1-(chloroacetyl)-3-(2-thienyl)-5-(4-chlorophenyl)-2-pyrazoline | 154419-91-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(chloroacetyl)-3-(2-thienyl)-5-(4-chlorophenyl)-2-pyrazoline
• 英文别名: 1-(Chloroacetyl)-5-(4-chlorophenyl)-3-(2-thienyl)-4,5-dihydro-1H-pyrazole；2-chloro-1-[3-(4-chlorophenyl)-5-thiophen-2-yl-3,4-dihydropyrazol-2-yl]ethanone
• CAS: 154419-91-7
• 化学式: C₁₅H₁₂Cl₂N₂OS
• 分子量: 339.245
• InChiKey: NLXSBJGLYAHMCS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  60.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(chloroacetyl)-3-(2-thienyl)-5-(4-chlorophenyl)-2-pyrazoline 、 2-巯基嘧啶 以 丙酮 为溶剂， 反应 8.0h， 以78%的产率得到1-[(pyrimidin-2-yl)thioacetyl]-3-(2-thienyl)-5-(4-chlorophenyl)-2-pyrazoline
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Evaluation of New Pyrazoline Derivatives as Potential Anticancer Agents

  摘要：

  合成了新的吡唑啉衍生物，并评估了它们对 AsPC-1 人胰腺癌、U87 和 U251 人胶质母细胞瘤细胞系的细胞毒性作用。研究发现，1-[((5-(4-甲基苯基)-1,3,4-恶二唑-2-基)硫)乙酰基]-3-(2-噻吩基)-5-(4-氯苯基)-2-吡唑啉（11）是对 AsPC-1 和 U251 细胞系最有效的抗癌剂，其 IC50 值分别为 16.8 µM 和 11.9 µM。化合物 11 在 Jurkat 人类白血病 T 细胞系和人类外周血单核细胞（PBMC）之间具有明显的肿瘤选择性。由于化合物 11 具有良好的抗癌活性，因此被选为 U251 细胞凋亡/坏死评估和 DNA 清除分析的对象。化合物 11 处理过的 U251 细胞在低浓度（1.5 µM）下就表现出凋亡表型。该配体的 DNA 切除效率比顺铂更显著，并且在 Fe(II)-H2O2- 抗坏血酸体系中明显增强。这一结果指出了DNA裂解与细胞死亡之间的关系。

  DOI：

  10.3390/molecules201019066
• 作为产物：
  描述：

  3-(4-chlorophenyl)-1-(thiophen-2-yl)prop-2-en-1-one 在 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 1-(chloroacetyl)-3-(2-thienyl)-5-(4-chlorophenyl)-2-pyrazoline
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Evaluation of New Pyrazoline Derivatives as Potential Anticancer Agents

  摘要：

  合成了新的吡唑啉衍生物，并评估了它们对 AsPC-1 人胰腺癌、U87 和 U251 人胶质母细胞瘤细胞系的细胞毒性作用。研究发现，1-[((5-(4-甲基苯基)-1,3,4-恶二唑-2-基)硫)乙酰基]-3-(2-噻吩基)-5-(4-氯苯基)-2-吡唑啉（11）是对 AsPC-1 和 U251 细胞系最有效的抗癌剂，其 IC50 值分别为 16.8 µM 和 11.9 µM。化合物 11 在 Jurkat 人类白血病 T 细胞系和人类外周血单核细胞（PBMC）之间具有明显的肿瘤选择性。由于化合物 11 具有良好的抗癌活性，因此被选为 U251 细胞凋亡/坏死评估和 DNA 清除分析的对象。化合物 11 处理过的 U251 细胞在低浓度（1.5 µM）下就表现出凋亡表型。该配体的 DNA 切除效率比顺铂更显著，并且在 Fe(II)-H2O2- 抗坏血酸体系中明显增强。这一结果指出了DNA裂解与细胞死亡之间的关系。

