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2-(4-dimethylaminophenyl)benzothiazoline | 25373-35-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-(4-dimethylaminophenyl)benzothiazoline
英文别名
2-(4-dimethylaminophenyl)benzothiazole;4-(2,3-dihydro-benzothiazol-2-yl)-N,N-dimethyl-aniline;4-(2,3-dihydro-1,3-benzothiazol-2-yl)-N,N-dimethylaniline
2-(4-dimethylaminophenyl)benzothiazoline化学式
CAS
25373-35-7
化学式
C15H16N2S
mdl
——
分子量
256.371
InChiKey
UZXBDGBDHBUIPZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
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物化性质

  • 熔点:
    98 °C
  • 沸点:
    428.9±45.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.185±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.9
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.2
  • 拓扑面积:
    40.6
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    zinc(II) acetate dihydrate 、 2-(4-dimethylaminophenyl)benzothiazoline乙醇 为溶剂, 以79%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    具有N,S螯合席夫碱配体的发光锌(II)和镉(II)配合物的合成与表征。
    摘要:
    乙酸锌(II)与各种2-取代的苯并噻唑啉的反应提供了具有N 2S 2供体组[Zn(RPhC(H)NC 6H 4 S)2]的四面体单核配合物。根据吸收光谱的特征,所获得的锌(II)配合物可以分为三类;第二类为锌配合物。组2(R = 2,4,6-triMe(1),2,6-diCl(2))在组2(R = 4 -Cl(3),H(4),4-Et(5),4-OMe(6))和3组(R = 4-NMe 2(7),4-NEt 2(8))在250-300 nm处显示一个强带,在350-450 nm处显示两个非常强的带。第2族和第3族配合物在紫外线照射下表现出强发射,而第1族配合物在室温下不发光。然而,所有的锌(II)配合物在CH 2Cl 2 /甲苯玻璃中以77 K发光,并且发现它们的发射峰能量与每个配合物中悬垂苯环对位的取代基的Hammett常数相关。还进行了乙酸镉(II)与2-取代的苯并噻唑啉的类似反应,以
    DOI:
    10.1021/ic7020758
  • 作为产物:
    描述:
    (4-苯并噻唑-2-基-苯基)-二甲基-胺magnesium 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 以87%的产率得到2-(4-dimethylaminophenyl)benzothiazoline
    参考文献:
    名称:
    使用 Mg/MeOH 减少苯并噻唑的有效方案及其对南方根结线虫的抗毒活性
    摘要:
    摘要 通过与各种芳基醛和镁屑/干甲醇作为还原剂反应合成了一系列新型取代苯并噻唑衍生物。这些化合物用各种光谱技术进行了表征。通过卵孵化和死亡率试验筛选所得化合物对根结线虫、南方根结线虫的抗药活性。所有测试的化合物都显示出作为抗M. incognita的抗血药的重要功效。结果表明,合成的苯并噻唑衍生物具有显着的抗线虫活性,其中合成的化合物2-(4-氯苯基)-2,3-二氢苯并噻唑与其他苯并噻唑衍生物相比具有最佳的杀线虫活性。
    DOI:
    10.1134/s1068162022010101
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文献信息

  • Halide-controlled Construction and Structural Determination of a Series of Thiolato-bridged 16-Nuclear Copper(I) Clusters from Benzothiazoline
    作者:Yusuke Takino、Nobuto Yoshinari、Kiyoshi Tsuge、Tatsuya Kawamoto、Takumi Konno
    DOI:10.1246/cl.2012.334
    日期:2012.3.5
    Treatment of [Cu(CH3CN)4]+ with 2-(4-dimethylaminophenyl)benzothiazoline in the presence of halide ions (X = Cl−, Br−, and I−) gave [Cu16L12X]3+ (L = (C6H4NMe2)CH=N(C6H4)S−) with a spherical Cu16S12 structure, while similar treatment in the absence of halide ions afforded [Cu8L8]2+ with a cyclic Cu8S8 structure.
    在卤离子(X = Cl−、Br−、I−)的存在下,[Cu(CH3CN)4]+ 与 2-(4-二甲基氨基苯基)苯并噻唑啉反应生成了具有球形 Cu16S12 结构的 [Cu16L12X]3+(L = (C6H4NMe2)CH=N(C6H4)S−),而在没有卤离子的情况下进行类似处理则得到了具有环形 Cu8S8 结构的 [Cu8L8]2+。
  • Direct NMR spectroscopic proof for the ring-chain tautomerism in the thiazolidine system
    作者:Ferenc Fül:op、Jorma Mattinen、Kalevi Pihlaja
    DOI:10.1016/s0040-4039(00)82886-5
    日期:——
    2-(2′-Hydroxy-5′-bromophenyl)-benzothiazoline exists as a ring-chain tautomeric mixture in CDCl3 and DMSO-d6 as proved by NMR spectroscopy.
    如NMR光谱所证实的,2-(2'-羟基-5'-溴苯基)-苯并噻唑啉作为环链互变异构混合物存在于CDCl 3和DMSO-d 6中。
  • Thiolato-bridged Au<sup>I</sup><sub>2</sub>Cu<sup>I</sup><sub>2</sub> and Cu<sup>I</sup><sub>4</sub> Metallorings Derived from Benzothiazoline: Can Gold(I) Plus Copper(I) Make Silver(I)?
    作者:Yusuke Takino、Nobuto Yoshinari、Tatsuya Kawamoto、Takumi Konno
    DOI:10.1246/cl.2012.834
    日期:2012.8.5
    A thiolato-bridged AuI2CuI2 metalloring compound, [Au2Cu2(L)4] (L = (C6H4NMe2)CH=N(C6H4)S−), together with an analogous CuI4 compound, [Cu4(L)4], was newly prepared from 2-(4-dimethylaminophenyl)benzothiazoline. The AuI2CuI2 compound was found to show structural and spectroscopic features comparable well with those of [Ag4(L)4], rather than those of [Au4(L)4] and [Cu4(L)4].
    硫醇桥连的 AuI2CuI2 金属化合物 [Au2Cu2(L)4] (L = (C6H4NMe2)CH=N(C6H4)S−) 以及类似的 CuI4 化合物 [Cu4(L)4] 是由2-(4-二甲氨基苯基)苯并噻唑啉。人们发现 AuI2CuI2 化合物的结构和光谱特征与 [Ag4(L)4] 相当,而不是 [Au4(L)4] 和 [Cu4(L)4]。
  • Uhlemann,E.; Pohl,V., Zeitschrift fur Chemie, 1969, vol. 9, p. 385 - 387
    作者:Uhlemann,E.、Pohl,V.
    DOI:——
    日期:——
  • Pesticidal compositions and methods
    申请人:Hresko Coutu Michelle
    公开号:US20050203067A1
    公开(公告)日:2005-09-15
    Certain chemical analogs and related compounds useful in the control nematodes that infest plants or the situs of plants are described. Nematodes that parasitize animals can also be controlled using the methods and compounds of this invention.
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