4-(3-Methyl-4H-1,2,4-triazole-4-yl)benzoic acid | 1368924-96-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4-(3-Methyl-4H-1,2,4-triazole-4-yl)benzoic acid
• 英文别名: 4-(3-methyl-1,2,4-triazol-4-yl)benzoic acid
• CAS: 1368924-96-2
• 化学式: C₁₀H₉N₃O₂
• 分子量: 203.2
• InChiKey: MMHYEYMBDZNXNQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  68
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(3-Methyl-4H-1,2,4-triazole-4-yl)benzoic acid 、 cadmium(II) acetate dihydrate 以 水 、 乙腈 为溶剂， 生成 cadmium(2+);4-(3-methyl-1,2,4-triazol-4-yl)benzoate;tetrahydrate
  参考文献：
  名称：

  通过分子构件和聚合物前体的热转化固态合成配位聚合物

  摘要：

  介绍了单核镉配合物和五种基于1,2,4-三唑基苯甲酸酯的新型配位聚合物的合成和晶体结构。化合物∞ 3 [CD（H-ME-trz- p BA）2 ]（2），∞ 3 [CD（ME-3PY-trz- p BA）2 ]（4），和∞ 3 [锌（H- Me-trz- p ba）2 ]（6）可以通过溶剂热合成或在合适的溶剂中简单加热起始原料而获得，也可以通过配合物[Cd（H-Me-trz- p ba）的热转化而获得。）2（H 2 O）4 ]（1），一维（1D）配位聚合物∞ 1 [CD（ME-3PY-trz- p BA）2（H 2 O）2 ]·H 2 O（3），和多孔的三维（3D）框架∞ 3 [锌（H-ME-trz- p BA）2 ]·4H 2 O（5）， 分别。这些转化的驱动力是形成热稳定的无孔晶体3D配位聚合物。结构转变伴随着水的流失，并揭示了由三唑基苯甲酸酯配体的重排引起的金属离子配位球的显着变化。

  DOI：

  10.1021/ic300235s

文献信息

• ¹¹³Cd Solid-State NMR for Probing the Coordination Sphere in Metal-Organic Frameworks
  作者：Anusree Viswanath Kuttatheyil、Marcel Handke、Jens Bergmann、Daniel Lässig、Jörg Lincke、Jürgen Haase、Marko Bertmer、Harald Krautscheid

  DOI：10.1002/chem.201405395

  日期：2015.1.12

  material is unavailable. 113Cd solid‐state NMR is easy to measure and is a highly sensitive probe because the coordination number, the nature of coordinating groups, and the geometry around the metal ion is reflected by the isotropic chemical shift and the chemical‐shift anisotropy. Here, a detailed investigation of a series of 27 cadmium coordination polymers by 113Cd solid‐state NMR is reported. The results

  光谱技术是确定结构的强大工具，尤其是在没有单晶材料的情况下。113 Cd固态NMR易于测量并且是高度灵敏的探针，因为各向同性化学位移和化学位移各向异性反映了配位数，配位基团的性质以及金属离子周围的几何形状。在这里，通过113 Cd固态NMR对一系列27种镉配位聚合物进行了详细研究。获得的结果表明113Cd NMR是表征镉环境的非常敏感的工具，也适用于非单晶材料。此外，该方法还可以观察客体诱导的相变，从而有助于理解协调框架的结构灵活性。
• Solid-State Syntheses of Coordination Polymers by Thermal Conversion of Molecular Building Blocks and Polymeric Precursors
  作者：Daniel Lässig、Jörg Lincke、Renata Gerhardt、Harald Krautscheid

  DOI：10.1021/ic300235s

  日期：2012.6.4

  The syntheses and crystal structures of a mononuclear cadmium complex and five novel coordination polymers based on 1,2,4-triazolyl benzoates are presented. The compounds ∞3[Cd(H-Me-trz-pba)2] (2), ∞3[Cd(Me-3py-trz-pba)2] (4), and ∞3[Zn(H-Me-trz-pba)2] (6) can be obtained by solvothermal synthesis or simple heating of the starting materials in appropriate solvents, and are also accessible by thermal

  介绍了单核镉配合物和五种基于1,2,4-三唑基苯甲酸酯的新型配位聚合物的合成和晶体结构。化合物∞ 3 [CD（H-ME-trz- p BA）2 ]（2），∞ 3 [CD（ME-3PY-trz- p BA）2 ]（4），和∞ 3 [锌（H- Me-trz- p ba）2 ]（6）可以通过溶剂热合成或在合适的溶剂中简单加热起始原料而获得，也可以通过配合物[Cd（H-Me-trz- p ba）的热转化而获得。）2（H 2 O）4 ]（1），一维（1D）配位聚合物∞ 1 [CD（ME-3PY-trz- p BA）2（H 2 O）2 ]·H 2 O（3），和多孔的三维（3D）框架∞ 3 [锌（H-ME-trz- p BA）2 ]·4H 2 O（5）， 分别。这些转化的驱动力是形成热稳定的无孔晶体3D配位聚合物。结构转变伴随着水的流失，并揭示了由三唑基苯甲酸酯配体的重排引起的金属离子配位球的显着变化。