1,5-dibromo-3,6,7-trimethyl-3-azabicyclo<3.2.0>hept-6-ene-2,4-dione | 95641-41-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 1,5-dibromo-3,6,7-trimethyl-3-azabicyclo<3.2.0>hept-6-ene-2,4-dione
• 英文别名: 1,5-Dibromo-3,6,7-trimethyl-3-azabicyclo[3.2.0]hept-6-ene-2,4-dione
• CAS: 95641-41-1
• 化学式: C₉H₉Br₂NO₂
• 分子量: 322.984
• InChiKey: CMWSYXICNIJKTD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  37.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,5-dibromo-3,6,7-trimethyl-3-azabicyclo<3.2.0>hept-6-ene-2,4-dione 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 96.0h， 生成 1,5-Dibromo-2,4,7-trimethyl-3-oxa-7-aza-tricyclo[3.3.0.0^2,4]octane-6,8-dione
  参考文献：
  名称：

  新型杜瓦呋喃的产生和诱捕

  摘要：

  2,4,7-三甲基-7-氮杂-3-氧杂三环[3.3.0.0 2,4 ] oct-1·（5）-烯-6,8-二酮（7），一种罕见的杜瓦呋喃衍生物环系统是通过Zn-TiCl 4溴化二溴化物（6）制备的，并用呋喃原位捕获。

  DOI：

  10.1039/c39840001466
• 作为产物：
  描述：

  2,3-二溴-N-甲基马来酰亚胺 、 2-丁炔 以 丙酮 为溶剂， 反应 11.0h， 以50%的产率得到1,5-dibromo-3,6,7-trimethyl-3-azabicyclo<3.2.0>hept-6-ene-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  新型杜瓦呋喃的产生和诱捕

  摘要：

  2,4,7-三甲基-7-氮杂-3-氧杂三环[3.3.0.0 2,4 ] oct-1·（5）-烯-6,8-二酮（7），一种罕见的杜瓦呋喃衍生物环系统是通过Zn-TiCl 4溴化二溴化物（6）制备的，并用呋喃原位捕获。

  DOI：

  10.1039/c39840001466

文献信息

• Warrener, Ronald N.; Elsey, Gordon M.; Pitt, Ian G., Australian Journal of Chemistry, 1995, vol. 48, # 2, p. 241 - 260
  作者：Warrener, Ronald N.、Elsey, Gordon M.、Pitt, Ian G.、Russell, Richard A.

  DOI：——

  日期：——
• The generation and trapping of a novel Dewar furan
  作者：Ian G. Pitt、Richard A. Russell、Ronald N. Warrener

  DOI：10.1039/c39840001466

  日期：——

  2,4,7-Trimethyl-7-aza-3-oxatricyclo[3.3.0.02,4]oct-1·(5)-ene-6,8-dione (7), a derivative of the rarely observed Dewar furan ring-system, has been prepared by Zn–TiCl4 debromination of dibromide (6) and trapped in in situ with furan.

  2,4,7-三甲基-7-氮杂-3-氧杂三环[3.3.0.0 2,4 ] oct-1·（5）-烯-6,8-二酮（7），一种罕见的杜瓦呋喃衍生物环系统是通过Zn-TiCl 4溴化二溴化物（6）制备的，并用呋喃原位捕获。