oxacalix[2]benzene[2]pyrazine | 1165668-20-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: oxacalix[2]benzene[2]pyrazine
• 英文别名: 2,8,14,20-Tetraoxa-5,17,26,28-tetrazapentacyclo[19.3.1.13,7.19,13.115,19]octacosa-1(25),3,5,7(28),9(27),10,12,15(26),16,18,21,23-dodecaene；2,8,14,20-tetraoxa-5,17,26,28-tetrazapentacyclo[19.3.1.13,7.19,13.115,19]octacosa-1(25),3,5,7(28),9(27),10,12,15(26),16,18,21,23-dodecaene
• CAS: 1165668-20-1
• 化学式: C₂₀H₁₂N₄O₄
• 分子量: 372.34
• InChiKey: HNHRGLQTQJOVEJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  564.4±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.383±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  104
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  copper(l) iodide 、 oxacalix[2]benzene[2]pyrazine 、 乙腈 以85.7%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  聚集诱导发光发光原中分子内振动的限制：在多功能发光金属-有机框架中的应用

  摘要：

  报道了类似蝴蝶的氧杂杯[2]芳烃[2]吡嗪( OAP )分子，其通过限制分子内振动(RIV)机制表现出聚集诱导发射(AIE)的典型特征。与任何报道的 RIV 型 AIE 分子不同，其合成程序复杂且成本高，OAP AIEgens 可以使用市售材料通过一步无催化剂反应以简便的方式合成。值得注意的是，由于其内置的吡嗪配位位点，OAP AIEgens 是构建金属有机框架 (MOF) 的理想配体。行动纲领基于 MOF 的 MOF 在可逆气体响应、加密信息存储和白光发光器件的构建方面具有多种潜在应用。这项工作建立在 RIV 型 AIEgens 的基础上，为构建发光 MOF 提供了额外的桥接配体选择，并提供了一个可视化原型，以了解 RIV 过程对 MOF 发光特性的影响。

  DOI：

  10.1002/anie.202108326
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二氯吡嗪 、 间苯二酚 在 caesium carbonate 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 18.0h， 以86%的产率得到oxacalix[2]benzene[2]pyrazine
  参考文献：
  名称：

  聚集诱导发光发光原中分子内振动的限制：在多功能发光金属-有机框架中的应用

  摘要：

  报道了类似蝴蝶的氧杂杯[2]芳烃[2]吡嗪( OAP )分子，其通过限制分子内振动(RIV)机制表现出聚集诱导发射(AIE)的典型特征。与任何报道的 RIV 型 AIE 分子不同，其合成程序复杂且成本高，OAP AIEgens 可以使用市售材料通过一步无催化剂反应以简便的方式合成。值得注意的是，由于其内置的吡嗪配位位点，OAP AIEgens 是构建金属有机框架 (MOF) 的理想配体。行动纲领基于 MOF 的 MOF 在可逆气体响应、加密信息存储和白光发光器件的构建方面具有多种潜在应用。这项工作建立在 RIV 型 AIEgens 的基础上，为构建发光 MOF 提供了额外的桥接配体选择，并提供了一个可视化原型，以了解 RIV 过程对 MOF 发光特性的影响。

  DOI：

  10.1002/anie.202108326

文献信息

• Coordination-driven self-assembly of discrete and polymeric copper(ii) and dicopper(ii) supramolecular structures based on oxacalix[2]benzene[2]pyrazines
  作者：Xiao-Yan Li、Long-Qing Liu、Ming-Liang Ma、Xiao-Li Zhao、Ke Wen

  DOI：10.1039/c000180e

  日期：——

  tetraacetate unit resulted in the formation of a discrete supramolecular complex 4 with 1 : 2 stoichiometry between the dicopper(II) unit and ligand 1, due to the larger size and axial coordination mode of the dicopper(II) unit. The conformationally flexible nature of ligand 2 facilitated the formation of coordination polymers 5 and 6 upon interaction with copper(II) and dicopper(II) units, respectively. Coordination

  草酸lix [2]苯[2]吡嗪1和2与铜（II），硝酸以及二聚体 四乙酸铜（II）被提出。配体1和2均采用1,3-交替构象，两个exo- Lewis基本位点在空间上向外定向。配体1与铜（II）离子通过两个桥联两个配体生成了一个离散的分子笼3铜2+离子在赤道区域。而1与四乙酸双铜（II）单元产生了离散的超分子复合物的形成4，用1：在之间亚铜2化学计量（II）单元和配体1，由于亚铜（较大尺寸和轴向配位模式II）单元。配体2的构象柔性可促进配位聚合物5和6在与之相互作用时形成。铜（II） 和 双铜（II）单位。配位聚合物5具有交替配体2和铜2+离子，而在配位聚合物6中，配体2充当轴向2连接节点，沿着聚合物链传播“桨轮” dicopper（II）单元。
• Synthesis and structure characterization of unsymmetrical oxacalix[2]benzene[2]pyrazines
  作者：Mei Li、Ming-Liang Ma、Xiao-Yan Li、Ke Wen

  DOI：10.1016/j.tet.2009.04.045

  日期：2009.6

  The synthesis of two unsymmetrically linked oxacalix[2]benzene[2]pyrazines (1 and 2) is described. X-ray single crystal structure analysis revealed a highly distorted 1,3-alternate conformation of compound 1 (containing ortho- and meta-diphenol components) and a distorted boat conformation of compound 2 (containing meta- and para-diphenol components). Oxacalix[2]benzene[2]pyrazine containing both ortho- and para-diphenol components was not obtained via similar synthetic strategy. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Ma, Ming-Liang; Li, Xiao-Yan; Wen, Ke, Journal of the American Chemical Society, 2009, vol. 131, p. 8338 - 8339
  作者：Ma, Ming-Liang、Li, Xiao-Yan、Wen, Ke

  DOI：——

  日期：——
• Restriction of Intramolecular Vibration in Aggregation‐Induced Emission Luminogens: Applications in Multifunctional Luminescent Metal–Organic Frameworks
  作者：Yuan Yuan Liu、Xin Zhang、Kai Li、Qiu Chen Peng、Yu Jing Qin、Hong Wei Hou、Shuang Quan Zang、Ben Zhong Tang

  DOI：10.1002/anie.202108326

  日期：2021.10.4

  ligands for constructing metal–organic frameworks (MOFs) due to their built-in pyrazine coordination sites. OAP-based MOFs exhibit multiple potential applications in reversible gas response, encrypted information storage, and construction of white light-emitting devices. This work builds on RIV-type AIEgens, offers additional selections of bridging ligands for constructing luminescent MOFs and provides a

  报道了类似蝴蝶的氧杂杯[2]芳烃[2]吡嗪( OAP )分子，其通过限制分子内振动(RIV)机制表现出聚集诱导发射(AIE)的典型特征。与任何报道的 RIV 型 AIE 分子不同，其合成程序复杂且成本高，OAP AIEgens 可以使用市售材料通过一步无催化剂反应以简便的方式合成。值得注意的是，由于其内置的吡嗪配位位点，OAP AIEgens 是构建金属有机框架 (MOF) 的理想配体。行动纲领基于 MOF 的 MOF 在可逆气体响应、加密信息存储和白光发光器件的构建方面具有多种潜在应用。这项工作建立在 RIV 型 AIEgens 的基础上，为构建发光 MOF 提供了额外的桥接配体选择，并提供了一个可视化原型，以了解 RIV 过程对 MOF 发光特性的影响。