2,3,4,5-tetramethyl-6-phenylpyridine | 80206-51-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2,3,4,5-tetramethyl-6-phenylpyridine
• 英文别名: 2-phenyl-3,4,5,6-tetramethylpyridine；3,4,5,6-tetramethyl-2-phenylpyridine；2,3,4,5-Tetramethyl-6-phenylpyridin；Pyridine, 2,3,4,5-tetramethyl-6-phenyl-
• CAS: 80206-51-5
• 化学式: C₁₅H₁₇N
• 分子量: 211.307
• InChiKey: JCWDNHOBZOCRJB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  12.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-戊烯-2-酮,3-甲基-,(3E)- 在 titanium(IV) isopropylate 、 盐酸 、 正丁基锂 、 三氟化硼乙醚 、 Cyclopentylmagnesium chloride 、 mercury(II) oxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 正己烷 、 水 为溶剂， 反应 27.17h， 生成 2,3,4,5-tetramethyl-6-phenylpyridine
  参考文献：
  名称：

  取代吡啶区域特异性合成的三组分偶联序列

  摘要：

  描述了取代吡啶的从头合成，通过将二噻烷阴离子亲核加成到 α,β-不饱和羰基，然后金属环介导的所得烯丙醇与预先形成的三甲基硅烷-亚胺（由低-六甲基二硅肼锂与醛的温度反应）和 Ag(I)-或 Hg(II)-介导的闭环。该过程可用于具有完全区域化学控制的二至五取代吡啶的会聚组装。

  DOI：

  10.1021/ja2105703

文献信息

• PHOSPHORESCENT EMITTERS
  申请人：XIA Chuanjun

  公开号：US20100141127A1

  公开（公告）日：2010-06-10

  Heteroleptic compounds containing phenylpyridine and phenylbenzimidazole are provided. The compounds may be used in organic light emitting devices, particularly as emissive dopants in the emissive layer of such devices.

  提供含有苯基吡啶和苯基苯并咪唑的异配合物。这些化合物可用于有机发光器件，特别是作为这些器件发光层中的发射剂。
• Synthesis of Dihydropyridines and Pyridines from Imines and Alkynes via C−H Activation
  作者：Denise A. Colby、Robert G. Bergman、Jonathan A. Ellman

  DOI：10.1021/ja7104784

  日期：2008.3.1

  A convenient one-pot C-H alkenylation/electrocyclization/aromatization sequence has been developed for the synthesis of highly substituted pyridine derivatives from alkynes and alpha,beta-unsaturated N-benzyl aldimines and ketimines that proceeds through dihydropyridine intermediates. A new class of ligands for C-H activation was developed, providing broader scope for the alkenylation step than could be achieved with previously reported ligands. Substantial information was obtained about the mechanism of the reaction. This included the isolation of a C-H activated complex and its structure determination by X-ray analysis; in addition, kinetic simulations using the Copasi software were employed to determine rate constants for this transformation, implicating facile C-H oxidative addition and slow reductive elimination steps.
• Nehl, Hans, Chemische Berichte, 1994, vol. 127, # 12, p. 2535 - 2538
  作者：Nehl, Hans

  DOI：——

  日期：——
• (Co)cyclodimerization of alkynes by aluminum halides. Synthesis of pyridines from aluminum halide .sigma. complexes of cyclobutadienes and nitriles
  作者：H. Hogeveen、R. F. Kingma、D. M. Kok

  DOI：10.1021/jo00345a019

  日期：1982.3
• US8367223B2
  申请人：——

  公开号：US8367223B2

  公开（公告）日：2013-02-05