3-cyano-3-phenyl-1-butanal | 31004-60-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-cyano-3-phenyl-1-butanal
• 英文别名: α-methyl-α-(2-oxoethyl)-benzeneacetonitrile；2-methyl-4-oxo-2-phenylbutanenitrile；3-Formyl-2-methyl-2-phenyl-propionitril；3-Cyan-3-phenyl-butyraldehyd；3-Phenyl-3-cyan-butanal
• CAS: 31004-60-1
• 化学式: C₁₁H₁₁NO
• 分子量: 173.214
• InChiKey: GKRMCSRSLBLQTJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  108 °C(Press: 0.8 Torr)
• 密度：
  1.060±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  40.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-cyano-3-phenyl-1-butanal 在 Raney nickel ammonium hydroxide 、 氢气 、 三乙酰氧基硼氢化钠 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 20.0~50.0 ℃ 、344.75 kPa 条件下， 反应 54.0h， 生成 N-{2-methyl-4-[(1R,5S)-3-(2-methyl-1H-benzimidazol-1-yl)-8-azabicyclo[3.2.1]oct-8-yl]-2-phenylbutyl}benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] THERAPEUTIC COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS THÉRAPEUTIQUES

  摘要：

  本发明涉及一种在治疗与CCR5相关的疾病和疾病中有用的化合物，例如，预防或治疗HIV感染，以及治疗由此导致的获得性免疫缺陷综合症（AIDS）。

  公开号：

  WO2011011652A1
• 作为产物：
  描述：

  beta-氰基-beta-甲基-氢肉桂酸乙酯 在 二异丁基氢化铝 、 氯化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以19%的产率得到3-cyano-3-phenyl-1-butanal
  参考文献：
  名称：

  [EN] THERAPEUTIC COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS THÉRAPEUTIQUES

  摘要：

  本发明涉及一种在治疗与CCR5相关的疾病和疾病中有用的化合物，例如，预防或治疗HIV感染，以及治疗由此导致的获得性免疫缺陷综合症（AIDS）。

  公开号：

  WO2011011652A1

文献信息

• [EN] ADAMANTYL PYRROLIDIN-2-ONE DERIVATIVES AS 11-BETA HYDROXYSTEROID DEHYDROGENASE INHIBITORS<br/>[FR] UTILISATION DE DERIVES D'ADAMANTYLE PYRROLIDIN-2-ONE COMME INHIBITEURS DE LA 11-BETA-HYDROXYSTEROIDE DESHYDROGENASE
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2005108361A1

  公开（公告）日：2005-11-17

  The N-oxide forms, the pharmaceutically acceptable addition salts and the stereochemically isomeric forms thereof, wherein n is 1 or 2; M represents a direct bond or a C1-3alkyl linker optionally substituted with one or two substituents selected from C1-4alkyl, C1-3alkyloxy-C1-4alkyl-, hydroxy-C1-4alkyl-, hydroxy, C1-3alkyloxy- or phenyl-C1-4alkyl-; R1 and R2 each independently represent hydrogen, halo, cyano, hydroxy, Cl-4alkyl optionally substituted with halo, C1-4alkyloxy- optionally substituted with one or where possible two or three substituents selected from hydroxy, Ar1 and halo ; R3 represents hydrogen, halo, C1-4alkyl, C1-4alkyloxy-, cyano or hydroxy; R4 represents hydrogen, halo, Cl-4alkyl, hydroxy, cyano or C1-4alkyloxy- optionally substituted with one or where possible two or three substituents selected from hydroxy and halo; R5 represents hydrogen, C1-4alkyl or Ar2-C1-4alkyl-; R6 represents hydrogen, hydroxy, halo, C1-4alkyl or C1-4alkyoxy-; R7 represents hydrogen or R7 and R5 taken together with the carbon atom to which they are attached from a -C2-alkyl- linker; Ar1 and Ar2 each independently represent phenyl or naphtyl wherein said phenyl and naphtyl are optionally substituted with C1-4alkyl, C1-4alkyloxy-, or phenyl-C1-4alkyl.

