1-ethyl-6-phenyl-2,5-dithiobiurea | 61784-88-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-ethyl-6-phenyl-2,5-dithiobiurea
• 英文别名: N¹-ethyl-N²-phenylhydrazine-1,2-bis(carbothioamide)；N~1~-Ethyl-N~2~-phenylhydrazine-1,2-dicarbothioamide；1-ethyl-3-(phenylcarbamothioylamino)thiourea
• CAS: 61784-88-1
• 化学式: C₁₀H₁₄N₄S₂
• 分子量: 254.38
• InChiKey: BRHSXKOEEUUMGZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  112
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-ethyl-6-phenyl-2,5-dithiobiurea 在 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 2-Anilino-5-benzylmercapto-1,3,4-thiadiazole
  参考文献：
  名称：

  Raphael, Elsamma; Joshua, C. P.; Koshy, Lisamma, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1989, vol. 28, # 1-11, p. 635 - 638

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-乙基-3-硫代氨基脲 、 苯基硫脲 以85%的产率得到1-ethyl-6-phenyl-2,5-dithiobiurea
  参考文献：
  名称：

  新的稠合氮磷杂环

  摘要：

  为了扩展我们先前针对氯二硫代磷酸吡啶鎓甜菜碱（py.PS2Cl）与硫代氨基脲衍生物的反应的研究，我们进行了氯二硫代磷酸吡啶鎓甜菜碱与一组新的多官能亲核试剂的反应-肼基1,2,2-双的对称和非对称衍生物通式R（H）NC（S）N（H）N（H）C（S）-N（H）R（R ＝甲基，异丙基，乙基，叔丁基，苯基）的硫代碳酰胺。与用硫代氨基脲衍生物获得的杂环阴离子类似，肼衍生物可从与py.PS2Cl的反应中形成杂环双环二价阴离子。制备了四种新化合物，并通过P-31 NMR，FTIR，拉曼光谱和单晶X射线衍射进行了表征。

  DOI：

  10.1016/j.poly.2016.12.036

文献信息

• 10.1039/d4nj01462f
  作者：Muğlu, Halit、Yakan, Hasan、Erdoğan, Musa、Topal, Fevzi、Topal, Meryem、Türkeş, Cüneyt、Beydemir, Şükrü

  DOI：10.1039/d4nj01462f

  日期：——

  emerged as the most potent dual inhibitors of AChE and BChE within the series, respectively, with KI constants even lower than those of the standard drug tacrine (KIs of 68.70 ± 5.39 nM for AChE and 111.60 ± 10.52 nM for BChE). Furthermore, their potential scavenging activity against DPPH and ABTS radicals was evaluated. To further validate the experimental findings, molecular docking studies were performed

  探索治疗阿尔茨海默病的新框架是一个雄心勃勃的目标。在这种特殊背景下，一系列具有不同取代基的不对称双硫代碳酰胺衍生物（3a-l）被精心设计并有效合成。新合成的化合物均已使用现有的光谱技术（例如 1 H-NMR、 13 C-NMR、FT-IR 和元素分析）进行了明确表征。在体外，对所有衍生物 (3a-l) 进行了评估，以评估其对胆碱酯酶（乙酰胆碱酯酶，AChE 和丁酰胆碱酯酶，BChE）的抑制潜力。结果表明，这些衍生物在抑制 AChE 方面是有效的，并且表现出选择性，但化合物 3b 和 3e 除外，它们特异性抑制 BChE，并表现出不同程度的 K 值。值得注意的是，化合物 3j（AChE 的 Ks 为 11.91 ± 2.25 nM，BChE 的 Ks 为 77.76 ± 8.02 nM）和 3h（AChE 的 Ks 为 14.73 ± 2.30 nM，BChE 的 Ks 为 59.54 ± 6
• Raphael, Elsamma; Joshua, C. P.; Koshy, Lisamma, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1989, vol. 28, # 1-11, p. 635 - 638
  作者：Raphael, Elsamma、Joshua, C. P.、Koshy, Lisamma

  DOI：——

  日期：——
• New condensed nitrogen–phosphorus heterocycles
  作者：Richard Ševčík、Jiří Příhoda、Marek Nečas

  DOI：10.1016/j.poly.2016.12.036

  日期：2017.3

  hydrazine derivatives were expected to form heterobicyclic dianions from the reactions with py.PS2CI. Four new compounds were prepared and characterized by P-31 NMR, FTIR, Raman spectroscopy, and single crystal X-ray diffraction. The molecular structure of the heterobicyclic dianion with unusual structural features was further examined by quantum chemistry calculations.

  为了扩展我们先前针对氯二硫代磷酸吡啶鎓甜菜碱（py.PS2Cl）与硫代氨基脲衍生物的反应的研究，我们进行了氯二硫代磷酸吡啶鎓甜菜碱与一组新的多官能亲核试剂的反应-肼基1,2,2-双的对称和非对称衍生物通式R（H）NC（S）N（H）N（H）C（S）-N（H）R（R ＝甲基，异丙基，乙基，叔丁基，苯基）的硫代碳酰胺。与用硫代氨基脲衍生物获得的杂环阴离子类似，肼衍生物可从与py.PS2Cl的反应中形成杂环双环二价阴离子。制备了四种新化合物，并通过P-31 NMR，FTIR，拉曼光谱和单晶X射线衍射进行了表征。