D,L-TyrO-iPr | 81084-84-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: D,L-TyrO-iPr
• 英文别名: Propan-2-yl 2-amino-3-(4-hydroxyphenyl)propanoate
• CAS: 81084-84-6
• 化学式: C₁₂H₁₇NO₃
• mdl: MFCD01574809
• 分子量: 223.272
• InChiKey: YLCSDOJYHFGZHH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  350.2±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.147±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.416
• 拓扑面积：
  72.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  D,L-TyrO-iPr 在 Alcalase 、 3,5-二氯苯甲醛 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 120.0h， 以92%的产率得到L-酪氨酸
  参考文献：
  名称：

  α-氨基酸酯在醛存在下的动态动力学拆分

  摘要：

  描述了一种在催化量的水杨醛存在下使 α-氨基酸酯外消旋的方便程序。这种外消旋化方案与脂肪酶催化的酯水解相结合，可以成功地动态解析各种 α-氨基酸酯。以高产率和光学纯度获得相应的 α-氨基酸。（© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2008）

  DOI：

  10.1002/ejoc.200800253

文献信息

• [EN] PROCESSES FOR MAKING THIAZOLIDINEDIONE DERIVATIVES AND COMPOUNDS THEREOF<br/>[FR] PROCEDES DE FABRICATION DE DERIVES DE THIAZOLIDINEDIONE ET COMPOSES ASSOCIES
  申请人：SYNTHON BV

  公开号：WO2004101560A1

  公开（公告）日：2004-11-25

  A compound of the formula (I): wherein A represents a ring group connected to the oxygen atom by a C1 to C6 hydrocarbon chain, R is hydrogen or a C1-C4 alkyl, and Q is hydrogen, or an amine protecting group such as acetyl, trifluoroacetyl, benzoyl, benzyl, or trityl, is useful in making thiazolidinedione derivatives (formula (II)), such as pioglitazone, rosiglitazone and troglitazone.

  公式（I）的化合物：其中A代表通过碳1至碳6烃链连接到氧原子的环基团，R是氢或C1-C4烷基，Q是氢，或者是一种胺保护基团，如乙酰基、三氟乙酰基、苯甲酰基、苄基或三苄基，可用于制备噻唑烷二酮衍生物（公式（II）），如派格列酮、罗格列酮和曲格列酮。
• METHODS AND COMPOSITIONS FOR TRANSDERMAL DELIVERY
  申请人：YU Benjamin M.

  公开号：US20150250884A1

  公开（公告）日：2015-09-10

  One aspect of the invention relates to AI-helper compositions comprising an AI compound (e.g., melatonin, alpha-lipoic acid, vitamin E, vitamin D, glutathione, resveratrol, astaxanthin, beta carotene, vitamin A, vitamin C, vitamin B12, vitamin B6, folic acid, and taurine) and one or more helper esters. The AI-helper compositions disclosed herein can be used for effective transdermal delivery of the AI compound to a subject. Another aspect of the invention relates to applications and preparations of the AI-helper compositions.

  该发明的一个方面涉及AI助剂组合物，包括AI化合物（例如褪黑激素、α-硫辛酸、维生素E、维生素D、谷胱甘肽、白藜芦醇、虾青素、β-胡萝卜素、维生素A、维生素C、维生素B12、维生素B6、叶酸和牛磺酸）和一个或多个助剂酯。本文披露的AI助剂组合物可用于有效地经皮途径将AI化合物传递给受试者。该发明的另一个方面涉及AI助剂组合物的应用和制备。
• Steroid sparing agents and methods of using same
  申请人：Lieberburg Ivan

  公开号：US20060004019A1

  公开（公告）日：2006-01-05

  This invention relates generally to methods of treatment of inflammatory bowel diseases (IBD), asthma, multiple schlerosis (MS), rheumatoid arthritis (RA), graft vs. host disease (GVHD), host vs. graft disease, and various spondyloarthropathies, comprising administering a steroid sparing immunoglobulin or small molecule composition to a patient in need thereof. The invention also relates generally to combination therapies for the treatment of these conditions.

  本发明涉及治疗炎症性肠病(IBD)、哮喘、多发性硬化症(MS)、类风湿性关节炎(RA)、移植物抗宿主病(GVHD)、宿主抗移植物病以及各种脊柱关节病的方法，包括向需要治疗的患者投予一种节省类固醇的免疫球蛋白或小分子组合物。本发明还涉及治疗这些疾病的联合疗法。
• Processes for making thiazolidinedione derivatives and compounds thereof
  申请人：Pospisilik Karel

  公开号：US20050059708A1

  公开（公告）日：2005-03-17

  A compound of the formula: wherein A represents a ring group connected to the oxygen atom by a C 1 to C 6 hydrocarbon chain, R is hydrogen or a C 1 -C 4 alkyl, and Q is hydrogen, or an amine protecting group such as acetyl, trifluoroacetyl, benzoyl, benzyl, or trityl, is useful in making thiazolidinedione derivatives such as pioglitazone, rosiglitazone and troglitazone.

  公式为：其中A代表通过C1到C6碳氢链连接到氧原子的环基团，R为氢或C1-C4烷基，Q为氢或氨基保护基，例如乙酰基、三氟乙酰基、苯甲酰基、苄基或三苯甲基。该化合物可用于制备噻唑烷二酮衍生物，如吡格列酮、罗格列酮和曲格列酮。
• Bioavailability and improved delivery of acidic pharmaceutical drugs
  申请人：——

  公开号：US20040220264A1

  公开（公告）日：2004-11-04

  Embodiments of the invention relate to a composition, a process of making the composition, and to the use of the composition. The compositions include a molecular complex formed between an acidic pharmaceutical drug and at least one functional substance. The compositions provide improved bioavailability and improved delivery of the drug into the cutaneous tissues.

  本发明的实施方案涉及一种组合物、制作该组合物的工艺以及该组合物的用途。 组合物包括酸性药物和至少一种功能物质之间形成的分子复合物。 该组合物提高了药物的生物利用度，并改善了药物向皮肤组织的输送。