N-[(4-methoxybenzylsulfanyl)ethyl]-2-chloroacetamide | 185348-33-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: N-[(4-methoxybenzylsulfanyl)ethyl]-2-chloroacetamide
• 英文别名: 2-chloro N-[2-(4-methoxybenzyl-sulfanyl)-ethyl]acetamide；N-{(4-Methoxy-benzylsulfanyl)-ethyl}-2-chloroacetamide；2-chloro-N-[2-[(4-methoxyphenyl)methylsulfanyl]ethyl]acetamide
• CAS: 185348-33-8
• 化学式: C₁₂H₁₆ClNO₂S
• 分子量: 273.784
• InChiKey: DUJUHQMLNQXRLM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  464.4±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.205±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  63.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[(4-methoxybenzylsulfanyl)ethyl]-2-chloroacetamide 以 乙腈 为溶剂， 反应 6.0h， 以to provide N-[-2-(4-methoxy-benzylsulfanyl)-ethyl]-2-[2-(4-methoxy-benzylsulfanyl)-ethylamino]-acetamide (3) (40.4 g)的产率得到N-[2-((2-S-(4-methoxybenzyl)sulfanyl)ethyl)amino]acetyl-S-(4-methoxybenzyl)-2-aminoethanethiol
  参考文献：
  名称：

  Agents for imaging and diagnostic methods using them

  摘要：

  本发明提供了新型化合物，这些化合物能够选择性地结合到正处于扰动和改变其质膜正常组织的细胞，同时对于质膜组织正常的细胞结合程度较低，以及它们作为诊断探针的用途。所述化合物及其使用方法可能在医学实践中有用，如用于疾病诊断和治疗反应监测等应用。

  公开号：

  US07378079B2
• 作为产物：
  描述：

  4-甲氧基氯苄 在 sodium 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 N-[(4-methoxybenzylsulfanyl)ethyl]-2-chloroacetamide
  参考文献：
  名称：

  FUNCTIONALIZED BISAMINOTHIOL DERIVATIVES, COMPLEXES WITH THESE BISAMINOTHIOL DERIVATIVES AND USE OF SAID COMPLEXES AS DIAGNOSTICS AND THERAPEUTICS

  摘要：

  本发明涉及一种通式为I的化合物，其中A是从由选中的一组螯合剂；k在每次出现时独立地为0、1或2；m在每次出现时独立地为1、2、3、4或5；n在每次出现时独立地为0、1、2或3；p在每次出现时独立地为1、2或3；q在每次出现时独立地为1、2或3；u在每次出现时独立地为0或1；X和Y是取代或未取代的氨基酸；L是选自的双功能连接基团；其中v、x和y彼此独立地为0、1、2或3，而z为0、1、2、3、4或5；R是H、甲基或乙基。

  公开号：

  EP4282438A1

文献信息

• Synthesis and Characterization of Technetium-99m-Labeled Tropanes as Dopamine Transporter-Imaging Agents
  作者：Sanath K. Meegalla、Karl Plössl、Mei-Ping Kung、Sumalee Chumpradit、D. Andrew Stevenson、Steven A. Kushner、William T. McElgin、P. David Mozley、Hank F. Kung

  DOI：10.1021/jm960532j

  日期：1997.1.1

  striatal/cerebellar (ST/ CB) ratio reached 2.8 at 60 min after an iv injection. The specific uptake in rat brain can be blocked by pretreating rats with a competing dopamine transporter binding agent, beta-CIT (RTI-55, 2 beta-carbomethoxy-3 beta-(4-iodophenyl)tropane; iv, 1 mg/kg), which reduced the regional brain uptake ratio (ST/CB) to 1.2. In contrast, the specific striatal uptake was not affected by pretreating

  在开发新型Tc-99m标记的托烷衍生物作为多巴胺转运蛋白（再摄取位点）成像剂时，一系列含有中性和亲脂性的复合物，其中双-（氨基乙硫醇）作为[99mTc] TcO3 +中心核的中性复合部分。准备成功。据报道，Tc-99m标记的复合物13-16作为中枢神经系统（CNS）多巴胺转运蛋白成像剂的生物学评估。通过添加两个氨基乙硫醇单元的逐步反应，可以合成托烷衍生物。通过用Hg（OAc）2使4-甲氧基苄基保护基解封以获得三氟乙酸盐，从而获得最终的游离硫醇配体。除16种化合物外，所有Tc-99m复合物在多巴胺转运蛋白集中的纹状体区域均表现出良好的初始大脑摄取和选择性摄取。化合物之一，[2-[[2-[[[3-（4-氯苯基）-8-甲基-8-氮杂双环[3.2.1]辛-2-基]甲基]（2-巯基乙基）氨基] [etheth] amino] ethanethiolato-（3-）-N2，N2'，S2，S2'] oxo-
• IMAGING TUBERCULOSIS WITH PYRAZINAMIDE CONTRAST AGENTS
  申请人：Kuniyil Kulangara Vijaya Raj

  公开号：US20130149249A1

  公开（公告）日：2013-06-13

  The present invention provides novel in vivo imaging agents useful for detecting the presence of mycobacteria using in vivo imaging methods. Also provided by the present invention is a precursor compound useful in the synthesis of the in vivo imaging agents of the invention, and a method to obtain the in vivo imaging agent of the invention using said precursor compound. Methods of in vivo imaging and diagnosis in which the in vivo imaging agent of the invention finds use are also provided.

  本发明提供了一种新型的体内成像剂，可用于使用体内成像方法检测结核分枝杆菌的存在。本发明还提供了一种前体化合物，用于合成本发明的体内成像剂，以及使用该前体化合物获得本发明的体内成像剂的方法。本发明还提供了使用本发明的体内成像剂进行体内成像和诊断的方法。
• Zhuang; Mu; Kung, Journal of labelled compounds and radiopharmaceuticals, 1999, vol. 42, # SUPPL. 1, p. S351-S353
  作者：Zhuang、Mu、Kung、Plossl、Kung

  DOI：——

  日期：——
• [EN] AGENTS FOR IMAGING AND DIAGNOSTIC METHODS USING THEM<br/>[FR] AGENTS D'IMAGERIE ET PROCEDES DIAGNOSTIQUES FAISANT APPEL A CES DERNIERS
  申请人：——

  公开号：WO2003101948A3

  公开（公告）日：2004-01-29
• AGENTS FOR IMAGING AND DIAGNOSTIC METHODS USING THEM
  申请人：Nst Neurosurvival Technologies Ltd.

  公开号：EP1546092A2

  公开（公告）日：2005-06-29