3-(4-Hexoxyphenyl)propan-1-ol | 882691-17-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 3-(4-Hexoxyphenyl)propan-1-ol
• 英文别名: 3-(4-hexoxyphenyl)propan-1-ol
• CAS: 882691-17-0
• 化学式: C₁₅H₂₄O₂
• 分子量: 236.354
• InChiKey: URZPWZYDDITOAJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(4-Hexoxyphenyl)propan-1-ol 在 sodium hypochlorite 、 4-乙酰氨-2,2,6,6-四甲基哌啶-1-氧 、 碳酸氢钠 、 sodium bromide 作用下， 以 水 、 乙酸乙酯 、 甲苯 为溶剂， 反应 1.0h， 以64%的产率得到3-(4-(hexyloxy)phenyl)propanal
  参考文献：
  名称：

  2-oxothiazole compounds and method of using same for chronic inflammatory disorders

  摘要：

  该发明提供了以下式（I）的化合物，其中X为O或S；R1为H、OH、SH、硝基、NH2、NHC1-6烷基、N（C1-6烷基）2、卤素、卤代C1-6烷基、CN、C1-6烷基、OC1-6烷基、C1-6烷基COOH、C1-6烷基COOC1-6烷基、C2-6烯基、C3-10环烷基、C6-10芳基、C1-6烷基C6-10芳基、杂环烷基、杂芳基、CONH2、CONHC1-6烷基、CON（C1-6烷基）2、OCOC1-6烷基，或者是酸性基团，例如包含羧基、磷酸基、磷酸酯基、硫酸基、磺酸基或四唑基团的基团；R2如R1定义或R1和R2一起形成一个6-成员芳香环，可选地由多达4个R5基团取代；R3为H、卤素（优选氟素），或CHal3（优选CF3）；每个R5如R1定义；V1为共价键，—O—，或C1-20烷基，或C2-20单烯或多不饱和烯基；所述烷基或烯基基团可选地由O、NH、N（C1-6烷基）、S、SO或SO2中选择的一个或多个杂原子中断；M1不存在或为C5-10环烷基或C5-15芳基；R4为H、卤素、OH、CN、硝基、NH2、NHC1-6烷基、N（C1-6烷基）2、卤代C1-6烷基、C1-20烷基，或C2-20单烯或多不饱和烯基，所述C1-20烷基或C2-20烯基基团可选地由O、NH、N（C1-6烷基）、S、SO或SO2中选择的一个或多个杂原子中断；但条件是，V1M1R4作为一个整体至少提供来自C（R3）基团的4个骨架原子；或其盐、酯、溶剂化合物、N-氧化物或前药；用于治疗慢性炎症症状。

  公开号：

  US09597318B2
• 作为产物：
  描述：

  Methyl 3-(4-n-hexyloxyphenyl)propionate 在 二异丁基氢化铝 作用下， 以 乙醚 、 正己烷 为溶剂， 反应 0.17h， 生成 3-(4-Hexoxyphenyl)propan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  2-oxothiazole compounds and method of using same for chronic inflammatory disorders

  摘要：

  该发明提供了以下式（I）的化合物，其中X为O或S；R1为H、OH、SH、硝基、NH2、NHC1-6烷基、N（C1-6烷基）2、卤素、卤代C1-6烷基、CN、C1-6烷基、OC1-6烷基、C1-6烷基COOH、C1-6烷基COOC1-6烷基、C2-6烯基、C3-10环烷基、C6-10芳基、C1-6烷基C6-10芳基、杂环烷基、杂芳基、CONH2、CONHC1-6烷基、CON（C1-6烷基）2、OCOC1-6烷基，或者是酸性基团，例如包含羧基、磷酸基、磷酸酯基、硫酸基、磺酸基或四唑基团的基团；R2如R1定义或R1和R2一起形成一个6-成员芳香环，可选地由多达4个R5基团取代；R3为H、卤素（优选氟素），或CHal3（优选CF3）；每个R5如R1定义；V1为共价键，—O—，或C1-20烷基，或C2-20单烯或多不饱和烯基；所述烷基或烯基基团可选地由O、NH、N（C1-6烷基）、S、SO或SO2中选择的一个或多个杂原子中断；M1不存在或为C5-10环烷基或C5-15芳基；R4为H、卤素、OH、CN、硝基、NH2、NHC1-6烷基、N（C1-6烷基）2、卤代C1-6烷基、C1-20烷基，或C2-20单烯或多不饱和烯基，所述C1-20烷基或C2-20烯基基团可选地由O、NH、N（C1-6烷基）、S、SO或SO2中选择的一个或多个杂原子中断；但条件是，V1M1R4作为一个整体至少提供来自C（R3）基团的4个骨架原子；或其盐、酯、溶剂化合物、N-氧化物或前药；用于治疗慢性炎症症状。

  公开号：

  US09597318B2

文献信息

• Compounds and methods for treating insulin resistance and cardiomyopathy
  申请人：Nestor John

  公开号：US20060079542A1

  公开（公告）日：2006-04-13

  Novel compounds, compositions comprising compounds, and methods for methods for preparing and using compounds are described herein. Methods of treating or ameliorating various conditions, including insulin resistance, pancreatic beta cell apoptosis, obesity, pro-thrombotic conditions, myocardial infarction, hypertension, dyslipidemia, manifestations of Syndrome X, congestive heart failure, inflammatory disease of the cardiovascular system, atherosclerosis, sepsis, type 1 diabetes, liver damage, and cachexia, by administering compounds described herein. Compounds presented herein may be used to modulate serine palmitoyl transferase activity.

