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N-[1-(3-bromo-phenyl)-2-hydroxy-1-methyl-ethyl]-2-chloro-acetamide | 1262858-66-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-[1-(3-bromo-phenyl)-2-hydroxy-1-methyl-ethyl]-2-chloro-acetamide
英文别名
rac-N-[1-(3-bromophenyl)-2-hydroxy-1-methylethyl]-2-chloroacetamide;(RS)-N-(1-(3-bromophenyl)-2-hydroxy-1-methylethyl)-2-chloroacetamide;N-[1-(3-Bromophenyl)-2-hydroxy-1-methylethyl]-2-chloroacetamide;N-[2-(3-bromophenyl)-1-hydroxypropan-2-yl]-2-chloroacetamide
N-[1-(3-bromo-phenyl)-2-hydroxy-1-methyl-ethyl]-2-chloro-acetamide化学式
CAS
1262858-66-1
化学式
C11H13BrClNO2
mdl
——
分子量
306.587
InChiKey
YMUDVPSEDCDDMR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.9
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.36
  • 拓扑面积:
    49.3
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    高效,选择性和有效的β-秘密酶(BACE1)抑制剂NB-360的合成
    摘要:
    从铅化合物4开始,对1,4-恶嗪头基进行了优化,以提高效能和脑部渗透能力。着眼于5-氨基-1,4-恶嗪的6位,插入Me和CF 3基团可提供出色的药理学特性,ap K a为7.1,P-gp外排率非常低,因此中枢神经系统(CNS)的渗透和暴露。研究了各种途径获得带有5-氨基-6-甲基-6-(三氟甲基)-1,4-恶嗪头基的BACE1抑制剂。P3片段的后续优化提供了高效的N-(3-((3 R,6 R)-5-氨基-3,6-二甲基-6-(三氟甲基)-3,6-二氢-2 H-1,4-恶嗪-3-基)-4-氟苯基)-5-氰基-3-甲基吡啶酰胺54(NB-360),能够减少显著甲β在小鼠水平,大鼠,和狗在急性和慢性治疗养生方法。
    DOI:
    10.1021/acs.jmedchem.0c02143
  • 作为产物:
    描述:
    5-(3-溴苯基)-5-甲基咪唑啉-2,4-二酮 在 lithium aluminium tetrahydride 、 氯化亚砜三乙胺 、 sodium hydroxide 作用下, 以 四氢呋喃甲醇乙腈 为溶剂, 反应 56.7h, 生成 N-[1-(3-bromo-phenyl)-2-hydroxy-1-methyl-ethyl]-2-chloro-acetamide
    参考文献:
    名称:
    [EN] 1,4 OXAZINES AS BACE1 AND/OR BACE2 INHIBITORS
    [FR] 1,4 OXAZINES UTILISÉS COMME INHIBITEURS DE BACE1 ET/OU BACE2
    摘要:
    本发明涉及具有BACE1和/或BACE2抑制活性的式(I)的1,4噁嗪,它们的制备,含有它们的药物组合物以及它们作为治疗活性物质的用途。本发明的活性化合物在治疗和/或预防治疗例如阿尔茨海默病和2型糖尿病方面是有用的。
    公开号:
    WO2012098064A1
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文献信息

  • 3-AMINO-5-PHENYL-5,6-DIHYDRO-2H-[1,4]OXAZINES
    申请人:Andreini Matteo
    公开号:US20110046122A1
    公开(公告)日:2011-02-24
    The present invention relates to 3-Amino-5-phenyl-5,6-dihydro-2H-[1,4]oxazines of formula I having BACE1 and/or BACE2 inhibitory activity, their manufacture, pharmaceutical compositions containing them and their use as therapeutically active substances. The active compounds of the present invention are useful in the therapeutic and/or prophylactic treatment of e.g. Alzheimer's disease and type 2 diabetes.
