4-acetylcyclohexylbenzene | 23923-62-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-acetylcyclohexylbenzene
• 英文别名: 1-(4-Phenylcyclohexyl)ethanone
• CAS: 23923-62-8
• 化学式: C₁₄H₁₈O
• 分子量: 202.296
• InChiKey: WADKHEBRFDWZCK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-acetylcyclohexylbenzene 在 吡啶 、 sodium hydroxide 、 sodium nitrate 、 氯化亚砜 、 溴 、 sodium iodide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 三氟乙酸 、 苯 为溶剂， 生成 trans 4-propylcyclohexyl trans-4-(4-iodophenyl)cyclohexanecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  Karamysheva, L. A.; Torgova, S. I.; Agafonova, I. F., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1992, vol. 28, # 5.1, p. 736 - 741

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-fenil-1-acetil-1-cicloesene 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以82%的产率得到4-acetylcyclohexylbenzene
  参考文献：
  名称：

  de Meglio; Ravenna; Carenini, Farmaco, Edizione Scientifica, 1982, vol. 37, # 12, p. 836 - 858

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Olefination via Cu-Mediated Dehydroacylation of Unstrained Ketones
  作者：Xukai Zhou、Yan Xu、Guangbin Dong

  DOI：10.1021/jacs.1c09587

  日期：2021.12.8

  unique reaction pathway involving aromatization-driven C–C cleavage to remove the acyl moiety, followed by Cu-mediated oxidative elimination to form an alkene between the α and β carbons. The newly adopted N′-methylpicolinohydrazonamide (MPHA) reagent is key to enable efficient cleavage of ketone C–C bonds at room temperature. Diverse alkyl- and aryl-substituted olefins, dienes, and special alkenes

  酮脱氢酰化为烯烃是在温和条件下实现的，它表现出独特的反应途径，包括芳构化驱动的 C-C 裂解以去除酰基部分，然后通过 Cu 介导的氧化消除在 α 和 β 碳之间形成烯烃。新采用的N'-甲基吡啶甲酰肼 (MPHA) 试剂是在室温下有效裂解酮 C-C 键的关键。生成具有广泛官能团耐受性的多种烷基和芳基取代的烯烃、二烯和特殊烯烃。还展示了该方法的战略应用。
• 一种用于显示器材料的乙基环己基苯基烷基酮化合物及其制备方法
  申请人：烟台丰鲁精细化工有限责任公司

  公开号：CN110437047A

  公开（公告）日：2019-11-12

  本发明涉及一种用于显示器材料的乙基环己基苯基烷基酮化合物，结构式如式(一)所示： 其中，R选自(CH 2 ) 3 CH 3 或(CH 2 ) 2 CH 3 。所述乙基环己基苯基烷基酮化合物的制备方法包括：1)乙酰环己基苯的合成；2)乙基环己基苯的合成；3)乙基环己基苯基烷基酮化合物的合成。所述的乙基环己基苯基烷基酮化合物中刚性核心含有烷酰基与苯基部分连接，羰基基团引入末端取代基的两种各向异性酮，与侧向取代的化合物相反，这些酮的清亮点高于相应的烃的清亮点，更适合在显示器中使用，而且制备方法简易，适合工业化生产。
• 一种对（反式-4-羟基环己基）酚的新型合成方法
  申请人：烟台丰鲁精细化工有限责任公司

  公开号：CN112341320A

  公开（公告）日：2021-02-09

  本发明涉及一种对(反式‑4‑羟基环己基)酚的新型合成方法，由4‑乙酰基环己基苯和乙酰氯经傅克反应制备4‑(4‑乙酰基环己基)苯基乙酮，4‑(4‑乙酰基环己基)苯基乙酮经过过硫酸铵氧化制备4‑(4‑羟基苯基)‑乙酸环己酯，4‑(4‑羟基苯基)‑乙酸环己酯再经过酯水解得到对(反式‑4‑羟基环己基)酚。所述的对(反式‑4‑羟基环己基)酚合成方法具有工艺设计合理，原料成本低、易纯化处理、收率高、生产设备常规化，易于实现工业化大生产的优点。
• 一种反，反-4,4’-二环己基二甲酸的制备方法
  申请人：中节能万润股份有限公司

  公开号：CN103664581B

  公开（公告）日：2016-07-06

  本发明涉及一种反，反-4，4’-二环己基二甲酸的制备方法，所述制备方法是以化合物4-苯基环己基烷基酮为原料，经过Friedel-Crafts酰基化反应、氧化反应、加氢反应、转型反应后，制得反，反-4，4’-二环己基二甲酸，本发明方法采用比较廉价的原料，经过简单反应制备最终产品，产品成本低，容易进行操作，易于工业化生产。
• Substituted 1H-quinoxalin-2-one compounds and substituted 4-aryl- and 4-heteroarylcyclohexane compounds
  申请人：——

  公开号：US20040224954A1

  公开（公告）日：2004-11-11

  The invention relates to substituted (1H)quinoxalin-2-one compounds, methods for production thereof, medicaments containing said compounds and the use of said compounds for the production of medicaments. The invention further relates to substituted 4-aryl- and 4-heteroarylcyclohexane compounds and methods for production thereof.

  本发明涉及取代的(1H)喹喔啉-2-酮化合物，其制备方法，含有该化合物的药物以及使用该化合物制备药物的用途。本发明还涉及取代的4-芳基和4-杂环芳基环己烷化合物及其制备方法。