的范围内条件。特别地，Δ 3 -7-氨基头孢烷酸（7-ACA）衍生物2a中已经获得如在91％产率的唯一产品通过处理1在乙酸与三乙基乙酸铵。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570220414
• 作为产物：
  描述：

  三乙胺 、 丁酸 反应 26.0h， 生成 triethylammonium butyrate
  参考文献：
  名称：

  H 2 S在低粘度羧酸质子离子液体中的吸收和光谱性质研究。

  摘要：

  高昂的价格和高粘度是离子液体（IL）的两个主要缺点，这会影响离子液体在气体分离中的实际应用。在这里，我们合成了10羧酸质子型离子液体（比尔森），含Ñ醋酸-ethylmorpholine，Ñ -ethylmorpholine丙酸酯，Ñ -ethylmorpholine丁酸Ñ -ethylmorpholine methoxylacetate，4-（2-羟乙基）吗啉乙酸盐，和4-（2-羟基乙基）吗啉甲氧基乙酸盐，乙酸三乙胺，丙酸三乙胺，丙酸三乙胺和甲氧基乙酸三乙胺，具有吸收H 2的低成本和高粘度S.在大气压下在（298.2至333.2）K的温度范围内测量这些羧酸盐PIL的密度和粘度。使用等容饱和技术在298.2–318.2 K和0–1.096 bar下测定H 2 S在这些PIL中的溶解度。发现H 2 S在这些PIL中的溶解度随着羧酸上烷基链的压力和长度的增加而增加。在给定的实验条件下，吸收过程遵

  DOI：

  10.1016/j.molliq.2018.07.011

文献信息

• [EN] SOLVENTS<br/>[FR] SOLVANTS
  申请人：BIONIQS LTD

  公开号：WO2009034329A1

  公开（公告）日：2009-03-19

  There is described the use of a protic ionic liquid comprising a trialkylammonium salt as a solvent.

  这里描述了一种包含三烷基铵盐的质子离子液体作为溶剂的使用。
• Carbazole Derivatives as Functional 5-HT6 Ligands
  申请人：Ramakrishna Venkata Satya Nirogi

  公开号：US20100189646A1

  公开（公告）日：2010-07-29

  The present invention provides carbazole derivatives of formula (I), useful in treatment of a CNS disorders related to or affected by the 5-HT 6 receptor. Pharmacological profile of these compounds includes high affinity binding with 5-HT 6 receptor along with good selectivity towards the said receptor. The present invention also includes the stereoisomers, the salts, methods of preparation and medicines containing the said carbazole derivatives.

  本发明提供了式(I)的Carbazole衍生物，用于治疗与5-HT6受体相关或受其影响的中枢神经系统疾病。这些化合物的药理特性包括与5-HT6受体的高亲和结合以及对该受体的良好选择性。本发明还包括立体异构体、盐、制备方法以及含有上述Carbazole衍生物的药物。
• Process for the preparation of prostaglandin precursors
  申请人：——

  公开号：US20010009770A1

  公开（公告）日：2001-07-26

  A propargylic alcohol, enriched in the (R)-enantiomer, has the formula 1 wherein R is C 1-4 alkoxy, halogen, or C 1-4 alkyl optionally substituted by OH or halogen. This is prepared by the steps of: (a) enantioselective (R)-esterification of the racemic alcohol using any acyl donor and a first enzyme; (b) removal of the untreated (S)-alcohol; and (c) enantioselective hydrolysis of the (R)-ester, using a second enzyme.

  一种富含(R)-对映体的丙炔基醇，其化学式为1，其中R为C1-4烷氧基，卤素或C1-4烷基，可选择性地被OH或卤素取代。该方法通过以下步骤制备：(a)使用任何酰基供体和第一酶进行对映选择性的(R)-酯化反应；(b)去除未处理的(S)-醇；以及(c)使用第二酶进行对映选择性的(R)-酯水解反应。
• Synthesis of deuterated ribo nucleosides N-protected phosphoramidites, and oligonucleotides
  申请人：Srivastava Suresh C.

  公开号：US20140039178A1

  公开（公告）日：2014-02-06

  The present invention is directed towards the synthesis of high purity deuterated sugars, deuterated phosphoramidites, deuterated nucleobases, deuterated nucleosides, deuterated oligonucleotides, and deuterated RNA's of defined sequences which can exhibit biochemically useful and biologically valuable properties, thus having potential for therapeutic uses.

  本发明旨在合成高纯度的氘代糖、氘代磷酰胺、氘代核碱基、氘代核苷、氘代寡核苷酸和具有定义序列的氘代RNA，这些化合物可以展现出生物化学上有用和生物学上有价值的特性，因此具有潜在的治疗用途。
• [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF PROSTAGLANDIN PRECURSORS<br/>[FR] PROCEDE DE PREPARATION DE PRECURSEURS DE LA PROSTAGLANDINE
  申请人：CHIROTECH TECHNOLOGY LTD

  公开号：WO2000061777A1

  公开（公告）日：2000-10-19

  A propargylic alcohol, enriched in the (R)-enantiomer, has formula (I) wherein R is C1-4 alkoxy, halogen, or C1-4 alkyl optionally substituted by OH or halogen. This may be prepared by the steps of: (a) enantioselective (R)-esterification of the racemic alcohol using an acyl donor and a first enzyme; (b) removal of the unreacted (S)-alcohol; and (c) enantioselective hydrolysis of the (R)-ester, using a second enzyme. The alcohol can be converted to a prostaglandin by known means.

  一种富含（R）-对映体的丙炔基醇，化学式为（I），其中R为C1-4烷氧基，卤素或C1-4烷基，可选地被OH或卤素取代。该醇可以通过以下步骤制备：（a）使用酰基供体和第一酶进行对映选择性的（R）-酯化反应；（b）去除未反应的（S）-醇；和（c）使用第二酶进行对映选择性的（R）-酯水解。该醇可以通过已知方法转化为前列腺素。