  N-氧化物形式，药学上可接受的加合盐及其立体化异构体形式，其中n为1或2；M代表直接键或C1-3烷基连接物，可选地取代为从C1-4烷基、C1-3烷氧基-C1-4烷基、羟基-C1-4烷基、羟基、C1-3烷氧基或苯基-C1-4烷基中选择的一个或两个取代基；R1和R2各自独立地代表氢、卤素、氰基、羟基、Cl-4烷基，可选地取代为卤素、C1-4烷氧基，可选地取代为从羟基、Ar1和卤素中选择的一个或多个取代基；R3代表氢、卤素、C1-4烷基、C1-4烷氧基、氰基或羟基；R4代表氢、卤素、Cl-4烷基、羟基、氰基或C1-4烷氧基，可选地取代为从羟基和卤素中选择的一个或多个取代基；R5代表氢、C1-4烷基或Ar2-C1-4烷基；R6代表氢、羟基、卤素、C1-4烷基或C1-4烷氧基；R7代表氢或R7和R5一起与它们连接的碳原子形成-C2-烷基连接物；Ar1和Ar2各自独立地代表苯或萘基，其中所述苯和萘基可选地取代为C1-4烷基、C1-4烷氧基或苯基-C1-4烷基。
• [EN] PYRROLIDIN-2-ONE AND PIPERIDIN-2-ONE DERIVATIVES AS 11-BETA HYDROXYSTEROID DEHYDROGENASE INHIBITORS<br/>[FR] UTILISATION DE DERIVES DE PYRROLIDIN-2-ONE ET DE PIPERIDIN-2-ONE COMME INHIBITEURS DE LA 11-BETA-HYDROXYSTEROIDE DESHYDROGENASE
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2005108360A1

  公开（公告）日：2005-11-17

  Formula (I), the N-oxide forms, the pharmaceutically acceptable addition salts and the stereochemically isomeric forms thereof, wherein n is 1 or 2; L represents a C1-3alkyl linker optionally substituted with one or two substituents selected from C1-4alkyl, C1-3alkyloxy-C1-4alkyl-, hydroxy-C1-4alkyl, hydroxy, C1-3alkyloxy- or phenyl-C1-4alkyl; M represents a direct bond or a C1-3alkyl linker optionally substituted with one or two substituents selected from hydroxy, C1-4alkyl or C1-4alkyloxy; R1 and R2 each independently represent hydrogen, halo, cyano, hydroxy, C1-4alkyl optionally substituted with halo, C1-4alkyloxy- optionally substituted with one or where possible two or three substituents selected from hydroxy, Ar1 and halo; or R1 and R2 taken together with the phenyl ring to which they are attached form naphtyl or 1,3-benzodioxolyl, wherein said naphtyl or 1,3-benzodioxolyl are optionally substituted with halo; R3 represents hydrogen, halo, C1-4alkyl, C1-4alkyloxy-, cyano or hydroxy; R4 represents hydrogen, halo, C1-4alkyl, C1-4alkyloxy-, cyano or hydroxy; R5 represents hydrogen, C1-4alkyl or Ar2-C1-4alky-; R6 represents hydrogen, halo, C1-4alkyl Or C1-4alkyoxy-; Ar1 and Ar2 each independently represent phenyl or naphtyl wherein said phenyl and naphtyl are optionally substituted with C1-4alkyl, C1-4alkyloxy-, or phenyl-C1-4alkyl; for use as a medicine.

  公式（I），N-氧化物形式，药学上可接受的加合盐及其立体化异构形式，其中n为1或2；L代表C1-3烷基连接物，可选地取代为从C1-4烷基，C1-3烷氧基-C1-4烷基，羟基-C1-4烷基，羟基，C1-3烷氧基或苯基-C1-4烷基中选择的一个或两个取代基；M代表直接键或C1-3烷基连接物，可选地取代为从羟基，C1-4烷基或C1-4烷氧基中选择的一个或两个取代基；R1和R2各自独立地代表氢，卤素，氰基，羟基，C1-4烷基（可选地取代为卤素），C1-4烷氧基（可选地取代为一个或可能两个或三个取代基，选自羟基，Ar1和卤素）；或者R1和R2连同它们连接的苯环形成萘基或1,3-苯并二氧杂环己，其中所述的萘基或1,3-苯并二氧杂环己可选地取代为卤素；R3代表氢，卤素，C1-4烷基，C1-4烷氧基，氰基或羟基；R4代表氢，卤素，C1-4烷基，C1-4烷氧基，氰基或羟基；R5代表氢，C1-4烷基或Ar2-C1-4烷基；R6代表氢，卤素，C1-4烷基或C1-4烷氧基；Ar1和Ar2各自独立地代表苯基或萘基，其中所述的苯基和萘基可选地取代为C1-4烷基，C1-4烷氧基或苯基-C1-4烷基；用作药物。
• Therapeutic Compounds
  申请人：Duan Maosheng

  公开号：US20120295877A1

  公开（公告）日：2012-11-22

  The present invention relates to compounds of Formula (I) and (Ia) useful in the treatment of CCR5-related diseases and disorders, for example, the prevention or treatment of an HIV infection, and in the treatment of the resulting acquired immune deficiency syndrome (AIDS).

  本发明涉及公式（I）和（Ia）化合物，其在CCR5相关疾病和障碍的治疗中有用，例如预防或治疗HIV感染，并用于治疗由此引起的获得性免疫缺陷综合症（AIDS）。
• des Abbayes,H., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1970, p. 3661 - 3666
  作者：des Abbayes,H.

  DOI：——

  日期：——
• Gorgues,A., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1974, p. 529 - 530
  作者：Gorgues,A.

  DOI：——

  日期：——