methyl 1-amino-3-chloro-1H-pyrrole-2-carboxylate, hydrochloride salt | 628733-95-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: methyl 1-amino-3-chloro-1H-pyrrole-2-carboxylate, hydrochloride salt
• 英文别名: methyl 1-amino-3-chloro-1H-pyrrole-2-carboxylate hydrochloride；methyl 1-amino-3-chloropyrrole-2-carboxylate;hydrochloride
• CAS: 628733-95-9
• 化学式: C₆H₇ClN₂O₂*ClH
• 分子量: 211.048
• InChiKey: DUTCVQJSBLOBKI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.06
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  57.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 1-amino-3-chloro-1H-pyrrole-2-carboxylate, hydrochloride salt 、 乙腈 在 三氟乙酸 、 三乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以80%的产率得到5-chloro-2-methyl-3H-pyrrolo[2,1-f][1,2,4]triazin-4-oner
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRROLOTRIAZINONE COMPOUNDS AND THEIR USE TO TREAT DISEASES
  [FR] COMPOSES DE PYRROLOTRIAZINONE ET LEUR UTILISATION DANS LE TRAITEMENT DE MALADIES

  摘要：

  本发明提供了式（I）的化合物及其药学上可接受的盐，用于诱导有丝分裂阻滞，从而使其作为抗癌药物和其他可以通过诱导有丝分裂阻滞来治疗的疾病有用。

  公开号：

  WO2003099286A1
• 作为产物：
  描述：

  3-氯吡咯-2-甲酸甲酯 在 sodium hydride 、 2,4-二硝基苯基羟胺 、 盐酸 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 、 1,4-二氧六环 、 乙醚 为溶剂， 反应 2.92h， 以99%的产率得到methyl 1-amino-3-chloro-1H-pyrrole-2-carboxylate, hydrochloride salt
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRROLOTRIAZINONE COMPOUNDS AND THEIR USE TO TREAT DISEASES
  [FR] COMPOSES DE PYRROLOTRIAZINONE ET LEUR UTILISATION DANS LE TRAITEMENT DE MALADIES

  摘要：

  本发明提供了式（I）的化合物及其药学上可接受的盐，用于诱导有丝分裂阻滞，从而使其作为抗癌药物和其他可以通过诱导有丝分裂阻滞来治疗的疾病有用。

  公开号：

  WO2003099286A1

文献信息

• [EN] AURORA KINASE MODULATORS AND METHOD OF USE<br/>[FR] MODULATEURS D'AURORA KINASE ET PROCÉDÉ D'UTILISATION
  申请人：AMGEN INC

  公开号：WO2009117157A1

  公开（公告）日：2009-09-24

  The present invention relates to chemical compounds having a general formula (I) wherein A1-5 and 7-8, D', L1, L2, R1, R3, R6-8, n and o are defined herein, and synthetic intermediates, which are capable of modulating the activity of Aurora kinase proteins and, thereby, influencing various disease states and conditions related to the activities of Aurora kinases. For example, the compounds are capable of influencing the process of cell cycle and cell proliferation to treat cancer and cancer-related diseases. The invention also includes pharmaceutical compositions, including the compounds, and methods of treating disease states related to the activity of Aurora kinase.

  本发明涉及具有一般式(I)的化合物，其中在此定义了A1-5和7-8，D'，L1，L2，R1，R3，R6-8，n和o，以及合成中间体，这些化合物能够调节枢纽激酶蛋白的活性，从而影响与枢纽激酶活动相关的各种疾病状态和病况。例如，这些化合物能够影响细胞周期和细胞增殖过程，以治疗癌症和与癌症相关的疾病。该发明还包括包括这些化合物的药物组合物，以及治疗与枢纽激酶活性相关的疾病状态的方法。
• Pyrrolotriazinone compounds and their use to teat diseases
  申请人：——

  公开号：US20030232832A1

  公开（公告）日：2003-12-18

  The present invention provides compounds of formula I 1 and pharmaceutically acceptable salts thereof useful for inducing mitotic arrest thereby making them useful as anti-cancer agents and other diseases which can be treated by inducing mitotic arrest.

