2-bromo-N-(2-iodophenyl)benzamide | 202132-25-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-bromo-N-(2-iodophenyl)benzamide
• CAS: 202132-25-0
• 化学式: C₁₃H₉BrINO
• mdl: MFCD00182750
• 分子量: 402.029
• InChiKey: ALXZFLNLKUMQAZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  362.8±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.946±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-bromo-N-(2-iodophenyl)benzamide 在 palladium diacetate 、 sodium hydride 、 N,N-二异丙基乙胺 、 2-二环己基磷-2,4,6-三异丙基联苯 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 11-methyl-6H-isoindolo[2,1-a]indol-6-one
  参考文献：
  名称：

  A Pd-catalyzed direct entry to 11-substituted 6H-isoindolo[2,1-a]indol-6-one derivatives as potential anticancer agents

  摘要：

  通过二卤代N-烯丙基取代N-芳基苯甲酰胺衍生物的顺序分子内Heck反应制备11-取代6H-异吲哚[2,1-a]吲哚-6-酮。

  DOI：

  10.1039/c5ra17908d
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-N-苯基苯甲酰胺 在 三溴化硼 、 Selectfluor 、 potassium iodide 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 乙腈 为溶剂， 以52 %的产率得到2-bromo-N-(2-iodophenyl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  通过氧化卤代硼化对 N-芳基酰胺和脲进行区域选择性邻位卤化：利用硼反应性实现高效的 C-卤键安装

  摘要：

  在N-芳基酰胺和脲的邻位安装 C-卤素键代表了一种制备生物活性化合物中普遍存在的基序的工具。为了构建这种普遍的债券，大多数方法都需要使用贵金属和多步骤过程。在这里，我们报告了一种新的方案，用于解决使用氧化卤代硼化对N-芳基酰胺和脲进行区域选择性邻位卤化的长期挑战。通过利用硼对氮的反应性，我们将羰基定向硼化与连续卤代硼化结合起来，从而能够在N-芳基酰胺和脲所需的邻位精确引入 C-X 键。该方法为在温和条件下合成卤化N-杂芳烃提供了一种高效、实用且可扩展的解决方案，突出了硼反应性在指导反应区域选择性方面的优越性。

  DOI：

  10.1039/d3sc04628a

文献信息

• Dibenzo[b,e]azepin-6-ones and Seven-Membered Sultam Derivatives: Convenient Synthesis via Palladium-Catalyzed Regioselective Intra­molecular Heck Reaction and Application towards Drug-Like Small Molecules
  作者：Arijit Das、Arup Maiti、Mrinalkanti Kundu、Kuldeep K. Roy、Inul Ansary

  DOI：10.1055/s-0037-1611548

  日期：2019.9

  modeling studies were performed to investigate the binding potential to muscarinic acetylcholine receptor (M4). A new, convenient synthesis of dibenzo[b,e]azepin-6-ones and seven-membered sultam derivatives have been envisaged via Pd-catalyzed regioselective intramolecular Heck reaction of the corresponding easily accessible precursors. This protocol has been successfully implemented to synthesize N-methyldarenzepine

  抽象的 已经设想了通过相应易得的前体的Pd催化的区域选择性分子内Heck反应，来合成新的，方便的二苯并[ b ] ，[ e ] azepin-6-ones和七元sultam衍生物。该方案已成功实施，可通过四个步骤以高收率合成N-甲基达伦西平。此外，其中一种中间体已被用于合成达伦西平的新类似物。进行了初步建模研究，以研究与毒蕈碱型乙酰胆碱受体（M4）的结合潜力。 已经设想了通过相应易得的前体的Pd催化的区域选择性分子内Heck反应，来合成新的，方便的二苯并[ b ] ，[ e ] azepin-6-ones和七元sultam衍生物。该方案已成功实施，可通过四个步骤以高收率合成N-甲基达伦西平。此外，其中一种中间体已被用于合成达伦西平的新类似物。进行了初步建模研究，以研究与毒蕈碱型乙酰胆碱受体（M4）的结合潜力。
• Aniline‐Type Hypervalent Iodine(III) for Intramolecular Cyclization via C−H Bond Abstraction of Hydrocarbons Containing N‐ and O‐Nucleophiles
  作者：Yuna Nishiguchi、Katsuhiko Moriyama

  DOI：10.1002/adsc.202100316

  日期：2021.7

  We developed a method for the preparation of (diacetoxyiodo)-2-(N-alkylamido)benzene as an aniline-type hypervalent iodine(III). We also achieved direct cyclizations via C−H bond abstraction, such as the Hofmann-Löffler-Freytag reaction, a direct amination, and a direct lactonization, using the aniline-type hypervalent iodine(III) to obtain corresponding products in high yields.

