4-(3-bromopropoxy)-7H-furo[3,2-g]chromen-7-one | 69150-29-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 香豆素及其衍生物
• 英文名称: 4-(3-bromopropoxy)-7H-furo[3,2-g]chromen-7-one
• 英文别名: 4-(3-bromo-propoxy)-furo[3,2-g]chromen-7-one；4-(3-Bromopropoxy)furo[3,2-g]chromen-7-one
• CAS: 69150-29-4
• 化学式: C₁₄H₁₁BrO₄
• 分子量: 323.143
• InChiKey: CYSGKLAHHIRQNE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  48.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(3-bromopropoxy)-7H-furo[3,2-g]chromen-7-one 、 4-叔丁氧羰基氨基哌啶 在 potassium carbonate 、 sodium iodide 、 三氟乙酸 作用下， 以 丙酮 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以84.1%的产率得到4-(3-(4-aminopiperidin-1-yl)propoxy)-7H-furo[3,2-g]chromen-7-one
  参考文献：
  名称：

  AChE/BACE1/GSK3β三靶点抑制剂及其制备方法和抗阿尔茨海默病的应用

  摘要：

  本发明涉及AChE/BACE1/GSK3β三靶点抑制剂及其制备方法和抗阿尔茨海默病的应用，本发明所涉及的AChE/BACE1/GSK3β三靶点抑制剂具有分子量小和成药性好的优点，能够有效的抑制AChE、BACE1和GSK‑3β的酶活力。本发明所涉及的AChE/BACE1/GSK3β三靶点抑制剂能够改善认知障碍。因此，该类化合物在制备预防或治疗阿尔茨海默症药物中具有重要作用。

  公开号：

  CN113214282B
• 作为产物：
  描述：

  佛手苷内酯 在 三溴化硼 、 potassium carbonate 、 sodium iodide 作用下， 以 二氯甲烷 、 丙酮 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 4-(3-bromopropoxy)-7H-furo[3,2-g]chromen-7-one
  参考文献：
  名称：

  AChE/BACE1/GSK3β三靶点抑制剂及其制备方法和抗阿尔茨海默病的应用

  摘要：

  本发明涉及AChE/BACE1/GSK3β三靶点抑制剂及其制备方法和抗阿尔茨海默病的应用，本发明所涉及的AChE/BACE1/GSK3β三靶点抑制剂具有分子量小和成药性好的优点，能够有效的抑制AChE、BACE1和GSK‑3β的酶活力。本发明所涉及的AChE/BACE1/GSK3β三靶点抑制剂能够改善认知障碍。因此，该类化合物在制备预防或治疗阿尔茨海默症药物中具有重要作用。

  公开号：

  CN113214282B

文献信息

• ANTONELLO C.; MARCIANI MAGNO S.; GIA O., ATTI. IST. VENETO SCI., LETT. ED ARTI. CL. SCI. MAT. E NATUR., 1976-1977,+
  作者：ANTONELLO C.、 MARCIANI MAGNO S.、 GIA O.

  DOI：——

  日期：——
• [EN] CHIMERIC MOLECULES CONSISTING OF PSORALEN AND RETINOID, PREPARATION METHOD, USES THEREOF FOR TREATING CELL HYPERPROLIFERATION PATHOLOGIES AND IN PARTICULAR PSORIASIS<br/>[FR] MOLECULES CHIMERES FORMEES DE PSORALENE ET DE RETINOIDE, LEUR PROCEDE DE PREPARATION, ET LEURS APPLICATIONS AU TRAITEMENT DE PATHOLOGIES DE L'HYPERPROLIFERATION CELLULAIRE ET NOTAMMENT DU PSORIASIS
  申请人：CENTRE NAT RECH SCIENT

  公开号：WO2001053301A1

  公开（公告）日：2001-07-26

  La présente invention concerne de nouvelles molécules chimères ayant une activité cytotoxique et/ou photocytotoxique formées d'au moins une molécule de rétinoïde liée de manière covalente via un bras de liaison à une molécule de psoralène ou l'un de ses dérivés. L'invention concerne également le procédé de préparation de ces molécules ainsi que leur utilisation pour le traitement de pathologies de l'hyperprolifération cellulaire, et notamment en PUVA-thérapie pour le traitement du psoriasis.
• AChE/BACE1/GSK3β三靶点抑制剂及其制备方法和抗阿尔茨海默病的应用
  申请人：中国人民解放军北部战区总医院

  公开号：CN113214282B

  公开（公告）日：2022-03-22

  本发明涉及AChE/BACE1/GSK3β三靶点抑制剂及其制备方法和抗阿尔茨海默病的应用，本发明所涉及的AChE/BACE1/GSK3β三靶点抑制剂具有分子量小和成药性好的优点，能够有效的抑制AChE、BACE1和GSK‑3β的酶活力。本发明所涉及的AChE/BACE1/GSK3β三靶点抑制剂能够改善认知障碍。因此，该类化合物在制备预防或治疗阿尔茨海默症药物中具有重要作用。