(1S,3R)-3-(tert-butoxycarbonyl-methyl-amino)-cyclopentanecarboxylic acid | 882515-06-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (1S,3R)-3-(tert-butoxycarbonyl-methyl-amino)-cyclopentanecarboxylic acid
• 英文别名: (1S,3R)-3-(tert-butoxycarbonyl(methyl)amino)cyclopentanecarboxylic acid；(1S,3R)-3-[methyl-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]amino]cyclopentane-1-carboxylic acid
• CAS: 882515-06-2
• 化学式: C₁₂H₂₁NO₄
• 分子量: 243.303
• InChiKey: RDHXHFVOCIMACS-DTWKUNHWSA-N

物化性质

• 沸点：
  359.0±31.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.13±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  66.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1S,3R)-3-(tert-butoxycarbonyl-methyl-amino)-cyclopentanecarboxylic acid 在 4-二甲氨基吡啶 、 N,N-二异丙基乙胺 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.5h， 生成 N₃-D-γ-(Ac)₃Aga-D-γ-^MeN-Acp-OAll
  参考文献：
  名称：

  Self-assembling properties of all γ-cyclic peptides containing sugar amino acid residues

  摘要：

  本研究描述了一种新型二聚体环肽，它完全由环状δ-氨基酸组成，具有类似糖的外表面。在非极性溶剂中，反平行δ-²-片型氢键相互作用产生了较大的结合常数，为新型自组装肽纳米管提供了合适的模型。

  DOI：

  10.1039/c2ob26612a
• 作为产物：
  描述：

  (1S,3R)-(+)-3-(Boc-氨基)环戊烷羧酸 在 水 、 sodium hydride 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 (1S,3R)-3-(tert-butoxycarbonyl-methyl-amino)-cyclopentanecarboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] NAPHTHO[2,1 -D]THIAZOLE DERIVATIVES, COMPOSITIONS THEREOF AND METHODS OF TREATING DISORDERS
  [FR] DÉRIVÉS DE NAPHTO [2,1-D]THIAZOLE, COMPOSITIONS DE CEUX-CI ET MÉTHODES DE TRAITEMENT DE TROUBLES

  摘要：

  本申请涉及抑制CDK9的化合物（I）的公式，以及其药物组合物的制备方法和使用方法。

  公开号：

  WO2021102410A1

文献信息

• [EN] OXYINDOLE DERIVATIVES WITH MOTILIN RECEPTOR AGONISTIC ACTIVITY<br/>[FR] DÉRIVÉS D'OXYINDOLE AYANT UNE ACTIVITÉ AGONISTE AU RÉCEPTEUR DE LA MOTILINE
  申请人：RAQUALIA PHARMA INC

  公开号：WO2010098145A1

  公开（公告）日：2010-09-02

  The present invention relates to novel oxyindole derivatives of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in the treatment of various disorders which are mediated via the motilin receptor (GPR38).

  本发明涉及公式（I）的新型氧吲哚衍生物或其药用盐，其制备方法，包含它们的药物组合物以及它们在治疗通过胃动素受体（GPR38）介导的各种疾病中的用途。
• [EN] 1,3-DIAMINOCYCLOPENTANE CARBOXAMIDE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 1,3-DIAMINOCYCLOPENTANE CARBOXAMIDE
  申请人：MERCK PATENT GMBH

  公开号：WO2014202168A1

  公开（公告）日：2014-12-24

  Compounds of the formula I in which R1, R4, R6, R, X1, X2, X3, X4, q and W have the meanings indicated in Claim 1, are inhibitors of fatty acid synthase, and can be employed, inter alia, for the treatment of diseases such as cancer, cardiovascular diseases, central nervous system injury and different forms of inflammation.

  具有公式I的化合物，其中R1、R4、R6、R、X1、X2、X3、X4、q和W的含义如权利要求书1所示，是脂肪酸合成酶的抑制剂，可用于治疗癌症、心血管疾病、中枢神经系统损伤和不同形式的炎症等疾病。
• [EN] 3-AMINOCYCLOPENTANE CARBOXAMIDE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 3-AMINOCYCLOPENTANE CARBOXAMIDE
  申请人：MERCK PATENT GMBH

  公开号：WO2014075754A1

  公开（公告）日：2014-05-22

  Compounds of the formula (I) in which R1, R4, R, X1, X2, X3, X4, q and W have the meanings indicated in Claim 1, are inhibitors of fatty acid synthase, and can be employed, inter alia, for the treatment of diseases such as cancer, cardiovascular diseases, central nervous system injury and different forms of inflammation.

  式（I）中R1、R4、R、X1、X2、X3、X4、q和W的含义如权利要求1所示，是脂肪酸合成酶的抑制剂，可用于治疗癌症、心血管疾病、中枢神经系统损伤和不同形式的炎症等疾病。
• OXYINDOLE DERIVATIVES WITH MOTILIN RECEPTOR AGONISTIC ACTIVITY
  申请人：Sudo Masaki

  公开号：US20110312933A1

  公开（公告）日：2011-12-22

  The present invention relates to novel oxyindole derivatives of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in the treatment of various disorders which are mediated via the motilin receptor (GPR38).

  本发明涉及公式（I）的新型氧化吲哚衍生物或其药学上可接受的盐，其制备方法，含有它们的制药组合物以及它们在治疗通过胃动素受体（GPR38）介导的各种疾病中的使用。
• Oxyindole derivatives with motilin receptor agonistic activity
  申请人：Sudo Masaki

  公开号：US08697877B2

  公开（公告）日：2014-04-15

  The present invention relates to novel oxyindole derivatives of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in the treatment of various disorders which are mediated via the motilin receptor (GPR38).

  本发明涉及式（I）的新型氧基吲哚衍生物或其药学上可接受的盐，其制备方法，包含它们的制药组合物以及它们在治疗各种通过胃动素受体（GPR38）介导的疾病中的应用。