  本文描述了新的化合物、包含这些化合物的组合物以及制备和使用这些化合物的方法。本文还描述了通过给予这些化合物治疗或改善各种病症的方法，包括胰岛素抵抗、胰岛β细胞凋亡、肥胖症、促凝血状态、心肌梗死、高血压、血脂异常、X综合征表现、充血性心力衰竭、心血管系统炎症性疾病、动脉粥样硬化、败血症、1型糖尿病、肝损伤和消瘦症。本文所述的化合物可以用于调节丝氨酸棕榈酰转移酶活性。
• 2-oxothiazole compounds and method of using same for chronic inflammatory disorders
  申请人：Kokotos George

  公开号：US09597318B2

  公开（公告）日：2017-03-21

  The invention provides compounds of formula (I) wherein X is O or S; R1 is H, OH, SH, nitro, NH2, NHC1-6alkyl, N(C1-6alkyl)2, halo, haloC1-6alkyl, CN, C1-6-alkyl, OC1-6alkyl, C1-6alkylCOOH, C1-6alkylCOOC1-6alkyl, C2-6-alkenyl, C3-10cycloalkyl, C6-10aryl, C1-6alkylC6-10aryl, heterocyclyl, heteroaryl, CONH2, CONHC1-6alkyl, CON(C1-6alkyl)2, OCOC1-6alkyl, or is an acidic group, such as a group comprising a carboxyl, phosphate, phosphinate, sulfate, sulfonate, or tetrazolyl group; R2 is as defined for R1 or R1 and R2 taken together can form a 6-membered aromatic ring optionally substituted by up to 4 groups R5; R3 is H, halo (preferably fluoro), or CHal3 (preferably CF3); each R5 is defined as for R1; V1 is a covalent bond, —O—, or a C1-20alkyl group, or C2-20-mono or multiply unsaturated alkenyl group; said alkyl or alkenyl groups being optionally interrupted by one or more heteroatoms selected from O, NH, N(C1-6 alkyl), S, SO, or SO2; M1 is absent or is a C5-10 cyclic group or a C5-15 aromatic group; and R4 is H, halo, OH, CN, nitro, NH2, NHC1-6alkyl, N(C1-6alkyl)2, haloC1-6alkyl, a C1-20alkyl group, or C2-20-mono or multiply unsaturated alkenyl group, said C1-20alkyl or C2-20alkenyl groups being optionally interrupted by one or more heteroatoms selected from O, NH, N(C1-6 alkyl), S, SO, or SO2; with the proviso that the group V1M1R4 as a whole provides at least 4 backbone atoms from the C(R3) group; or a salt, ester, solvate, N-oxide, or prodrug thereof; for use in the treatment of a chronic inflammatory condition.

  该发明提供了以下式（I）的化合物，其中X为O或S；R1为H、OH、SH、硝基、NH2、NHC1-6烷基、N（C1-6烷基）2、卤素、卤代C1-6烷基、CN、C1-6烷基、OC1-6烷基、C1-6烷基COOH、C1-6烷基COOC1-6烷基、C2-6烯基、C3-10环烷基、C6-10芳基、C1-6烷基C6-10芳基、杂环烷基、杂芳基、CONH2、CONHC1-6烷基、CON（C1-6烷基）2、OCOC1-6烷基，或者是酸性基团，例如包含羧基、磷酸基、磷酸酯基、硫酸基、磺酸基或四唑基团的基团；R2如R1定义或R1和R2一起形成一个6-成员芳香环，可选地由多达4个R5基团取代；R3为H、卤素（优选氟素），或CHal3（优选CF3）；每个R5如R1定义；V1为共价键，—O—，或C1-20烷基，或C2-20单烯或多不饱和烯基；所述烷基或烯基基团可选地由O、NH、N（C1-6烷基）、S、SO或SO2中选择的一个或多个杂原子中断；M1不存在或为C5-10环烷基或C5-15芳基；R4为H、卤素、OH、CN、硝基、NH2、NHC1-6烷基、N（C1-6烷基）2、卤代C1-6烷基、C1-20烷基，或C2-20单烯或多不饱和烯基，所述C1-20烷基或C2-20烯基基团可选地由O、NH、N（C1-6烷基）、S、SO或SO2中选择的一个或多个杂原子中断；但条件是，V1M1R4作为一个整体至少提供来自C（R3）基团的4个骨架原子；或其盐、酯、溶剂化合物、N-氧化物或前药；用于治疗慢性炎症症状。