1H,2H-octafluorobutane | 119450-58-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机氟化物
• 英文名称: 1H,2H-octafluorobutane
• 英文别名: 1H,2H-perfluorobutane；1,1,1,2,2,3,4,4-Octafluorobutane
• CAS: 119450-58-7
• 化学式: C₄H₂F₈
• 分子量: 202.047
• InChiKey: JXYDBXYONJOCIH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  32.3±8.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.453±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1H,2H-octafluorobutane 在 氢氧化钾 作用下， 以 melt 为溶剂， 反应 0.67h， 以1.6 g的产率得到(Z)-1H-heptafluorobut-1-ene
  参考文献：
  名称：

  丁烷在三氟化钴上的氟化

  摘要：

  丁烷在三氟化钴上的氟化产生了部分氟化化合物的复杂混合物：已鉴定出其中的51种化合物，占产品总量的99％以上。大部分是聚氟丁烷，但1-2％是聚氟-2-甲基丙烷。该反应没有合成效用。氟化具有一定的选择性：仲CH比初CH更容易转化为CF，双价和邻位氟减少了特定H的取代难度。氟化计算机仅部分成功，也许是因为氟化过程部分是通过简单的F取代H进行的，部分是通过烯烃进行的：该模型仅允许前者进行。

  DOI：

  10.1016/s0022-1139(00)83070-5
• 作为产物：
  描述：

  八氟-1-丁烯 在 palladium/alumina 氢气 作用下， 以94%的产率得到1H,2H-octafluorobutane
  参考文献：
  名称：

  Practical preparation of some potentially anesthetic fluoroalkanes: regiocontrolled introduction of hydrogen atoms

  摘要：

  Methods are described for the large-scale preparation of a number of fluoroalkanes, which have been tested for general anesthesia.

  DOI：

  10.1016/s0022-1139(00)80199-2

文献信息

• Practical preparation of some potentially anesthetic fluoroalkanes: regiocontrolled introduction of hydrogen atoms
  作者：Tomas Hudlicky、Rulin Fan、Josephine W. Reed、David R. Carver、Milos Hudlicky、Edmond I. Eger

  DOI：10.1016/s0022-1139(00)80199-2

  日期：1992.10

  Methods are described for the large-scale preparation of a number of fluoroalkanes, which have been tested for general anesthesia.
• The fluorination of Butane over cobalt trifluoride
  作者：James Burdon、Saleh T. Ezmirly、Thomas N. Huckerby

  DOI：10.1016/s0022-1139(00)83070-5

  日期：1988.8

  The fluorination of butane over cobalt trifluoride has given a complex mixture of partially fluorinated compounds: 51 of these have been identified, comprising over 99% of the products. Most were polyfluorobutanes but 1-2% were polyfluoro-2-methylpropanes. The reaction has no synthetic utility. There was some selectivity in the fluorination: secondary C-H was converted into C-F more easily then primary

  丁烷在三氟化钴上的氟化产生了部分氟化化合物的复杂混合物：已鉴定出其中的51种化合物，占产品总量的99％以上。大部分是聚氟丁烷，但1-2％是聚氟-2-甲基丙烷。该反应没有合成效用。氟化具有一定的选择性：仲CH比初CH更容易转化为CF，双价和邻位氟减少了特定H的取代难度。氟化计算机仅部分成功，也许是因为氟化过程部分是通过简单的F取代H进行的，部分是通过烯烃进行的：该模型仅允许前者进行。