5-Bromo-N-(1,1-dimethylethoxy)-3-pyridinecarboxamide | 1137063-18-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 5-Bromo-N-(1,1-dimethylethoxy)-3-pyridinecarboxamide
• 英文别名: 5-bromo-N-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]pyridine-3-carboxamide
• CAS: 1137063-18-3
• 化学式: C₁₀H₁₃BrN₂O₂
• 分子量: 273.129
• InChiKey: ZUKRZLIGWNGDBG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  51.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-Bromo-N-(1,1-dimethylethoxy)-3-pyridinecarboxamide 在 lithium diisopropyl amide 、 重水 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  关于间卤代吡啶并羧酰胺衍生物的空间控制区域选择性锂化的研究

  摘要：

  描述了使用氘代探针的间-卤代吡啶甲酰胺衍生物的立体控制区域选择性锂化。首次实验证明了氮是恶唑啉和N-烷氧基酰胺DMG的主要螯合碱进场位点。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2008.12.068

文献信息

• On study of sterically controlled regioselective lithiation of meta-halopyridocarboxamides derivatives
  作者：Nicolas Robert、Thibaut Martin、Julien Grisel、Jalal Lazaar、Christophe Hoarau、Francis Marsais

  DOI：10.1016/j.tetlet.2008.12.068

  日期：2009.4

  Sterically controlled regioselective lithiation of meta-halopyridocarboxamides derivatives using deuterated probes is described. A first experimental demonstration that the nitrogen is the main chelating-base approach site onto the oxazoline and N-alkoxyamide DMGs is reported.

  描述了使用氘代探针的间-卤代吡啶甲酰胺衍生物的立体控制区域选择性锂化。首次实验证明了氮是恶唑啉和N-烷氧基酰胺DMG的主要螯合碱进场位点。