    本发明涉及具有BACE1和/或BACE2抑制活性的化学式I的3-氨基-5-苯基-5,6-二氢-2H-[1,4]噁嗪,以及它们的制备、含有它们的药物组合物以及它们作为治疗活性物质的用途。本发明的活性化合物在治疗和/或预防治疗阿尔茨海默病和2型糖尿病等疾病方面具有用途。
  • [EN] 3-AMINO-5-PHENYL-5,6-DIHYDRO-2H-[1,4]OXAZINE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 3-AMINO-5-PHÉNYL-5,6-DIHYDRO-2H-[1,4]OXAZINE
    申请人:HOFFMANN LA ROCHE
    公开号:WO2011020806A1
    公开(公告)日:2011-02-24
    The present invention relates to 3-Amino-5-phenyl-5,6-dihydro-2H-[l,4]oxazine derivatives of formula (I) having BACE1 and/or BACE2 inhibitory activity, their manufacture, pharmaceutical compositions containing them and their use as therapeutically active substances. The active compounds of the present invention are useful in the therapeutic and/or prophylactic treatment of e.g. Alzheimer's disease and type 2 diabetes.
    本发明涉及具有BACE1和/或BACE2抑制活性的式(I)的3-氨基-5-苯基-5,6-二氢-2H-[1,4]噁嗪衍生物,其制备方法,含有它们的药物组合物以及它们作为治疗活性物质的用途。本发明的活性化合物在治疗和/或预防治疗阿尔茨海默病和2型糖尿病等疾病方面是有用的。
  • 1,4 OXAZINES AS BACE1 AND/OR BACE2 INHIBITORS
    申请人:Andreini Matteo
    公开号:US20120184540A1
    公开(公告)日:2012-07-19
    The present invention relates to 1,4 Oxazines of formula I having BACE1 and/or BACE2 inhibitory activity, their manufacture, pharmaceutical compositions containing them and their use as therapeutically active substances. The active compounds of the present invention are useful in the therapeutic and/or prophylactic treatment of e.g. Alzheimer's disease and type 2 diabetes.
    本发明涉及具有BACE1和/或BACE2抑制活性的式I的1,4噁嗪,它们的制造,含有它们的药物组合物以及它们作为治疗活性物质的用途。本发明的活性化合物在治疗和/或预防治疗例如阿尔茨海默病和2型糖尿病等疾病方面是有用的。
  • Oxazine Derivatives and their Use in the Treatment of Neurological Disorders
    申请人:BADIGER Sangamesh
    公开号:US20120172359A1
    公开(公告)日:2012-07-05
    The invention relates to novel heterocyclic compounds of the formula in which all of the variables are as defined in the specification, in free form or in salt form, to their preparation, to their medical use and to medicaments comprising them.
    该发明涉及一种新颖的杂环化合物,其化学式为其中所有变量如规范中定义的,在自由形式或盐形式中,其制备方法,其医药用途以及包含它们的药物。
  • [EN] NOVEL OXAZINE DERIVATIVES AND THEIR USE IN THE TREATMENT OF DISEASE<br/>[FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS D'OXAZINE ET LEUR UTILISATION DANS LE TRAITEMENT DE MALADIE
    申请人:NOVARTIS AG
    公开号:WO2013054291A1
    公开(公告)日:2013-04-18
    The invention relates to novel oxazine derivatives of formula (I), and pharmaceutically acceptable salts thereof, in which all of the variables are as defined in the specification, pharmaceutical compositions thereof, combinations thereof, and their use as medicaments, particularly for the treatment of Alzheimer's Disease or diabetes via inhibition of BACE-1 or BACE-2.
    该发明涉及式(I)的新型噁嗪衍生物,及其药用盐,其中所有变量如规范中定义的那样,其药物组合物,其组合物,以及它们作为药物的用途,特别是用于通过抑制BACE-1或BACE-2治疗阿尔茨海默病或糖尿病。
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