1,5-di[2-(2'-carboxyhexadecyloxy)phenoxy]-3-oxapentane | 146831-96-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 1,5-di[2-(2'-carboxyhexadecyloxy)phenoxy]-3-oxapentane
• 英文别名: 2-[2-[2-[2-[2-(1-Carboxypentadecoxy)phenoxy]ethoxy]ethoxy]phenoxy]hexadecanoic acid
• CAS: 146831-96-1
• 化学式: C₄₈H₇₈O₉
• 分子量: 799.142
• InChiKey: PEFDFTDCXRGAEW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  831.6±65.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.036±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  17
• 重原子数：
  57
• 可旋转键数：
  40
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  121
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,5-di[2-(2'-carboxyhexadecyloxy)phenoxy]-3-oxapentane 在 草酰氯 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 生成 1,19-diaza-5,6,14,15-dibenzo-3,17-ditetradecane-4,7,10,13,15-pentaoxacyclodocosane-2,18-dione
  参考文献：
  名称：

  新型亲脂性无环二电离聚醚，双（冠醚）和大环二酰胺的合成

  摘要：

  已经制备了一系列含有两个羧酸或异羟肟酸基团的新的亲脂性无环聚醚。从亲脂性的非环状聚醚的二羧酸2,9和13中，双（冠醚）20-25被合成。由亲脂性无环聚醚二羧酸10-12和14可以高收率制备新的大环二酰胺26-32，而无需使用高稀释技术或模板效果。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(99)00514-1
• 作为产物：
  描述：

  1,5-双(2-羟基苯氧基)乙醚 、 2-溴十六烷酸 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 24.0h， 以83%的产率得到1,5-di[2-(2'-carboxyhexadecyloxy)phenoxy]-3-oxapentane
  参考文献：
  名称：

  新型亲脂性无环二电离聚醚，双（冠醚）和大环二酰胺的合成

  摘要：

  已经制备了一系列含有两个羧酸或异羟肟酸基团的新的亲脂性无环聚醚。从亲脂性的非环状聚醚的二羧酸2,9和13中，双（冠醚）20-25被合成。由亲脂性无环聚醚二羧酸10-12和14可以高收率制备新的大环二酰胺26-32，而无需使用高稀释技术或模板效果。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(99)00514-1

文献信息

• Studies on Complexation of Alkaline Earth Metal Cations with Acyclic Polyether Dicarboxylic Acids
  作者：Jong Seung Kim、Sang Chul Lee、Eun Tae Kim、Jae Hoon Cho、Moon Hwan Cho、Joung Hae Lee

  DOI：10.1021/je980058h

  日期：1998.11.1

  Acyclic polyether dicarboxylic acids having butyl and tetradecyl side alkyl chains at the α-position of the carboxylic acid sidearm unit were prepared by the reaction of bisphenol and 2-bromoalkanoic acid in the presence of sodium hydride with quantitative yields. Complexation studies and solvent extraction on complexes of these ethers with alkaline earth metal ions indicate that 1,2-bis((2-2‘-car

  通过在氢化钠存在下双酚和2-溴链烷酸的反应以定量收率制备在羧酸侧臂单元的α位具有丁基和十四烷基侧烷基链的无环聚醚二羧酸。这些醚与碱土金属离子的络合物的络合研究和溶剂萃取表明，1,2-双（（2-2'-羧丁氧基）苯氧基）乙烷（2）对钙离子显示出极好的选择性。
• Separation of yttrium-90 from strontium-90 by solvent extraction with ionizable crown ethers
  作者：Donald J. Wood、S. Elshani、H. S. Du、N. R. Natale、C. M. Wai

  DOI：10.1021/ac00058a009

  日期：1993.5.15

  sym-Dibenzo-16-crown-5-oxyacetic acid and its analogues are selective for the extraction of Y3+ over Sr2+ from aqueous solutions into chloroform. The selectivity and the pH range of extraction are influenced by the structure of the ligand. The size of the macrocyclic cavity, the tether length of the lariat, the attachment of alkyl functional groups to the lariat, and the identity of the ionizable group can affect selectivity and extraction efficiency. When the carboxylic acid at the terminal end of the lariat is replaced by a hydroxamic acid, the selectivity for Y3+ over Sr2+ is significantly increased. Using these ionizable crown ethers as extractants, Y-90 fractions of greater than 99.9% purity can be obtained in a single solvent extraction step from solutions of Sr-90.
• Wood Donald J., Elshani S., Du H. S., Natale N. R., Wai C. M., Anal. Chem., 65 (1993) N 10, S 1350-1354
  作者：Wood Donald J., Elshani S., Du H. S., Natale N. R., Wai C. M.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of new lipophilic acyclic di-ionizable polyethers, bis(crown ethers) and macrocyclic diamides
  作者：Sadik Elshani、Chien M. Wai、N.R. Natale、Richard A. Bartsch

  DOI：10.1016/s0040-4020(99)00514-1

  日期：1999.7

  A series of new lipophilic acyclic polyethers containing two carboxylic or hydroxamic acid groups have been prepared. From lipophilic acyclic polyether dicarboxylic acids 2, 9 and 13, the bis(crown ethers) 20–25 were synthesized. From lipophilic acyclic polyether dicarboxylic acids 10–12 and 14, the new macrocyclic diamides 26–32 were prepared in high yields without the use of high dilution techniques

  已经制备了一系列含有两个羧酸或异羟肟酸基团的新的亲脂性无环聚醚。从亲脂性的非环状聚醚的二羧酸2,9和13中，双（冠醚）20-25被合成。由亲脂性无环聚醚二羧酸10-12和14可以高收率制备新的大环二酰胺26-32，而无需使用高稀释技术或模板效果。