4-(2-ethylhexyloxy)nitrobenzene | 174493-50-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(2-ethylhexyloxy)nitrobenzene
• 英文别名: 1-[(2-Ethylhexyl)oxy]-4-nitrobenzene；1-(2-ethylhexoxy)-4-nitrobenzene
• CAS: 174493-50-6
• 化学式: C₁₄H₂₁NO₃
• 分子量: 251.326
• InChiKey: VRRTWIDGEHUUPJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  360.8±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.041±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  55
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(2-ethylhexyloxy)nitrobenzene 在 劳森试剂 、 吡啶 、 碘苯二乙酸 、 铁粉 、 氯化铵 作用下， 以 乙醇 、 氯仿 、 2,2,2-三氟乙醇 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 56.0h， 生成 2-(5-bromothiophen-2-yl)-6-((2-ethylhexyl)oxy)benzo[d]thiazole
  参考文献：
  名称：

  通过2-噻吩基硫代苯胺的氧化环化反应合成高溶解度的荧光π-扩展的2-（2-噻吩基）苯并噻唑衍生物

  摘要：

  在这封信中，我们合成了高可溶性推挽型荧光2-（2-噻吩基）苯并噻唑染料，并对其光物理性质进行了评估。关键步骤是使用PhI（OAc）2作为氧化剂通过2-噻吩硫代苯胺的氧化环化反应合成2-（5'-溴噻吩-2'-基）-6-烷氧基苯并噻唑（2）。目标染料可以通过2和适当的π供体的Suzuki-Miyaura交叉偶联反应轻松合成。2-噻吩基苯并噻唑发色团的光物理性质由π-供体部分控制。结果发现，2角表现出大的斯托克斯位移（5345厘米-1）和荧光的高量子效率（Φ ˚F  = 0.94在CH2 Cl 2）。因此，可以预期它是液晶激光染料和非线性光学材料中有用的光功能材料。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2013.10.071
• 作为产物：
  描述：

  溴代异辛烷 、 对硝基苯酚 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 24.0h， 以88%的产率得到4-(2-ethylhexyloxy)nitrobenzene
  参考文献：
  名称：

  通过2-噻吩基硫代苯胺的氧化环化反应合成高溶解度的荧光π-扩展的2-（2-噻吩基）苯并噻唑衍生物

  摘要：

  在这封信中，我们合成了高可溶性推挽型荧光2-（2-噻吩基）苯并噻唑染料，并对其光物理性质进行了评估。关键步骤是使用PhI（OAc）2作为氧化剂通过2-噻吩硫代苯胺的氧化环化反应合成2-（5'-溴噻吩-2'-基）-6-烷氧基苯并噻唑（2）。目标染料可以通过2和适当的π供体的Suzuki-Miyaura交叉偶联反应轻松合成。2-噻吩基苯并噻唑发色团的光物理性质由π-供体部分控制。结果发现，2角表现出大的斯托克斯位移（5345厘米-1）和荧光的高量子效率（Φ ˚F  = 0.94在CH2 Cl 2）。因此，可以预期它是液晶激光染料和非线性光学材料中有用的光功能材料。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2013.10.071

文献信息

• 一类含有苯氧基长碳链的二噻吩并吡咯功能染料及应用
  申请人：大连理工大学

  公开号：CN111253774A

  公开（公告）日：2020-06-09

  一类含有苯氧基长碳链的二噻吩并吡咯功能染料及应用，其属于精细化工和光电化学材料的技术领域。染料的结构是以二噻吩并吡咯的衍生物为电子供体含有用来传递电子的桥以及电子受体的功能性染料。该类染料具有良好的光谱吸收能力，并且在电池中具有良好的光稳定性及热稳定性，因此该类染料可以作为光敏染料用于染料敏化太阳能电池中。
• One-pot synthesis of conjugated triphenylamine macrocycles and their complexation with fullerenes
  作者：Ying-Bo Lu、Shinji Kanehashi、Kazushi Minegishi、Shu-Ping Wang、Jin Cheng、Kenji Ogino、Shijun Li

  DOI：10.1039/d1ra06200j

  日期：——

  determined to be 1 : 1 by an emission titration method. The association constants of these complexes were measured to be in the range of 0.115–1.53 × 105 M−1 depending on the cavity size of the triphenylamine macrocycles and the volume of the fullerenes. The space-charge-limited current properties of the complexes were further investigated using the fabricated ITO/PEDOT:PSS/active layer/Au devices.

