(Z)-1H-heptafluorobut-1-ene | 83227-57-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 乙烯基卤化物
• 英文名称: (Z)-1H-heptafluorobut-1-ene
• 英文别名: cis-1H-heptafluoro-1-butene；(Z)-1,2,3,3,4,4,4-heptafluoro-but-1-ene；cis-C2F5CF=CFH；cis-1-Hydro-perfluor-1-buten；(Z)-1,2,3,3,4,4,4-Heptafluoro-1-butene；(Z)-1,2,3,3,4,4,4-heptafluorobut-1-ene
• CAS: 83227-57-0；84195-39-1；70660-85-4
• 化学式: C₄HF₇
• 分子量: 182.041
• InChiKey: PVYYRPAHXQUHAW-UPHRSURJSA-N

物化性质

• 沸点：
  10-11 °C
• 密度：
  1.442±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-1H-heptafluorobut-1-ene 、 四氟乙烯 以80%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  PETROV, V. A.;BELENKIJ, G. G.;GERMAN, L. S., IZV. AN CCCP. CEP. XIM., 1982, N 7, 1591-1594

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1H-七氟-2-丁烯 在 五氟化锑 作用下， 生成 (Z)-1H-heptafluorobut-1-ene
  参考文献：
  名称：

  Isomeric transformations of polyfluorobutenes caused by SbF5

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00924860

文献信息

• Reactions of fluoroalk-1-en-1-yltrifluoroborate and perfluoroalk-1-yn-1-yltrifluoroborate salts and selected hydrocarbon analogues with hydrogen fluoride and with halogenating agents in aHF and in basic solvents
  作者：Vadim V. Bardin、Nicolay Yu. Adonin、Hermann-Josef Frohn

  DOI：10.1016/j.jfluchem.2011.09.011

  日期：2012.3

  products. In contrast, the salts K[RCFCFBF3] (R = CnF2n+1, trans-C4H9) and K[CF3CCBF3] underwent bromodeboration to RCFCFBr and CF3CCBr, respectively, when they were reacted with bromine in the polar solvents MeOH, MeCN, or sulfolane.

  K的电hydrodeboration [R'BF的相对速率3 ]与HF（27-100％）系列中的R'=减少Ç 4 ħ 9 Ç C> c ^ 4 ˚F 9 CF CFC C> CF 2 C（CF 3）> C 3 F 7 C C〜（CF 3）2 CFC C> CF 3 CC 。当R'= CF 3 C C时，通过添加获得新盐K [CF 3 CH 2 –CF 2 BF 3 ] CF 3 C以外的HF含量CH和K [BF 4 ]。少量水引起副产物K [CF 3 CH 2 –C（O）BF 3 ]的形成。全氟链烯基三氟硼酸盐与NCS或NBS在aHF（无水HF）中的亲电子卤代氟化作用导致K [R F CFHal–CF 2 BF 3 ]（来自K [R F CF CFBF 3 ]）和K [R F CFal 2 –CF 2 BF 3 ]（来自K [R F CHal CFBF 3 ]和K [R F C CBF 3
• The fluorination of Butane over cobalt trifluoride
  作者：James Burdon、Saleh T. Ezmirly、Thomas N. Huckerby

  DOI：10.1016/s0022-1139(00)83070-5

  日期：1988.8

  The fluorination of butane over cobalt trifluoride has given a complex mixture of partially fluorinated compounds: 51 of these have been identified, comprising over 99% of the products. Most were polyfluorobutanes but 1-2% were polyfluoro-2-methylpropanes. The reaction has no synthetic utility. There was some selectivity in the fluorination: secondary C-H was converted into C-F more easily then primary

  丁烷在三氟化钴上的氟化产生了部分氟化化合物的复杂混合物：已鉴定出其中的51种化合物，占产品总量的99％以上。大部分是聚氟丁烷，但1-2％是聚氟-2-甲基丙烷。该反应没有合成效用。氟化具有一定的选择性：仲CH比初CH更容易转化为CF，双价和邻位氟减少了特定H的取代难度。氟化计算机仅部分成功，也许是因为氟化过程部分是通过简单的F取代H进行的，部分是通过烯烃进行的：该模型仅允许前者进行。
• Synthesis and Spectroscopic Characterization of Potassium Polyfluoroalken-1-yltrifluoroborates
  作者：H.-J. Frohn、V. V. Bardin