  我们开发了一种制备（二乙酰氧基碘）-2-（N-烷基酰胺基）苯作为苯胺型高价碘 (III) 的方法。我们还通过 C−H 键提取实现了直接环化，例如 Hofmann-Löffler-Freytag 反应、直接胺化和直接内酯化，使用苯胺型高价碘 (III) 以高产率获得相应的产物。
• A Highly Efficient Copper-Catalyzed Method for the Synthesis of 2-Hydroxybenzamides in Water
  作者：Sangit Kumar、Shah Balkrishna

  DOI：10.1055/s-0031-1289755

  日期：2012.5

  which may facilitate the hydroxylation in water. Overall, the first report on copper-catalyzed hydroxylation reaction in water and first catalytic route for the synthesis of 2-hydroxybenzamides is presented. Simple purification procedure and convenience of employing low-cost reagents in neat water make this method practical and economical for the synthesis of 2-hydroxybenzamides. An efficient copper-catalyzed

  摘要 首次描述了在纯净水中使用碘化铜/ 1,10-菲咯啉和碱金属氢氧化钾，从2-氯苯甲酰胺底物制备2-羟基苯甲酰胺的有效铜催化合成方法。通过该反应，获得了一系列带有官能团（例如氟，氯，碘，甲氧基，酰胺和醇）的2-羟基苯甲酰胺，收率为33–96％。发现其他芳族2-氯芳基酰胺，例如萘，吡啶和噻吩与反应同样相容。提出该反应通过形成铜-酰胺络合物进行，这可以促进水中的羟基化。总体而言，提出了关于铜在水中的羟基化反应的第一份报道，以及合成2-羟基苯甲酰胺的第一条催化路线。 首次描述了在纯净水中使用碘化铜/ 1,10-菲咯啉和碱金属氢氧化钾，从2-氯苯甲酰胺底物制备2-羟基苯甲酰胺的有效铜催化合成方法。通过该反应，获得了一系列带有官能团（例如氟，氯，碘，甲氧基，酰胺和醇）的2-羟基苯甲酰胺，收率为33–96％。发现其他芳族2-氯芳基酰胺，例如萘，吡啶和噻吩与反应同样相容。提出该反应通过形成铜-酰胺络合
• A Pd-catalyzed domino Larock annulation/dearomative Heck reaction
  作者：Ren-Xiao Liang、Deng-Yun Xu、Fu-Ming Yang、Yi-Xia Jia

  DOI：10.1039/c9cc03566d

  日期：——

  A palladium-catalyzed domino Larock annulation/dearomative Heck reaction is developed, which delivers a range of tetracyclic indoline derivatives in moderate to excellent yields through a Larock annulation of N-bromobenzoyl o-iodoanilines with alkynes and a subsequent intramolecular dearomative Heck reaction. This protocol provides a straightforward route to structurally diverse indolines from readily

  开发了一种钯催化的多米诺骨牌Larock环化/脱代Heck反应，该反应可通过N-溴苯甲酰基邻碘代苯胺的Larock环炔与随后的分子内脱芳香性Heck反应，以中等至优异的产率提供一系列四环吲哚衍生物。该协议通过在一个步骤中形成两个新的环和三个化学键，提供了一种从易得的起始原料到结构多样的二氢吲哚的直接途径。
• Dibrominative Spirocyclization of 2-Butynolyl Anilides: Synthesis of <i>gem</i>-Dibromospirocyclic Benzo[<i>d</i>][1,3]oxazines and Their Application in the Synthesis of 4<i>H</i>-Furo[3,2-<i>b</i>]indoles
  作者：Nattawadee Chaisan、Sureeporn Ruengsangtongkul、Jumreang Tummatorn、Somsak Ruchirawat、Kittipong Chainok、Charnsak Thongsornkleeb

  DOI：10.1021/acs.joc.1c00086

  日期：2021.3.19

  The combination of catalytic aqueous hydrochloric acid (HCl) and N-bromosuccinimide (NBS) generated electrophilic bromine monochloride (BrCl), which readily induced spiroannulation of 2-alkynolyl anilides (n = 1–3) to form gem-dibromospirocyclic benzo[d][1,3]oxazines in up to 92% yield. The reaction occurred under mild and metal-free conditions using EtOAc as a green solvent. The resulted spirocyclic

  催化盐酸水溶液（HCl）和N-溴代琥珀酰亚胺（NBS）的结合产生亲电的一氯化溴（BrCl），该溶液很容易诱导2-炔基苯甲酰胺（n = 1-3）的螺环化反应，形成宝石-二溴螺环苯并[ d ] [1,3]恶嗪的产率高达92％。反应在温和且无金属的条件下进行，使用EtOAc作为绿色溶剂。所得的螺环产物包含苯并[ d ] [1,3]恶嗪，其既可以用作药效基团，也可以用作合成前体。此外，当前协议允许毫不费力地引入sp 3 - gem-二溴碳与空间要求很高的螺环中心相邻。这些螺旋杂环（n = 1）被证明具有通用性，并且操作方便。这些螺环的碱促进的脱溴化芳构化以极好的收率掩盖了稀有的和合成上有用的2-芳基-3-溴呋喃。这些3-溴呋喃是分子内Ullmann C–N键偶合以构建难以制备的4 H -furo [3,2- b ]吲哚的合适底物。另外，当前的方案是灵活的并且可适应于制备宝石-二氯化物变体。