  三苯胺衍生物已被用作空穴传输材料的结构单元。在此，我们描述了使用钯催化的 C-N 偶联反应合成三个不同大小的辛基衍生的共轭三苯胺大环化合物和 4-(2-乙基己氧基)-取代的环状三苯胺六聚体。这些共轭三苯胺大环化合物不仅具有有趣的结构，而且能够与C 60、C 70和PC 61 BM 络合。它们与富勒烯的结合化学计量均通过发射滴定法确定为 1:1。测量这些配合物的缔合常数在 0.115–1.53 × 10 5 M -1范围内取决于三苯胺大环的空腔尺寸和富勒烯的体积。使用制造的 ITO/PEDOT:PSS/有源层/Au 器件进一步研究了配合物的空间电荷限制电流特性。
• CHROMOPHORES FOR PHOTOCHROMIC COMPOSITIONS USEFUL FOR THREE DIMENSIONAL DISPLAY APPLICATIONS
  申请人：Gu Tao

  公开号：US20170044373A1

  公开（公告）日：2017-02-16

  Described herein are novel azo-benzene type chromophores. The chromophores are useful in photochromic compositions comprising a polymer matrix and a chromophore, wherein the chromophore is a novel azo-benzene type structure. The photochromic composition is photoresponsive upon irradiation by at least one wavelength of laser light across the visible light spectrum. Photochromic devices which comprise the novel azo-benzene type chromophore compound show significantly higher photoinduced birefringence, higher diffraction efficiency, and brighter images than devices that comprise well known azo-benzene chromophores. The photochromic composition may include a liquid crystal.

  本文描述了一种新型的偶氮苯类色团。这些色团在包括聚合物基质和色团的光致变色组合物中具有用途，其中色团是一种新型的偶氮苯类结构。所述光致变色组合物在可见光谱范围内至少一个激光光波长的照射下具有光响应性。包含新型偶氮苯类色团化合物的光致变色器件显示出比包含众所周知的偶氮苯色团的器件具有显著更高的光诱导双折射、更高的衍射效率和更亮的图像。光致变色组合物可能包括液晶。
• Pyrimidine-2,4,6-trione light screening compositions
  申请人：Roche Vitamins Inc.

  公开号：US06573269B1

  公开（公告）日：2003-06-03

  The present invention provides compounds of formula I, which are effective in absorbing ultraviolet radiation and can be used as sunscreen agents: wherein R1 and R2 are each independently C2-C18 alkyl, C5-C7 cycloalkyl, or C2-C18 alkyl in which at least one methylene group is replaced by oxygen; R3 is hydrogen, C1-C18 alkyl, C2-C18 alkyl in which at least one methylene group is replaced by oxygen, C1-C18 alkyl carbonyl, C3-C18 alkenyl, C3-C18 alkynyl, or a group YS; R4 is hydrogen, C1-C8 alkyl or a group OR3; Y is a linker group; and S is a silane-, an oligosiloxane- or a polysiloxane-moiety.

  本发明提供了式I的化合物，可有效吸收紫外线辐射，并可用作防晒剂：其中R1和R2分别独立地为C2-C18烷基，C5-C7环烷基，或其中至少一个亚甲基团被氧替代的C2-C18烷基；R3为氢，C1-C18烷基，其中至少一个亚甲基团被氧替代的C2-C18烷基，C1-C18烷基羰基，C3-C18烯基，C3-C18炔基，或一个YS基团；R4为氢，C1-C8烷基或一个OR3基团；Y为连接基团；S为硅烷基、寡硅氧烷基或多硅氧烷基。
• Synthesis and Antimicrobial Studies of New Antibacterial Azo-Compounds Active against Staphylococcus aureus and Listeria monocytogenes
  作者：Stefano Piotto、Simona Concilio、Lucia Sessa、Rosita Diana、Gabriel Torrens、Carlos Juan、Ugo Caruso、Pio Iannelli

  DOI：10.3390/molecules22081372

  日期：——

  Some novel (phenyl-diazenyl)phenols (4a-m) were designed and synthesized to be evaluated for their antibacterial activity. Starting from an active previously-synthesized azobenzene chosen as lead compound, we introduced some modifications and optimization of the structure, in order to improve solubility and drug conveyance. Structures of all newly-synthesized compounds were confirmed by ¹H nuclear

  设计并合成了一些新颖的（苯基-二氮烯基）苯酚（4a-m），以评估其抗菌活性。从活性的事先合成的偶氮苯（作为先导化合物）开始，我们引入了一些修饰和结构优化，以提高溶解度和药物传递性。通过1 H核磁共振（NMR），质谱法和UV-Vis光谱法确认了所有新合成的化合物的结构。用稀释法测试了新化合物对单核细胞增生李斯特菌，金黄色葡萄球菌，大肠杆菌和铜绿假单胞菌PAO1的抗菌活性。所有化合物对革兰氏阳性细菌均具有选择性活性。特别是化合物4d，4h和4i对S的活性最高。金黄色葡萄球菌和单核细胞增生李斯特菌，MIC4值分别达到4μg/ mL和8μg/ mL。抗菌活性与化合物结构之间的关系表明，羟基的存在似乎对酚类化合物的抗菌活性至关重要。