2-Bromo-5-[1-[3-(1,1,2,2,3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,8-heptadecafluorooctyl)phenyl]sulfonylindol-3-yl]-3,6-dimethoxycyclohexa-2,5-diene-1,4-dione | 882853-61-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-Bromo-5-[1-[3-(1,1,2,2,3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,8-heptadecafluorooctyl)phenyl]sulfonylindol-3-yl]-3,6-dimethoxycyclohexa-2,5-diene-1,4-dione
• 英文别名: 2-bromo-5-[1-[3-(1,1,2,2,3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,8-heptadecafluorooctyl)phenyl]sulfonylindol-3-yl]-3,6-dimethoxycyclohexa-2,5-diene-1,4-dione
• CAS: 882853-61-4
• 化学式: C₃₀H₁₅BrF₁₇NO₆S
• 分子量: 920.395
• InChiKey: SDIOJCGSDZZDHV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.8
• 重原子数：
  56
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  100
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  23

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Bromo-5-[1-[3-(1,1,2,2,3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,8-heptadecafluorooctyl)phenyl]sulfonylindol-3-yl]-3,6-dimethoxycyclohexa-2,5-diene-1,4-dione 、 3‑(4,4,5,5‑tetramethyl‑1,3,2‑dioxaborolan‑2‑yl)‑1‑(triisopropylsilyl)‑1H‑indole 在 四(三苯基膦)钯 Ti₂CO₃ 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 24.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Fluorous-tagged indolylboron for the diversity-oriented synthesis of biologically-attractive bisindole derivatives

  摘要：

  本文介绍了以多样性为导向的双吲哚衍生物合成方法，利用连续的交叉偶联反应构建简洁的化合物库，并制备新的磺酰胺型氟保护基团。

  DOI：

  10.1039/b516487g
• 作为产物：
  描述：

  全氟辛基碘烷 在 四(三苯基膦)钯 氯磺酸 、 4-二甲氨基吡啶 、 Ti₂CO₃ 、 铜 、 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 、 苯 为溶剂， 反应 67.5h， 生成 2-Bromo-5-[1-[3-(1,1,2,2,3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,8-heptadecafluorooctyl)phenyl]sulfonylindol-3-yl]-3,6-dimethoxycyclohexa-2,5-diene-1,4-dione
  参考文献：
  名称：

  Fluorous-tagged indolylboron for the diversity-oriented synthesis of biologically-attractive bisindole derivatives

  摘要：

  本文介绍了以多样性为导向的双吲哚衍生物合成方法，利用连续的交叉偶联反应构建简洁的化合物库，并制备新的磺酰胺型氟保护基团。

  DOI：

  10.1039/b516487g

文献信息

• Fluorous-tagged indolylboron for the diversity-oriented synthesis of biologically-attractive bisindole derivatives
  作者：Takahiro Kasahara、Yoshinori Kondo

  DOI：10.1039/b516487g

  日期：——

  The diversity-oriented synthesis of bisindole derivatives to construct concise libraries using consecutive cross-coupling reactions and prepare new sulfonamide type fluorous protecting groups is presented.

  本文介绍了以多样性为导向的双吲哚衍生物合成方法，利用连续的交叉偶联反应构建简洁的化合物库，并制备新的磺酰胺型氟保护基团。