ethyl 4-fluoro-3-(trifluoromethyl)benzoate | 67515-63-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ethyl 4-fluoro-3-(trifluoromethyl)benzoate
• 英文别名: 4-fluoro-3-trifluoromethyl-benzoic acid ethyl ester
• CAS: 67515-63-3
• 化学式: C₁₀H₈F₄O₂
• 分子量: 236.166
• InChiKey: RLNAFSBTKPNVIX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  237.8±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.300±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)
• 保留指数：
  1176

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 4-fluoro-3-(trifluoromethyl)benzoate 在 sodium hexamethyldisilazane 、 溶剂黄146 、 sodium nitrite 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 1-(4-fluoro-3-(trifluoromethyl)phenyl)-2-(2-fluoropyridin-4-yl)-2-(hydroxyimino)ethan-1-one
  参考文献：
  名称：

  三取代的吡啶并咪唑类作为临床抗性L858R / T790M / C797S EGFR突变体的有效抑制剂：既靶向疏水区域又结合磷酸盐结合位点

  摘要：

  表皮生长因子受体的抑制代表了肺癌治疗中最有希望的策略之一。在长期治疗期间，获得性耐药会损害EGFR抑制剂的临床疗效。最近发现的EGFR-C797S突变引起对第三代EGFR抑制剂的耐药性。在这里，我们基于将p38 MAP激酶抑制剂的抑制谱向突变EGFR抑制扩展的基础上，提出了一种合理的方法。我们使用了一种特权支架，该支架具有经过验证的细胞效力以及体内功效和低毒性。在分子建模的指导下，我们合成并研究了40种化合物与临床相关EGFR突变体的结构-活性关系。我们使用针对吉非替尼耐药的T790M突变细胞系的共价结合抑制剂，成功地将细胞EGFR抑制作用降低至低纳摩尔范围。我们确定了其他非共价相互作用，这使我们能够开发对奥西替尼耐药的L858R / T790M / C797S突变体具有高活性的代谢稳定抑制剂。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.7b00316
• 作为产物：
  描述：

  4-氟-3-(三氟甲基)苯甲酸 在 硫酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 18.0h， 以74%的产率得到ethyl 4-fluoro-3-(trifluoromethyl)benzoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED 1, 2, 4- TRIAZOLE DERIVATIVES AS OXYTOCIN ANTAGONISTS
  [FR] DERIVES DE TRIAZOLE SUBSTITUES UTILISES EN TANT QU'ANTAGONISTES DE L'OXYTOCINE

  摘要：

  公开号：

  WO2005082866A3

文献信息

• MONOACYLGLYCEROL LIPASE INHIBITORS
  申请人：Stichting Het Nederlands Kanker Instituut- Antoni van Leeuwenhoek Ziekenhuis

  公开号：EP3875452A1

  公开（公告）日：2021-09-08

  Provided are compounds of formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof: Also provided are compositions comprising compounds of formula (I). The compounds and compositions are also provided for use as medicaments, for example as medicaments useful in the treatment of a condition modulated by monoacylglycerol lipase (MAGL). Also provided are the use of compounds and compositions for the inhibition of monoacylglycerol lipase (MAGL).

  提供的是式(I)的化合物，或其药学上可接受的盐或溶剂： 还提供了包含式(I)化合物的组合物。这些化合物和组合物还可用作药物，例如用于治疗由单酰基甘油脂酶（MAGL）调节的疾病的药物。还提供了利用这些化合物和组合物来抑制单酰基甘油脂酶（MAGL）的用途。
• [EN] METHOD FOR PREPARING A POLYFLUORINATED COMPOUND<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION D'UN COMPOSÉ POLYFLUORÉ
  申请人：ETH ZUERICH

  公开号：WO2019229103A1

  公开（公告）日：2019-12-05

  The present invention relates to a process for preparing a polyfluorinated compound of formula Ar-Ri(l), wherein Ar-Ri(l) is an aromatic ring system wherein R1 is selected from the group consisting of SF4CI, SF3, SF2CF3, TeFS, TeF4CF3, SeF3, IF2, SeF2CF3, and IF4, X2 is N or CR2, X3 is N or CR 3, X 4 is N or CR 4, X 5 is N or CR 5, X 6 is N or CR 6, and the total number of nitrogen atoms in the aromatic ring system is between 0 and 3, and if X 5 is CR 5 and X 6 is CR 6 R 5 and R 6 may form together a saturated or unsaturated five or six membered ring system comprising one or more nitrogen, wherein said five or six membered ring system may be substituted with one or more residues R 7 said process involving the following reaction step reacting a starting material selected from the group consisting of Ar2S2, Ar2Te2, Ar2Se2, ArSCF3, Arl, ArTeCF3, ArSeCF3, ArSCF3, and ArSCI, wherein Ar has the same definition as above, with trichloroisocyanuric acid (TCICA) of the formula (III) in the presence of the alkali metal fluoride (MF).

  本发明涉及一种制备化学式为Ar-Ri(l)的多氟化合物的过程，其中Ar-Ri(l)是一个芳香环系统，其中R1选自SF4CI、SF3、SF2CF3、TeFS、TeF4CF3、SeF3、IF2、SeF2CF3和IF4的群组，X2为N或CR2，X3为N或CR3，X4为N或CR4，X5为N或CR5，X6为N或CR6，芳香环系统中氮原子的总数在0到3之间，如果X5为CR5且X6为CR6，则R5和R6可以共同形成一个饱和或不饱和的含有一个或多个氮原子的五元或六元环系统，其中所述的五元或六元环系统可以被一个或多个残基R7取代，该过程涉及以下反应步骤：在碱性金属氟化物（MF）的存在下，将选自Ar2S2、Ar2Te2、Ar2Se2、ArSCF3、Arl、ArTeCF3、ArSeCF3、ArSCF3和ArSCI的起始物质与化学式为(III)的三氯异氰尿酸（TCICA）反应。
• Boron-Containing Small Molecules as Anti-Inflammatory Agents
  申请人：Akama Tsutomu

  公开号：US20090291917A1

  公开（公告）日：2009-11-26

  Compounds and methods of treating anti-inflammatory conditions are disclosed.

  本发明涉及用于治疗抗炎症状的化合物和方法。
• Novel herbicides, usage thereof, novel thienopyrimidine derivatives, intermediates of the same, and process for production thereof
  申请人：Ota Chikako

  公开号：US20070010402A1

  公开（公告）日：2007-01-11

  A herbicide comprising, as an active ingredient, a substituted thienopyrimidine derivative represented by the formula (I): wherein all symbols are defined in the description, a method of using the same, a novel compound useful as the herbicide and a process for producing the same, and an intermediate thereof.

  一种除草剂，其活性成分为由式(I)表示的取代噻唑嘧啶衍生物，其中所有符号在说明中定义，使用该除草剂的方法，作为除草剂有用的新化合物及其生产方法，以及其中间体。
• BORON-CONTAINING SMALL MOLECULES AS ANTI-INFLAMMATORY AGENTS
  申请人：Akama Tsutomu

  公开号：US20120214765A1

  公开（公告）日：2012-08-23

  Compounds and methods of treating anti-inflammatory conditions are disclosed.

  本发明公开了治疗抗炎症状况的化合物和方法。