  DOI：10.1002/1521-3749(200111)627:11<2499::aid-zaac2499>3.0.co;2-z

  日期：2001.11

  und spektroskopische Charakterisierung von Kalium Polyfluoralken-1-yltrifluoroboraten Die Kalium Fluoroborate K[RCF=CFBF3] (R = F, Cl (cis-/trans-Gemisch), trans-C4F9, cis-C2F5, cis-C6F13, trans-C4H9, trans-C6H5) werden durch Fluoridierung (Methoxid-Fluorid-Substitution mit K[HF2]) von RCF=CFB- (OMe)2 und Li[RCF=CFB(OMe)3] dargestellt. Letztere resultieren aus der Umsetzung von RCF=CFLi mit B(OMe)3. Die

  氟硼酸钾 K[RCF=CFBF3] (R = F, Cl (cis-/trans-mixture), trans-C4F9, cis-C2F5, cis-C6F13, trans-C4H9, trans-C6H5) RCF=CFB(OMe) 2 和Li[RCF=CFB(OMe) 3 ]的K[HF 2 ])的-氟化物取代，它们是从RCF=CFLi和B(OMe) 3 获得的。K[RCF=CFBF3]盐的特征在于它们的1H、11B、19F NMR和IR光谱。(氟有机)氟硼烷和-氟硼酸盐。2 [1] Synthese und spektroskopische Charakterisierung von Kalium Polyfluoralken-1-yltrifluoroboraten Die Kalium Fluoroborate K[RCF=CFBF3] (R = F, Cl (cis-/trans-Gemisch)
• The Stereospecific Substitution of the Xenon Atom incis-Perfluoroalk-1-enylxenon(II) Salts by Hydrogen, Halogens, and the Phenyl Group
  作者：Hermann-Josef Frohn、Vadim V. Bardin

  DOI：10.1002/zaac.200400056

  日期：2004.7

  The substitution of the xenon atom in reactions of [cis-CnF2n+1CF=CFXe][Y] salts with benzene, iodide, and bromide anions in propionitrile solution by the phenyl group, or iodine, and bromine atoms, respectively, occurred stereospecifically. When a propionitrile solution of [cis-C2F5CF=CFXe][AsF6] was kept at —40 °C without an additional reactant, the fluoroalkene cis-C2F5CF=CFH was the only isomer

  [cis-CnF2n+1CF=CFXe][Y] 盐与苯、碘化物和溴化物阴离子在丙腈溶液中的反应中氙原子分别被苯基或碘和溴原子取代，发生立体特异性。当 [cis-C2F5CF=CFXe][AsF6] 的丙腈溶液在没有额外反应物的情况下保持在 -40°C 时，氟代烯烃 cis-C2F5CF=CFH 是唯一获得的异构体。cis-Perfluoralk-1-enylxenon(II)-Salzen durch Wasserstoff, Halogene und die Phenylgruppe Die Steresterospezifische Substitution des Xenonatoms in cis-Perfluoralk-1-enylxenon(II)-Salzen Iodid- 和 Bromidanionen durch die Phenylgruppe oder Iod- 和 Bromatome
• Isomerization of monohydroperfluoroalkenes
  作者：T. I. Filyakova、A. Ya. Zapevalov、M. I. Kodess、M. A. Kurykin、L. S. German

  DOI：10.1007/bf00697141

  日期：1994.9

  Isomerization of monohydroperfluoro-1-alkenes HC(CF2)nCF=CF2 (n = 2 to 8) catalyzed by Lewis bases or acids (CsF, KHF2, and SbF5) under conditions of thermodynamic control affords equilibrium mixtures of all of the possible isomers resulting from migration of the double bond along the carbon chain. Under conditions of kinetic control, isomerization through the action of SbF5 gives ω-H-perfluoro-2-alkenes. The

  在热力学控制条件下，由路易斯碱或酸（CsF、KHF2 和 SbF5）催化的单氢全氟-1-烯烃 HC(CF2)nCF=CF2（n = 2 至 8）的异构化提供了所有可能的异构体的平衡混合物，由此产生来自双键沿碳链的迁移。在动力学控制条件下，通过 SbF5 的作用异构化得到 ω-H-全氟-2-烯烃。所得单氢全氟烯烃中顺式异构体的比例明显高于其全氟化类似物，这归因于分子内氢键的影响。