2-bromo-5-nitro-1,3-bis(trifluoromethyl)benzene | 1365643-24-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-bromo-5-nitro-1,3-bis(trifluoromethyl)benzene
• 英文别名: 1-bromo-4-nitro-2,6-bis(trifluoromethyl)benzene；1-Bromo-4-nitro-2,6-bis-(trifluoromethyl)benzene
• CAS: 1365643-24-8
• 化学式: C₈H₂BrF₆NO₂
• 分子量: 338.004
• InChiKey: QTQZFSLNINYVFF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  210.2±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.832±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  45.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-bromo-5-nitro-1,3-bis(trifluoromethyl)benzene 在 四(三苯基膦)钯 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 碳酸氢钠 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 60.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  硒脲-硫脲布朗斯台德酸催化剂促进胺与 α,β-不饱和酯的不对称共轭加成

  摘要：

  通过将环胺与未活化的 α,β-不饱和酯共轭加成，可以获得具有高水平对映选择性的 β-氨基酯。使用丙烯酸苄酯作为拆分剂，相关策略能够实现外消旋环状 2-芳胺的动力学拆分。前所未有的硒脲-硫脲有机催化剂促进了反应。通过 DFT 计算和 13C 动力学同位素效应研究阐明，反应的限速和对映体决定步骤是催化剂对两性离子中间体的质子化。这是一种罕见的情况，其中硫脲化合物充当不对称布朗斯台德酸催化剂。

  DOI：

  10.1021/jacs.9b12457
• 作为产物：
  描述：

  间二(三氟甲基)苯胺 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 硫酸 、 双氧水 、 溶剂黄146 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 2-bromo-5-nitro-1,3-bis(trifluoromethyl)benzene
  参考文献：
  名称：

  Discovery of novel 2-hydroxydiarylamide derivatives as TMPRSS4 inhibitors

  摘要：

  TMPRSS4 is a novel type II transmembrane serine protease that has been implicated in the invasion and metastasis of colon cancer cells. In this study, a novel series of 2-hydroxydiarylamide derivatives were synthesized and evaluated for inhibiting TMPRSS4 serine protease activity and suppressing cancer cell invasion. These derivatives demonstrated good inhibitory activity against TMPRSS4 serine protease, which correlated with the promising anti-invasive activity of colon cancer cells overexpressing TMPRSS4. (C) 2013 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2013.01.055

文献信息

• Asymmetric Diamine Compounds Containing Two Functional Groups and Polymers Therefrom
  申请人：KOREA ADVANCED INSTITUTE OF SCIENCE AND TECHNOLOGY

  公开号：US20150045481A1

  公开（公告）日：2015-02-12

  The present invention relates to a novel diamine compound, wherein two substituents R and R′ are introduced asymmetrically, and a polymer thereof. The polymer may have excellent solubility in the organic solvent and allows for easy processibility after imidization, thus giving proper film maintaining superior properties, such as thermal, mechanical, and optical properties for applications in electrical, electronic, or optical materials.

  本发明涉及一种新型二胺化合物，其中引入了两个不对称的取代基R和R'，以及其聚合物。该聚合物在有机溶剂中具有出色的溶解性，并在酰亚胺化后易于加工，从而形成具有优越热性能、机械性能和光学性能的适用于电气、电子或光学材料的适当薄膜。
• Soluble and transparent polyimides from unsymmetrical diamine containing two trifluoromethyl groups
  作者：Sun Dal Kim、Sang Youl Kim、Im Sik Chung

  DOI：10.1002/pola.26855

  日期：2013.10

  without decreasing their physical properties. The polymers exhibit high thermal stability with 5% weight loss at temperatures ranging from 534 to 593 °C in nitrogen and from 519 to 568 °C in air, and high glass transition temperatures (Tg) above > 300 °C depending on their molecular structures. They also have a coefficient of thermal expansion (CTE) value of 46–69 ppm/°C. In addition, they show low refractive