  DOI：

  10.3390/molecules201019066

文献信息

• Fighting Against Alzheimer's Disease: Synthesis of New Pyrazoline and Benzothiazole Derivatives as New Acetylcholinesterase and MAO Inhibitors
  作者：Gulhan Turan-Zitouni、Weiam Hussein、Begum Nurpelin Saglik、Merve Baysal、Zafer Asim Kaplancikli

  DOI：10.2174/1570180814666170704144917

  日期：2018.3.12

  compound A13 was typically mixed AChE inhibitors, which showed significant similarity to donepezil. In addition, the best docking pose was done by analyzing the docking pattern of the most active compound A13 which was very compatible with the gorge and in interaction with both CAS and PAS. Conclusion: The synthesis of new thiophene-2-pyrazoline and benzothiazole derivatives targeting AChE/(MAO-A)/(MAO-B)

  背景：阿尔茨海默氏病（AD）是一种复杂的神经退行性疾病，发病机制多种多样，以逐渐记忆力下降，语言能力下降和其他认知能力下降为特征，已成为人口老龄化的重要风险。这意味着迫切需要找到用于控制和对抗（AD）的新的铅化合物。以此方式，已经合成了新的噻吩-2-吡唑啉衍生物（A1-A5）和苯并噻唑衍生物（A6-A13），以提供有益的化合物来控制和对抗（AD）。 结果：化合物A5和A13表现出最显着的活性，对AChE酶的IC50值为18.53 µM和15.26 µM。同样，化合物A4具有活性，对MAO-A的IC50值为20.34 µM。这些活性化合物实际上是无毒的，因此使其在今后的进一步研究中非常有吸引力。分析了酶的动力学，Lineweaver-Burk图显示化合物A13通常是混合的AChE抑制剂，与多奈哌齐具有显着相似性。此外，通过分析活性最高的化合物A13与峡谷的相容性以及与CAS和PAS的相互作用，可以确定最佳的对接姿势。
• Synthesis of Some 1-[(<i>N, N</i>-Disubstituted thiocar bamoylthio)acetyl]-3-(2-thienyl)-5-aryl-2-pyrazoline Derivatives and Investigation of Their Antibacterial and Antifungal Activities
  作者：Gulhan Turan-Zitouni、Ahmet Özdemir、Kiymet Güven

  DOI：10.1002/ardp.200400935

  日期：2005.3

  antibacterial activities against Proteus vulgaris (NRRL B‐123), Escherichia coli (NRRL B‐3704), Aeromonas hydrophila (Ankara University, Faculty of Veterinary Sciences), Salmonella typhimurium (NRRL B‐4420), Streptococcus feacalis (NRRL B‐14617), Micrococcus luteus (NRLL B‐4375) were investigated and in this investigation, a significant level of activity was illustrated. Antifungal activities of the compounds

  14 种新的 1 - [(N, N - 二取代硫代氨基甲酰硫基) 乙酰基] -3- (2- 噻吩基) -5- 芳基 - 2- 吡唑啉衍生物 (7a - n) 通过与 1- (氯乙酰基) -3- ( 2-噻吩基）-5-芳基-2-吡唑啉（5a-g）和适当的N，N-二取代二硫代氨基甲酸（6a，b）的钠盐。通过元素分析、UV、IR、1H-NMR和FAB+-MS光谱数据确认合成化合物的结构。它们对普通变形杆菌 (NRRL B-123)、大肠杆菌 (NRRL B-3704)、嗜水气单胞菌（安卡拉大学兽医学院）、鼠伤寒沙门氏菌 (NRRL B-4420)、粪链球菌 (NRRL B-1461) 的抗菌活性), 藤黄微球菌 (NRLL B-4375) 进行了调查，在本次调查中，说明了显着的活性水平。发现这些化合物对白色念珠菌和球形念珠菌（从 Osmangazi Uni. Fac. Of Medicine 获
• New pyrazoline derivatives and their antidepressant activity
  作者：Zafer Asım Kaplancıklı、Ahmet Özdemir、Gülhan Turan-Zitouni、Mehlika Dilek Altıntop、Özgür Devrim Can

