(4-Ethoxyphenyl)perthiophosphonsaeureanhydrid | 30043-13-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: (4-Ethoxyphenyl)perthiophosphonsaeureanhydrid
• 英文别名: 2,4-bis(4-ethoxycarbonylphenyl)-2,4-dithioxo-1,3,2λ⁵,4λ⁵-dithiadiphosphetane；(4-EtOC₆H₄)₂P₂S₄；phenetylperthiophosphinic acid anhydride dimer；2,4-bis(4-ethoxyphenyl)-1,3,2λ(5),4λ(5)-dithiadiphosphetane 2,4-disulfide；2,4-bis-(4-ethoxy-phenyl)-cyclodiphosphathiane-2,4-disulfide；2,4-Bis-(4-aethoxy-phenyl)-cyclodiphosphathian-2,4-disulfid；2,4-Bis(4-ethoxyphenyl)-2,4-bis(sulfanylidene)-1,3,2lambda5,4lambda5-dithiadiphosphetane；2,4-bis(4-ethoxyphenyl)-2,4-bis(sulfanylidene)-1,3,2λ5,4λ5-dithiadiphosphetane
• CAS: 30043-13-1
• 化学式: C₁₆H₁₈O₂P₂S₄
• 分子量: 432.529
• InChiKey: HOTVPVSJJQCMAX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.8
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  133
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-Ethoxyphenyl)perthiophosphonsaeureanhydrid 在 水 作用下， 生成 (4-乙氧基苯基)膦酸
  参考文献：
  名称：

  The Phosphonation of Aromatic Compounds with Phosphorus Pentasulfide

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01600a058
• 作为产物：
  描述：

  苯乙醚 在 tetraphosphorus decasulfide 作用下， 以57 %的产率得到(4-Ethoxyphenyl)perthiophosphonsaeureanhydrid
  参考文献：
  名称：

  通过过硫代膦酸酐方便且可扩展地合成芳基二氯膦和伯芳基膦

  摘要：

  报道了伯芳基膦 ArPH 2和芳基二氯膦ArPCl 2的可扩展合成路线。通过用五硫化二磷对选定的芳烃 (ArH) 进行亲电取代，以高度区域特异性的方式形成 C-P 键。然后将所得的过硫代膦酸酐Ar 2 P 2 S 4与LiAlH 4反应以得到伯膦ArPH 2。随后 ArPH 2与光气溶液反应生成二氯膦 ArPCl 2. 每个反应步骤都需要最少的纯化，并使用市售且经济的前体。反应的范围显示包括烷氧基和苯氧基取代的苯以及萘和芴作为起始原料。

  DOI：

  10.1055/a-1994-2301

文献信息

• Bisaryldithiophosphonic Acids: Synthesis and Their Reactions with Organyl Chlorosilanes, Germanes, Stannanes, and Plumbanes
  作者：Il'yas S. Nizamov、Gulnara T. Gabdullina、Ilnar D. Nizamov、Yevgeniy N. Nikitin、Lyubov A. Al'metkina、Rafael A. Cherkasov

  DOI：10.1080/10426500902930142

  日期：2010.3.24

  A method of synthesizing arylbisdithiophosphonic acids was developed by the reaction of 2,4-diaryl 1,3,2,4-dithiadiphosphetane-2,4-disulfides with tri(ethylene glycol) and 1,4-butandiol in anhydrous benzene suspension under mild conditions. The arylbisdithiophosphonic acids thus obtained were transformed into the corresponding diammonium salts. New bis(triorganylgermyl), stannyl and plumbyl, and cyclic

  2,4-二芳基1,3,2,4-二硫代二膦烷-2,4-二硫化物与三（乙二醇）和1,4-丁二醇在无水苯悬浮液中温和反应，开发了合成芳基双二硫代膦酸的方法。使适应。将由此获得的芳基双二硫代膦酸转化为相应的二铵盐。芳基双二硫代膦酸的二铵盐与三有机基氯锗烷、氯锡烷、氯铅烷、二苯基二氯硅烷和二苯基二氯铅烷反应，制备了新的双（三有机基锗烷基）、甲硅烷基和铅基，以及芳基双二硫代膦酸的环状二苯基甲硅烷基和二苯基铅基衍生物。
• Flexible Molecular Precursors for Selective Decomposition to Nickel Sulfide or Nickel Phosphide for Water Splitting and Supercapacitance
  作者：Gwaza E. Ayom、Malik D. Khan、Tenzin Ingsel、Wang Lin、Ram K. Gupta、Sizwe J. Zamisa、Werner E. Zyl、Neerish Revaprasadu