  一种新的不对称二胺单体，它包含两个三氟甲基（CF 3）基团，是由2-溴-5-硝基-1,3-双（三氟甲基）苯制备的。单体与典型的二酐，在这种情况下为PMDA，BPDA，BTDA，ODPA和6-FDA聚合，使用一锅法合成方法获得相应的聚酰亚胺。所有制备的聚酰亚胺都易于溶于许多有机溶剂，并且可以溶液浇铸成透明，柔性和坚韧的薄膜。这些薄膜在340-375 nm处具有UV-vis吸收截止波长，在550 nm波长下具有87-91％的透光率。合并两个CF 3不对称地形成刚性聚酰亚胺的基团可提高其溶解度和透明度，而不会降低其物理性能。聚合物在氮气中从534至593°C，在空气中从519至568°C的温度下表现出高的热稳定性和5％的失重，并且根据分子的不同，其玻璃化转变温度（T g）高于300°C结构。它们的热膨胀系数（CTE）值为46–69 ppm /°C。此外，由于两个CF 3基团的不对称结合作用，它们在633
• NOVEL POLYAMIDEIMIDE HAVING LOW THERMAL EXPANSION COEFFICIENT
  申请人：KOREA ADVANCED INSTITUTE OF SCIENCE AND TECHNOLOGY

  公开号：US20160194449A1

  公开（公告）日：2016-07-07

  The present invention relates to a polyamideimide comprising an asymmetric dicarboxylic acid derivative wherein, from among a cyclic group A and a cyclic group B, two substitutents groups R and R′ are bonded only to the cyclic group A on one side. A polymer produced by means of the present invention can have adequate solubility with respect to organic solvents, high thermal stability, a high glass transition temperature, high transparency and a low thermal expansion coefficient, and is able not only to satisfy requirements for core substrate materials of flexible displays but also to be used as a material for various soft electronic data devices.

  本发明涉及一种聚酰胺酰亚胺，其包括一种不对称二羧酸衍生物，其中，从环状基团A和环状基团B中选择，两个取代基R和R'仅在一侧与环状基团A相结合。通过本发明手段生产的聚合物可以在有机溶剂中具有足够的溶解性，具有高热稳定性，高玻璃化转变温度，高透明度和低热膨胀系数，并且不仅能够满足柔性显示器的核心基板材料的要求，还可以用作各种软性电子数据设备的材料。
• [EN] SALICYLANILIDE ANALOGS FOR USE IN THE TREATMENT OF CORONAVIRUS<br/>[FR] ANALOGUES DE SALICYLANILIDE DESTINÉS À ÊTRE UTILISÉS DANS LE TRAITEMENT DU CORONAVIRUS
  申请人：SORRENTO THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2022076565A1

  公开（公告）日：2022-04-14

  Provided herein,inter alia, are methods for treating coronavirus infection in a mammal with salicylanilide analogs. Additionally, provided herein are methods of treating coronavirus infection in a mammal with salicylanilide analogs in combination with one or more other compounds useful in the treatment of SARS-CoV-2 infection.

  本文提供了一种使用水杨基苯胺类似物治疗哺乳动物冠状病毒感染的方法。此外，本文还提供了一种使用水杨基苯胺类似物与一个或多个其他对治疗SARS-CoV-2感染有用的化合物相结合来治疗哺乳动物冠状病毒感染的方法。
• Discovery of INT131: A selective PPARγ modulator that enhances insulin sensitivity
  作者：Joshua P. Taygerly、Lawrence R. McGee、Steven M. Rubenstein、Jonathan B. Houze、Timothy D. Cushing、Yang Li、Alykhan Motani、Jin-Long Chen、Walter Frankmoelle、Guosen Ye、Marc R. Learned、Juan Jaen、Shichang Miao、Pieter B. Timmermans、Martin Thoolen、Patrick Kearney、John Flygare、Holger Beckmann、Jennifer Weiszmann、Michelle Lindstrom、Nigel Walker、Jinsong Liu、Donna Biermann、Zhulun Wang、Atsushi Hagiwara、Tetsuya Iida、Hisateru Aramaki、Yuki Kitao、Hisashi Shinkai、Noboru Furukawa、Jun Nishiu、Motonao Nakamura

  DOI：10.1016/j.bmc.2012.11.058

  日期：2013.2

  PPAR gamma is a member of the nuclear hormone receptor family and plays a key role in the regulation of glucose homeostasis. This Letter describes the discovery of a novel chemical class of diarylsulfonamide partial agonists that act as selective PPAR gamma modulators (SPPAR gamma Ms) and display a unique pharmacological profile compared to the thiazolidinedione (TZD) class of PPAR gamma full agonists. Herein we report the initial discovery of partial agonist 4 and the structure-activity relationship studies that led to the selection of clinical compound INT131 (3), a potent PPAR gamma partial agonist that displays robust glucose-lowering activity in rodent models of diabetes while exhibiting a reduced side-effects profile compared to marketed TZDs. (C) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.