  DOI：10.1016/j.ejmech.2010.06.011

  日期：2010.9

  Some triazolo-pyrazoline derivatives were synthesized to investigate their potential antidepressant activities. The chemical structures of the compounds were elucidated by IR, NMR and FAB(+)-MS spectral data and elemental analyses. Antidepressant-like activities of the test compounds (100 mg/kg) were screened using both modified forced swimming and tail suspension tests. Rota-Rod test was performed for the examination of probable neurological deficits due to the test compounds, which may interfere with the test results. The test compounds in the series exhibited different levels of antidepressant activities when compared to reference drug fluoxetine. None of the test compounds changed motor coordination of animals when assessed in the Rota-Rod test. Therefore, experimental results in this study were not interfered with motor abnormalities. (C) 2010 Elsevier Masson SAS. All rights reserved.
• Khalaf, Ali A.; Kabli, Reda A.; Zimaity, M. T., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1993, vol. 32, # 11, p. 1125 - 1129
  作者：Khalaf, Ali A.、Kabli, Reda A.、Zimaity, M. T.、Khalil, A. M.、Kaddah, A. M.、Al-Rifaie, H. A.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis and Evaluation of New Pyrazoline Derivatives as Potential Anticancer Agents
  作者：Muhammed Karabacak、Mehlika Altıntop、Halil İbrahim Çiftçi、Ryoko Koga、Masami Otsuka、Mikako Fujita、Ahmet Özdemir

  DOI：10.3390/molecules201019066

  日期：——

  New pyrazoline derivatives were synthesized and evaluated for their cytotoxic effects on AsPC-1 human pancreatic adenocarcinoma, U87 and U251 human glioblastoma cell lines. 1-[((5-(4-Methylphenyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl)thio)acetyl]-3-(2-thienyl)-5-(4-chlorophenyl)-2-pyrazoline (11) was found to be the most effective anticancer agent against AsPC-1 and U251 cell lines, with IC50 values of 16.8 µM and 11.9 µM, respectively. Tumor selectivity of compound 11 was clearly seen between Jurkat human leukemic T-cell line and human peripheral blood mononuclear cells (PBMC). Due to its promising anticancer activity, compound 11 was chosen for apoptosis/necrosis evaluation and DNA-cleavage analysis in U251 cells. Compound 11-treated U251 cells exhibited apoptotic phenotype at low concentration (1.5 µM). DNA-cleaving efficiency of this ligand was more significant than cisplatin and was clearly enhanced by Fe(II)-H2O2-ascorbic acid systems. This result pointed out the relationship between the DNA cleavage and the cell death.

  合成了新的吡唑啉衍生物，并评估了它们对 AsPC-1 人胰腺癌、U87 和 U251 人胶质母细胞瘤细胞系的细胞毒性作用。研究发现，1-[((5-(4-甲基苯基)-1,3,4-恶二唑-2-基)硫)乙酰基]-3-(2-噻吩基)-5-(4-氯苯基)-2-吡唑啉（11）是对 AsPC-1 和 U251 细胞系最有效的抗癌剂，其 IC50 值分别为 16.8 µM 和 11.9 µM。化合物 11 在 Jurkat 人类白血病 T 细胞系和人类外周血单核细胞（PBMC）之间具有明显的肿瘤选择性。由于化合物 11 具有良好的抗癌活性，因此被选为 U251 细胞凋亡/坏死评估和 DNA 清除分析的对象。化合物 11 处理过的 U251 细胞在低浓度（1.5 µM）下就表现出凋亡表型。该配体的 DNA 切除效率比顺铂更显著，并且在 Fe(II)-H2O2- 抗坏血酸体系中明显增强。这一结果指出了DNA裂解与细胞死亡之间的关系。