3-(trichlorostannyl)propanoic acid | 59586-11-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 3-(trichlorostannyl)propanoic acid
• 英文别名: Propanoic acid, 3-(trichlorostannyl)-；3-trichlorostannylpropanoic acid
• CAS: 59586-11-7
• 化学式: C₃H₅Cl₃O₂Sn
• 分子量: 298.14
• InChiKey: MYIMQYVENYBSHR-UHFFFAOYSA-K

物化性质

• 熔点：
  123-127 °C
• 沸点：
  328.7±25.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.12
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(trichlorostannyl)propanoic acid 生成 (2-Carboxylatoethyl)(dichloro)stannyl
  参考文献：
  名称：

  HUTTON R. E.; BURLEY J. W.; OAKES V., J. ORGANOMETAL. CHEM., 1978, 156, NO 2, 369-382

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  丙烯酸 生成 3-(trichlorostannyl)propanoic acid
  参考文献：
  名称：

  MENZEL, M. D.;KAUFHOLD, J.;HOFFMANN, B.;HOPP, A. D.;HOPP, B.;HORN, V.;HUP+

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Efficient Preparation of Functionalized Hybrid Organic/Inorganic Wells−Dawson-type Polyoxotungstates
  作者：Sébastian Bareyt、Stergios Piligkos、Bernold Hasenknopf、Pierre Gouzerh、Emmanuel Lacôte、Serge Thorimbert、Max Malacria

  DOI：10.1021/ja050397c

  日期：2005.5.1

  Hybrid organic/inorganic Wells-Dawson polyoxotungstates have been prepared through addition of functionalized tricholorostannanes to lacunary alpha(2)- and alpha(1)-[P(2)W(17)O(61)](10-). Coupling of amines and alcohols to polyoxotungstate platforms led to new structures in good yields. Coupling of chiral amines to the previously unknown organotin-substituted alpha(1) derivatives allowed the isolation

  混合有机/无机 Wells-Dawson 聚氧钨酸盐已通过将功能化的三氯锡烷添加到缺孔 alpha(2)-和 alpha(1)-[P(2)W(17)O(61)](10-) 中制备。胺和醇与聚氧钨酸盐平台的偶联以良好的收率产生了新的结构。手性胺与以前未知的有机锡取代的 alpha(1) 衍生物的偶联允许分离非对映异构体，在某些情况下，其特征是分裂 (1) H、(13) C 和 (31) P NMR 光谱。这是 alpha(1)-Wells-Dawson 系列中一对非对映异构体的 NMR 观察的第一个例子。它为那些手性多氧钨酸盐的潜在分辨率开辟了道路。
• Cyclodextrin-/photoisomerization-modulated assembly and disassembly of an azobenzene-grafted polyoxometalate cluster
  作者：Hongbo Li、Fengrui Jiang、Guohua Zhang、Bao Li、Lixin Wu

  DOI：10.1039/c8dt05146a

  日期：——

  Herein, a mono-lacunary Keggin-type polyoxometalate (POM), [SiW11O39]8−, grafted with an azobenzene group through Sn ion bridging was prepared, and the formed organic–inorganic hybrid cluster was characterized via elemental analysis, NMR, TGA, and IR techniques. A vesicular structure of the hybrid cluster assembly in aqueous media was observed in the TEM image, and it dissociated in the presence of

  这里，一个单缺位Keggin型多金属氧酸盐（POM），[硅钨酸11 ø 39 ] 8-，具有至Sn离子桥接偶氮苯基接枝制备，所形成的有机-无机混合簇的特征在于通过元素分析，NMR，TGA和IR技术。在TEM图像中观察到水性介质中的杂化簇组件的囊泡结构，并且在存在α-/β-，γ-环糊精（α-/β-，γ-CDs）的情况下解离。这种分离是由主客互动引起的。在365nm光的照射下，单分散的包合复合物进一步重新组装成较小的胶束，并且通过交替用450nm光照射来可逆地控制该转变。而且，在POM-偶氮/β-CD系统的情况下，通过添加竞争性客体分子，实现了从单分散状态到水泡状态的重新组装。因此，偶氮基团的可逆光异构化结合了可逆的主客相互作用，提供了多种方法来调节POM杂化物的组装和拆卸以及不同组装之间的变化。本研究启发了这类混合POM在增强催化反应和循环利用方面的潜在用途。
• Organotin and organogermanium linkers for simple, direct functionalization of polyoxotungstatesElectronic supplementary information (ESI) available: syntheses. See http://www.rsc.org/suppdata/dt/b4/b402421d/
  作者：Gerta Sazani、Michael T. Pope

  DOI：10.1039/b402421d

  日期：——

  precursors, and were isolated as caesium salts. The derivatized polytungstates were characterized by elemental analysis, multinuclear NMR spectroscopy, and cyclic voltammetry; they are stable in aqueous solution to pH 6–7. NMR spectroscopy revealed the presence of a second (β1 or β3) isomer in the tungstogallate derivatives. Acid hydrolysis of the ester and nitrile derivatives could be achieved without decomposition

  十五的Keggin阴离子衍生polytungstates [TW 11 ö 39 MCH 2 CH 2 X}] ñ - （T =硅，锗，镓; M =锡，锗; X = COOH，COOCH 3，CONH 2，CN; Ñ = 5、6）是从相应的壬基多钨酸盐和三氯锡和锗锗前体在水溶液或有机水溶液中制备的，并作为铯盐分离出来。衍生的多钨酸盐的特征在于元素分析，多核 核磁共振波谱和循环伏安法；它们在pH值为6-7的水溶液中稳定。核磁共振波谱揭示了第二的存在（β 1或β 3）在tungstogallate衍生物异构体。酸水解 的 酯 和 腈 衍生品可以不用 分解的多钨的部分，和酯化和酰胺化的羧酸的功能是简单的使用标准偶联技术，例如形成，分离和表征[硅钨酸11 ö 39 葛（CH 2）2 CONHCH 2 COOCH 3 }] -5-从甘氨酸甲酯。由于Cl 3 MCH 2 CH 2 X前体易于通过氢
• Highly Efficient Peptide Bond Formation to Functionalized Wells-Dawson-Type Polyoxotungstates
  作者：Sébastian Bareyt、Stergios Piligkos、Bernold Hasenknopf、Pierre Gouzerh、Emmanuel Lacôte、Serge Thorimbert、Max Malacria

  DOI：10.1002/anie.200351346

  日期：2003.7.28
• Palladium-catalyzed cross-coupling reaction of organostannoates with aryl halides in aqueous medium
  作者：Alexander I Roshchin、Nikolai A Bumagin、Irina P Beletskaya

  DOI：10.1016/0040-4039(94)02191-d

  日期：1995.1

  Water-soluble hydroxocomplexes 2, easily formed from organotin trihalides 1 in aqueous alkaline solution, react readily with aryl halides in the same medium in the presence of palladium complexes to give cross-coupled products 3 in high yields.