3-Fluoro-4-(5-methyl-1,1-dioxido-1,2,5-thiadiazolidin-2-yl)benzenamine | 1092980-98-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-Fluoro-4-(5-methyl-1,1-dioxido-1,2,5-thiadiazolidin-2-yl)benzenamine
• 英文别名: 3-fluoro-4-(5-methyl-1,1-dioxo-1,2,5-thiadiazolidin-2-yl)aniline
• CAS: 1092980-98-7
• 化学式: C₉H₁₂FN₃O₂S
• 分子量: 245.278
• InChiKey: OBHVRECFLQHRPC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  75
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-Fluoro-4-(5-methyl-1,1-dioxido-1,2,5-thiadiazolidin-2-yl)benzenamine 、 氯甲酸苄酯 在 碳酸氢钠 作用下， 以 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 10.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  具有环磺酰胺部分的新型恶唑烷酮的合成和抗菌活性。

  摘要：

  描述了具有环磺酰胺部分的一系列新的恶唑烷酮的合成。测试了它们对革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌的体外抗菌活性，并研究了取代基对恶唑烷酮环的影响。具有[1,2,5]噻二唑烷-1,1-二氧化物部分的特定化合物15g显示出最有效的抗菌活性。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2008.09.034
• 作为产物：
  描述：

  2-(2-fluoro-4-nitrophenyl)-5-methyl-1,2,5-thiadiazolidine 1,1-dioxide 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 3-Fluoro-4-(5-methyl-1,1-dioxido-1,2,5-thiadiazolidin-2-yl)benzenamine
  参考文献：
  名称：

  具有环磺酰胺部分的新型恶唑烷酮的合成和抗菌活性。

  摘要：

  描述了具有环磺酰胺部分的一系列新的恶唑烷酮的合成。测试了它们对革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌的体外抗菌活性，并研究了取代基对恶唑烷酮环的影响。具有[1,2,5]噻二唑烷-1,1-二氧化物部分的特定化合物15g显示出最有效的抗菌活性。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2008.09.034

文献信息

• Synthesis and antibacterial activities of novel oxazolidinones having cyclic sulfonamide moieties
  作者：Seoung Jong Kim、Myung-Ho Jung、Kyung Ho Yoo、Jung-Hyuck Cho、Chang-Hyun Oh

  DOI：10.1016/j.bmcl.2008.09.034

  日期：2008.11

  of a new series of oxazolidinones having cyclic sulfonamide moieties is described. Their in vitro antibacterial activities against both Gram-positive and Gram-negative bacteria were tested and the effect of substituents on the oxazolidinone ring was investigated. A particular compound 15g having [1,2,5]thiadiazolidin-1,1-dioxide moiety showed the most potent antibacterial activity.

  描述了具有环磺酰胺部分的一系列新的恶唑烷酮的合成。测试了它们对革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌的体外抗菌活性，并研究了取代基对恶唑烷酮环的影响。具有[1,2,5]噻二唑烷-1,1-二氧化物部分的特定化合物15g显示出最有效的抗菌活性。