  本发明提供了式I的化合物及其药用盐，用于诱导有丝分裂停滞，从而使它们可用作抗癌药物和其他可以通过诱导有丝分裂停滞来治疗的疾病。
• AURORA KINASE MODULATORS AND METHOD OF USE
  申请人：White Ryan

  公开号：US20110065709A1

  公开（公告）日：2011-03-17

  The present invention relates to chemical compounds having a general formula I wherein A 1-5 and 7-8 , D′, L 1 , L 2 , R 1 , R 3 , R 6-8 , n and o are defined herein, and synthetic intermediates, which are capable of modulating the activity of Aurora kinase proteins and, thereby, influencing various disease states and conditions related to the activities of Aurora kinases. For example, the compounds are capable of influencing the process of cell cycle and cell proliferation to treat cancer and cancer-related diseases. The invention also includes pharmaceutical compositions, including the compounds, and methods of treating disease states related to the activity of Aurora kinase.

  本发明涉及一般式I的化合物，其中A1-5和7-8、D'、L1、L2、R1、R3、R6-8、n和o在此定义，以及能够调节极化激酶蛋白活性的合成中间体，从而影响与极化激酶活动相关的各种疾病状态和情况。例如，这些化合物能够影响细胞周期和细胞增殖过程以治疗癌症和与癌症相关的疾病。本发明还包括包括这些化合物的药物组合物以及治疗与极化激酶活性相关的疾病状态的方法。
• Aurora Kinase Modulators and Method of Use
  申请人：AMGEN INC.

  公开号：US20130165445A1

  公开（公告）日：2013-06-27

  The present invention relates to chemical compounds having a general formula I wherein A 1-5 and 7-8 , D′, L 1 , L 2 , R 1 , R 3 , R 6-8 , n and o are defined herein, and synthetic intermediates, which are capable of modulating the activity of Aurora kinase proteins and, thereby, influencing various disease states and conditions related to the activities of Aurora kinases. For example, the compounds are capable of influencing the process of cell cycle and cell proliferation to treat cancer and cancer-related diseases. The invention also includes pharmaceutical compositions, including the compounds, and methods of treating disease states related to the activity of Aurora kinase.

  本发明涉及具有一般式I的化合物，其中A1-5和7-8，D'，L1，L2，R1，R3，R6-8，n和o在此定义，并且合成中间体，它们能够调节极化激酶蛋白的活性，从而影响与极化激酶活动相关的各种疾病状态和情况。例如，这些化合物能够影响细胞周期和细胞增殖的过程，以治疗癌症和与癌症相关的疾病。本发明还包括包括这些化合物的药物组合物和治疗与极化激酶活性相关的疾病状态的方法。
• Aurora kinase modulators and method of use
  申请人：White Ryan

  公开号：US08404694B2

  公开（公告）日：2013-03-26

  The present invention relates to chemical compounds having a general formula I wherein A1-5 and 7-8, D′, L1, L2, R1, R3, R6-8, n and o are defined herein, and synthetic intermediates, which are capable of modulating the activity of Aurora kinase proteins and, thereby, influencing various disease states and conditions related to the activities of Aurora kinases. For example, the compounds are capable of influencing the process of cell cycle and cell proliferation to treat cancer and cancer-related diseases. The invention also includes pharmaceutical compositions, including the compounds, and methods of treating disease states related to the activity of Aurora kinase.

  本发明涉及具有一般式I的化合物，其中A1-5和7-8，D'，L1，L2，R1，R3，R6-8，n和o在此定义，并且是能够调节极光激酶蛋白活性的合成中间体，从而影响与极光激酶活性相关的各种疾病状态和情况。例如，这些化合物能够影响细胞周期和细胞增殖过程，以治疗癌症和癌症相关疾病。本发明还包括包括这些化合物的制药组合物和治疗与极光激酶活性相关的疾病状态的方法。