2-(1-Phenylpentyl)-2-prop-2-enylpropanedinitrile | 112654-16-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(1-Phenylpentyl)-2-prop-2-enylpropanedinitrile
• CAS: 112654-16-7
• 化学式: C₁₇H₂₀N₂
• 分子量: 252.359
• InChiKey: HCDGMFLMDHNMQV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  418.2±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.995±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  47.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  三丁基硼 、 乙酸烯丙酯 、 苄烯丙二腈 在 四(三苯基膦)钯 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 6.0h， 以62%的产率得到2-(1-Phenylpentyl)-2-prop-2-enylpropanedinitrile
  参考文献：
  名称：

  通过烯丙基底物，三烷基硼烷和活化烯烃之间的钯催化三组分偶联，使迈克尔受体的β-烷基-α-烯丙基化

  摘要：

  已经实现了钯催化的活性烯烃的三组分β-烷基-α-烯丙基化反应。例如，在5mol％的Pd（PPh 3）4存在下，亚苄基丙二腈1a与Et 3 B和乙酸烯丙酯2a在THF中的反应在40℃下顺利进行，得到相应的β-乙基-α-烯丙基化的产物3a，产率81％。

  DOI：

  10.1021/jo0524876

文献信息

• Regioselective double vicinal carbon-carbon bond forming reactions of electron-deficient alkenes by use of allylic stannanes and organoiodo compounds
  作者：Kazuhiko. Mizuno、Munehiro. Ikeda、Susumu. Toda、Yoshio. Otsuji

  DOI：10.1021/ja00212a046

  日期：1988.2

  La reaction tolere la presence de divers groupes fonctionnels et peut etre appliquee a des composes avec des fonctions carbonylees et lactones

  La reaction tolere laexistence de divers groupes fonctionnels et peut etre appliquee a des composes avec des fonctions carbonylees etlactones
• β-Alkyl-α-allylation of Michael Acceptors through the Palladium-Catalyzed Three-Component Coupling between Allylic Substrates, Trialkylboranes, and Activated Olefins
  作者：Nitin T. Patil、Zhibao Huo、Yoshinori Yamamoto

  DOI：10.1021/jo0524876

  日期：2006.3.1

  The palladium-catalyzed three-component β-alkyl-α-allylation reaction of activated olefins has been achieved. For example, in the presence of 5 mol % of Pd(PPh3)4, the reaction of benzylidenemalononitrile 1a with Et3B and allyl acetate 2a in THF proceeded smoothly at 40 °C to give the corresponding β-ethyl-α-allylated product 3a in 81% yield.

  已经实现了钯催化的活性烯烃的三组分β-烷基-α-烯丙基化反应。例如，在5mol％的Pd（PPh 3）4存在下，亚苄基丙二腈1a与Et 3 B和乙酸烯丙酯2a在THF中的反应在40℃下顺利进行，得到相应的β-乙基-α-烯丙基化的产物3a，产率81％。