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nitrophenylether | 2104-20-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
nitrophenylether
英文别名
onitrophenol;Phenyl nitrate
nitrophenylether化学式
CAS
2104-20-3
化学式
C6H5NO3
mdl
——
分子量
139.111
InChiKey
FPJQWFBQXIKMMP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.1
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    55
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

SDS

SDS:cdf7f827452273c3b0f4e4c4aa45994e
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反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    对硝基苯酚potassium carbonate 作用下, 以 乙酸乙酯N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 以91%的产率得到nitrophenylether
    参考文献:
    名称:
    Cyclic hydroxamic acids as metalloproteinase inhibitors
    摘要:
    本申请提供了化学式I的新颖环氢羟酰胺酸或其药用可接受的盐形式,其中环B是一个5-7成员环系统,含有0-2个来自O、N、NRa和S(O)p的杂原子,以及0-1个羰基,其他变量在本说明书中有定义,这些化合物可用作金属蛋白酶抑制剂。
    公开号:
    US06429213B1
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文献信息

  • Thiophene-2-carboximidamide Based Selective Neuronal Nitric Oxide Inhibitors
    申请人:Silverman Richard B.
    公开号:US20140066635A1
    公开(公告)日:2014-03-06
    Selective neuronal nitric oxide synthase (nNOS) inhibitor compounds designed with one or more thiophene-2-carboximidamide substituents for improved bioavailability.
    选择性神经型一氧化氮合酶(nNOS)抑制剂化合物设计为具有一个或多个噻吩-2-羧酰胺取代基,以提高生物利用度。
  • PHYTOSANITARY COMPOSITIONS COMPRISING AN ETHER-AMIDE COMPOUND
    申请人:RHODIA OPERATIONS
    公开号:US20150208645A1
    公开(公告)日:2015-07-30
    The object of the present invention is phytosanitary compositions comprising an active phytosanitary product and an ether-amide compound. The ether-amide compound may natively be present as a solvent, co-solvent, crystallization inhibitor or an agent for increasing bioactivity of the active phytosanitary product.
    本发明的对象是包括活性植物保健产品和醚酰胺化合物的植物保健组合物。该醚酰胺化合物可以作为溶剂、共溶剂、结晶抑制剂或用于增加活性植物保健产品生物活性的剂。
  • N1-acyl-5-fluoropyrimidinone derivatives
    申请人:Boebel Timothy A.
    公开号:US20110034490A1
    公开(公告)日:2011-02-10
    This present disclosure is related to the field of N1-acyl-5-fluoropyrimidinones and their derivatives and to the use of these compounds as fungicides.
    本公开涉及N1-酰基-5-氟嘧啶酮及其衍生物领域,以及将这些化合物用作杀真菌剂的用途。
  • 2-(2-FLUORO-SUBSTITUTED PHENYL)-6-AMINO-5-CHLORO-4-PYRIMIDINECARBOXYLATES AND THEIR USE AS HERBICIDES
    申请人:Epp Jeffrey B.
    公开号:US20090048109A1
    公开(公告)日:2009-02-19
    2-(2-Fluoro-substituted phenyl)-6-amino-5-chloro-4-pyrimidine-carboxylic acid and its derivatives are potent herbicides demonstrating a broad spectrum of weed control.
    2-(2-氟取代苯基)-6-氨基-5-氯-4-嘧啶羧酸及其衍生物是强效除草剂,展现出广泛的除草谱。
  • MELANIN CONCENTRATING HORMONE RECEPTOR-1 ANTAGONISTS
    申请人:Zhao Guohua
    公开号:US20070185097A1
    公开(公告)日:2007-08-09
    The present application provides compounds, including all stereoisomers, solvates, prodrugs and pharmaceutically acceptable forms thereof according to Formula I wherein R 1a , R 1b , R 1c , Q, A, R 3 , W, D and R 2 are defined herein. Additionally, the present application provides pharmaceutical compositions containing at least one compound according to Formula I and optionally at least one additional therapeutic agent. Finally, the present application provides methods for treating a patient suffering from an MCHR-1 modulated disease or disorder such as, for example, obesity, diabetes, depression or anxiety by administration of a therapeutically effective dose of a compound according to Formula I.
    当前申请提供了根据公式I的化合物,包括所有立体异构体、溶剂化物、前药和药用可接受形式,其中R1a、R1b、R1c、Q、A、R3、W、D和R2按本文件定义。此外,当前申请还提供了含有至少一种根据公式I的化合物的药物组合物,以及可选的至少一种额外的治疗剂。最后,当前申请提供了通过给予根据公式I的化合物的治疗有效剂量,治疗患有MCHR-1调控疾病或失调的患者的方法,例如肥胖、糖尿病、抑郁症或焦虑症。
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