  DOI：10.1002/chem.201904583

  日期：2020.2.26

  synthesis of three nickel(II) dithiophosphonate complexes of the type [NiS2 P(OR)(4-C6 H4 OMe)}2 ] [R=H (1), C3 H7 (2)] and [NiS2 P(OR)(4-C6 H4 OEt}2 ] [R=(C6 H5 )2 CH (3)] is described; their structures were confirmed by single-crystal X-ray studies. These complexes were subjected to surfactant/solvent reactions at 300 °C for one hour as flexible molecular precursors to prepare either nickel sulfide or

  与络合物3在类似溶剂中的反应生成六方形的Ni5 P4，而TOP可能是磷的提供者。六角形NiS是由复合物1和2在400°C下无溶剂分解制得的。NiS（rhom）在2 mV s-1的扫描速率下具有2304 F g-1的最佳比超电容，其次是Ni2 P（hex）的1672 F g-1。同样，NiS（rhom）和Ni2 P（hex）分别显示出最高的功率和能量密度，分别为7.4 kW kg-1和54.16 W kg-1以及6.3 kW kg-1和44.7 W kg-1。在氧析出反应（OER）的测试样品中，Ni5 P4（hex）在50 mA cm-2的电流密度下具有350 mV的最低记录过电位。在氢气析出反应（HER）检查中，NiS（hex）和Ni5 P4（hex）分别具有最低的过电势231和235 mV，以实现50 mA cm-2的电流密度。TOP可能是磷的提供者。六角形NiS是由复合物1和2在400
• Aqueous Route to Stable Luminescent Tetranuclear Copper(I) Dithiophosphonate Clusters
  作者：Michael N. Pillay、Jian-Hong Liao、C. W. Liu、Werner E. van Zyl

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.9b00783

  日期：2019.5.20

  A series of seven luminescent copper(I) dithiophosphonate (dtp) clusters of the type Cu4L4 (L = S2PR(OR′)−) were formed from CuCl2·2H2O precursor in aqueous medium under ambient conditions. The dtp ligand serves the dual function of acting as a sacrificial reducing agent and cluster core stabilizer. The new clusters were characterized by 1H and 31P NMR and ESI-MS, and the single-crystal X-ray structures

  在环境条件下，由CuCl 2 ·2H 2 O前驱体在水介质中形成了一系列7个发光型Cu 4 L 4（L = S 2 PR（OR'）-）的二硫代磷酸铜（I）簇。dtp配体具有双重作用，起牺牲性还原剂和簇芯稳定剂的作用。新簇的特征在于1 H和31 P NMR和ESI-MS，以及两个代表性簇[Cu 4 （S 2 P（1,4-C 6 H 4 OMe）（ OR'）} 4 ]（R'= OCH（CH 3）2 ; 测定CH 2 C 6 H 5）。氧化还原反应产生的簇具有令人满意的产率，并且全部表现出发光，λem max在519-534 nm范围内，半衰期在10-14μs范围内。
• Zank, Gregg A.; Rauchfuss, Thomas B., Organometallics, 1984, vol. 3, # 8, p. 1191 - 1199
  作者：Zank, Gregg A.、Rauchfuss, Thomas B.

  DOI：——

  日期：——
• Nizamov, Il'yas; Al'Metkina, Lyubov A.; Batyeva, Elvira S., Phosphorus, Sulfur and Silicon and the Related Elements, 1992, vol. 72, # 1.4, p. 229 - 236
  作者：Nizamov, Il'yas、Al'Metkina, Lyubov A.、Batyeva, Elvira S.、Al'fonsov, Vladimir A.、Pudovik, Arkady N.

  DOI：——

  日期：——