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methyl 2-(3-(chlorosulfonyl)phenyl)acetate | 259191-92-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
methyl 2-(3-(chlorosulfonyl)phenyl)acetate
英文别名
Methyl [3-(chlorosulfonyl)phenyl]acetate;methyl 2-(3-chlorosulfonylphenyl)acetate
methyl 2-(3-(chlorosulfonyl)phenyl)acetate化学式
CAS
259191-92-9
化学式
C9H9ClO4S
mdl
MFCD19200168
分子量
248.687
InChiKey
BPDSHHYIJSBWPL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.2
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.222
  • 拓扑面积:
    68.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    methyl 2-(3-(chlorosulfonyl)phenyl)acetate 在 lithium hydroxide 、 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 4.5h, 生成 2-(3-(N-ethylsulfamoyl)phenyl)acetic acid
    参考文献:
    名称:
    [EN] COMPOSITIONS USEFUL AS INHIBITORS OF ROCK AND OTHER PROTEIN KINASES
    [FR] COMPOSITIONS UTILES EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA ROCK ET D'AUTRES PROTEINES KINASES
    摘要:
    公开号:
    WO2005105780A3
  • 作为产物:
    描述:
    苯乙酸甲酯氯磺酸 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 3.33h, 以6.8 g的产率得到methyl 2-(3-(chlorosulfonyl)phenyl)acetate
    参考文献:
    名称:
    [EN] HEPATITIS B VIRAL ASSEMBLY EFFECTORS
    [FR] EFFECTEURS D'ASSEMBLAGE DE VIRUS DE L'HÉPATITE B
    摘要:
    揭示了一种对乙型肝炎病毒(HBV)感染具有治疗效果的新型组装效应子化合物。本文描述的组装效应子分子可以导致病毒组装缺陷,也可能影响与慢性HBV感染相关的其他病毒活动。还公开了一种合成所述化合物的方法,通过给予所述化合物治疗HBV的方法,以及利用这些化合物制造针对HBV的药物的用途。
    公开号:
    WO2016168619A1
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文献信息

  • Aryl sulfonamide and sulfonyl compounds as modulators of PPAR and methods of treating metabolic disorders
    申请人:Zhao Cunxiang
    公开号:US20050234046A1
    公开(公告)日:2005-10-20
    Aryl sulfonamide and sulfonyl compounds as modulators of peroxisome proliferator activated receptors, pharmaceutical compositions comprising the same, and methods of treating disease using the same are disclosed.
    芳基磺酰胺和磺酰基化合物作为过氧化物酶体增殖激活受体的调节剂,包含它们的药物组合物,以及使用它们治疗疾病的方法被披露。
  • [EN] MACROCYCLIC SULFONYLAMIDE DERIVATIVES USEFUL AS NLRP3 INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE SULFONYLAMIDE MACROCYCLIQUES UTILES EN TANT QU'INHIBITEURS DE NLRP3
    申请人:INFLAZOME LTD
    公开号:WO2021032588A1
    公开(公告)日:2021-02-25
    The present invention relates to macrocyclic compounds, such as macrocyclic sulfonyl amides. The present invention further relates to associated salts, solvates, prodrugs and pharmaceutical compositions, and to the use of such compounds in the treatment and prevention of medical disorders and diseases, most especially by NLRP3 inhibition.
    本发明涉及大环化合物,如大环磺酰胺。本发明还涉及相关的盐、溶剂化合物、前药和药物组合物,以及利用这些化合物在治疗和预防医学疾病和疾病中的应用,尤其是通过NLRP3抑制。
  • [EN] PHENETANOLAMINE DERIVATIVES<br/>[FR] DERIVES DE PHENETANOLAMINE
    申请人:GLAXO GROUP LTD
    公开号:WO2005044787A1
    公开(公告)日:2005-05-19
    Compounds of formula (I) and salts, solvates, and physiologically functional derivatives thereof, useful for the prophylaxis or treatment of a clinical condition for which a selective β2-adrenoreceptor agonist is indicated, for example asthma or chronic obstructive pulmonary disease (COPD).
    化合物的化学式(I)及其盐、溶剂合物和生理功能衍生物,可用于预防或治疗需要选择性β2-肾上腺素受体激动剂的临床病症,例如哮喘或慢性阻塞性肺疾病(COPD)。
  • Azaindoles useful as inhibitors of rock and other protein kinases
    申请人:Green Jeremy
    公开号:US20060003968A1
    公开(公告)日:2006-01-05
    The present invention relates to compounds useful as inhibitors of protein kinases. The invention also provides pharmaceutically acceptable compositions comprising said compounds and methods of using the compositions in the treatment of various disease, conditions, or disorders.
    本发明涉及用作蛋白激酶抑制剂的化合物。本发明还提供包含该化合物的药学上可接受的组合物,并使用该组合物治疗各种疾病、病况或障碍的方法。
  • Compositions useful as inhibitors of rock and other protein kinases
    申请人:Green Jeremy
    公开号:US20060019956A1
    公开(公告)日:2006-01-26
    The present invention relates to compounds useful as inhibitors of protein kinases. The invention also provides pharmaceutically acceptable compositions comprising said compounds and methods of using the compositions in the treatment of various disease, conditions, or disorders.
    本发明涉及作为蛋白激酶抑制剂有用的化合物。本发明还提供了包含所述化合物的药学上可接受的组合物,并且提供了使用这些组合物治疗各种疾病、状况或障碍的方法。
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