4-bromo-2,6-dimethyl-N,N-bis-trimethylsilylaniline | 944910-03-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-bromo-2,6-dimethyl-N,N-bis-trimethylsilylaniline
• 英文别名: 2-(4-bromo-2,6-dimethyl-phenyl)-1,1,1,3,3,3-hexamethyl-disilazane；4-bromo-2,6-dimethyl-N,N-bis(trimethylsilyl)aniline
• CAS: 944910-03-6
• 化学式: C₁₄H₂₆BrNSi₂
• 分子量: 344.442
• InChiKey: LVFBPKRZELLURX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.54
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-bromo-2,6-dimethyl-N,N-bis-trimethylsilylaniline 在 氢溴酸 、 lithium 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 4-(6-bromohexyl)-2,6-dimethylaniline
  参考文献：
  名称：

  聚合物支持的手性Schrock催化剂通过Arylimido配体固定化

  摘要：

  Schrock催化剂的手性和非手性版本均通过芳基酰亚胺配体的固定化首次实现。为此目的，四种不同的4-（6-卤代己基）-2,6-R 2-苯胺，即{4- [6-X-（CH 2）6 ] -2,6-R 2 -C 6 H 2 -NH 2 }（7：R = Me，X = Br; 8：R = Me，X = Cl，9：R = 2-Pr，X = Cl，10：R = 2-Pr，X = Br）制备并用于合成相应的Mo-双（亚氨基）二氯配合物Mo {N-2,6-R 2 -4- [6-X-（CH 2）6 ] -C 6H 2 } 2 Cl 2· DME（11：R = Me，X = Br; 12：R = Me，X = Cl; 13：R = 2-Pr，X = Cl; 14：R = 2-Pr，X = Br）。将化合物11 – 14转化为相应的Mo-双（亚氨基）二烷基络合物Mo {N-2,6-R 2 -4- [6-X-（CH 2）6

  DOI：

  10.1002/adsc.200606030
• 作为产物：
  描述：

  三甲基氯硅烷 、 4-溴-2,6-二甲基苯胺 在 正丁基锂 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 3.0h， 以98%的产率得到4-bromo-2,6-dimethyl-N,N-bis-trimethylsilylaniline
  参考文献：
  名称：

  聚合物支持的手性Schrock催化剂通过Arylimido配体固定化

  摘要：

  Schrock催化剂的手性和非手性版本均通过芳基酰亚胺配体的固定化首次实现。为此目的，四种不同的4-（6-卤代己基）-2,6-R 2-苯胺，即{4- [6-X-（CH 2）6 ] -2,6-R 2 -C 6 H 2 -NH 2 }（7：R = Me，X = Br; 8：R = Me，X = Cl，9：R = 2-Pr，X = Cl，10：R = 2-Pr，X = Br）制备并用于合成相应的Mo-双（亚氨基）二氯配合物Mo {N-2,6-R 2 -4- [6-X-（CH 2）6 ] -C 6H 2 } 2 Cl 2· DME（11：R = Me，X = Br; 12：R = Me，X = Cl; 13：R = 2-Pr，X = Cl; 14：R = 2-Pr，X = Br）。将化合物11 – 14转化为相应的Mo-双（亚氨基）二烷基络合物Mo {N-2,6-R 2 -4- [6-X-（CH 2）6

  DOI：

  10.1002/adsc.200606030

文献信息

• INSECTICIDAL COMPOUNDS
  申请人：Stoller Andre Denis

  公开号：US20100240712A1

  公开（公告）日：2010-09-23

  Novel aromatic compounds of formula (I): wherein A 1 , A 2 , A 3 , A 4 , R 1 , R 2 , R 5 , G 1 , G 2 , Q 1 , Q 2 , Y 1 , Y 2 , Y 3 and Y 4 are as defined in claim 1 ; or a salt or N-oxide thereof. Furthermore, the present invention relates to processes for preparing compounds of formula (I), to insecticidal, acaricidal, nematicidal or molluscicidal compositions comprising them and to methods of using them to combat and control insect, acarine, nematode or mollusc pests.

  化学式为（I）的新型芳香化合物：其中A1，A2，A3，A4，R1，R2，R5，G1，G2，Q1，Q2，Y1，Y2，Y3和Y4如权利要求1中所定义；或其盐或N-氧化物。此外，本发明还涉及制备化合物（I）的方法，以及包含它们的杀虫剂，杀螨剂，杀线虫剂或杀软体动物剂组合物，并使用它们来对抗和控制昆虫，螨虫，线虫或软体动物害虫的方法。
• Insecticidal compounds
  申请人：Stoller Andre Denis

  公开号：US08618173B2

  公开（公告）日：2013-12-31

  Novel aromatic compounds of formula (I): wherein A1, A2, A3, A4, R1, R2, R5, G1, G2, Q1, Q2, Y1, Y2, Y3 and Y4 are as defined in claim 1; or a salt or N-oxide thereof. Furthermore, the present invention relates to processes for preparing compounds of formula (I), to insecticidal, acaricidal, nematicidal or molluscicidal compositions comprising them and to methods of using them to combat and control insect, acarine, nematode or mollusc pests.

  化学式为（I）的新型芳香族化合物，其中A1、A2、A3、A4、R1、R2、R5、G1、G2、Q1、Q2、Y1、Y2、Y3和Y4如权利要求1中所定义；或其盐或N-氧化物。此外，本发明还涉及制备化合物（I）的方法，以及包含它们的杀虫剂、杀螨剂、杀线虫剂或杀软体动物剂组合物，以及使用它们来对抗和控制昆虫、螨、线虫或软体动物害虫的方法。
• [EN] BISAMIDE DERIVATIVES AND THEIR USE AS INSECTICIDAL COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS INSECTICIDES
  申请人：SYNGENTA PARTICIPATIONS AG

  公开号：WO2009049845A3

  公开（公告）日：2009-09-03
• Polymer-Supported Chiral Schrock Catalysts Immobilizedvia the Arylimido Ligand
  作者：Dongren Wang、Roswitha Kröll、Monika Mayr、Klaus Wurst、Michael R. Buchmeiser

  DOI：10.1002/adsc.200606030

  日期：2006.8

  The immobilization of both chiral and non-chiral versions of the Schrock catalyst via the arylimido ligand was accomplished for the first time. For this purpose, four different 4-(6-halogenohexyl)-2,6-R2-anilines, i.e., 4-[6-X-(CH2)6]-2,6-R2-C6H2-NH2} (7: R=Me, X=Br; 8: R=Me, X=Cl, 9: R=2-Pr, X=Cl, 10: R=2-Pr, X=Br) were prepared and used for the synthesis of the corresponding Mo-bis(imido)dichloro

  Schrock催化剂的手性和非手性版本均通过芳基酰亚胺配体的固定化首次实现。为此目的，四种不同的4-（6-卤代己基）-2,6-R 2-苯胺，即4- [6-X-（CH 2）6 ] -2,6-R 2 -C 6 H 2 -NH 2 }（7：R = Me，X = Br; 8：R = Me，X = Cl，9：R = 2-Pr，X = Cl，10：R = 2-Pr，X = Br）制备并用于合成相应的Mo-双（亚氨基）二氯配合物Mo N-2,6-R 2 -4- [6-X-（CH 2）6 ] -C 6H 2 } 2 Cl 2· DME（11：R = Me，X = Br; 12：R = Me，X = Cl; 13：R = 2-Pr，X = Cl; 14：R = 2-Pr，X = Br）。将化合物11 – 14转化为相应的Mo-双（亚氨基）二烷基络合物Mo N-2,6-R 2 -4- [6-X-（CH 2）6