3-(2,5-dioxopyrrolidin-1-yl)piperidine-2,6-dione | 19246-23-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 3-(2,5-dioxopyrrolidin-1-yl)piperidine-2,6-dione
• 英文别名: α-Succinimido-glutarimid；2-Succinimidoglutarimide
• CAS: 19246-23-2
• 化学式: C₉H₁₀N₂O₄
• 分子量: 210.189
• InChiKey: HHSYPPYKDPFHGB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  83.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  丁二酸酐 、 DL-谷氨酸 在 4-二甲氨基吡啶 、 氯化铵 作用下， 反应 0.17h， 以48%的产率得到3-(2,5-dioxopyrrolidin-1-yl)piperidine-2,6-dione
  参考文献：
  名称：

  沙利度胺和类似物的新型绿色合成

  摘要：

  目前正在研究沙利度胺及其衍生物的抗血管生成、免疫调节和抗癌特性。目前用于合成这些化合物的方法涉及多个步骤和广泛的后处理程序。本文描述了一种有效的微波辐射绿色合成方法，其允许在一锅多组分合成系统中制备沙利度胺及其类似物。开发的多组分合成系统包括一系列环酐、谷氨酸和氯化铵，在催化量的 4-N,N-二甲氨基吡啶 (DMAP) 存在下，在几分钟内以良好的分离产率生产沙利度胺和结构相关的化合物。

  DOI：

  10.1155/2017/6436185

文献信息

• [EN] FUSED 1,4-OXAZEPINES AS BET PROTEIN DEGRADERS<br/>[FR] 1,4-OXAZÉPINES FUSIONNÉES UTILISÉES COMME AGENTS DE DÉGRADATION DE PROTÉINES BET
  申请人：UNIV MICHIGAN REGENTS

  公开号：WO2018052945A1

  公开（公告）日：2018-03-22

  The present disclosure provides compounds represented by Formula I and the pharmaceutically acceptable salts, hydrates, and solvates thereof, wherein R1, R2a, R2b, R3a, R3b, R4, Ar, L, X, Y, and B are as defined as set forth in the specification. The present disclosure also provids compounds of Formula I for use to treat a condition or disorder responsive to degradation of BET bromodomains such as cancer.

  本公开提供由式I表示的化合物及其药用可接受的盐、水合物和溶剂化合物，其中R1、R2a、R2b、R3a、R3b、R4、Ar、L、X、Y和B的定义如规范中所述。本公开还提供了式I的化合物，用于治疗对BET溴结构域降解敏感的疾病或疾病，如癌症。
• [EN] MONOFUNCTIONAL INTERMEDIATES FOR LIGAND-DEPENDENT TARGET PROTEIN DEGRADATION<br/>[FR] INTERMÉDIAIRES MONOFONCTIONNELS POUR LA DÉGRADATION D'UNE PROTÉINE CIBLE DÉPENDANTE DU LIGAND
  申请人：UNIV MICHIGAN REGENTS

  公开号：WO2017176958A1

  公开（公告）日：2017-10-12

  The present disclosure provides compounds represented by Formula I: and the salts or solvates thereof, wherein X, L, Y, and B are as defined in the specification. Compounds having Formula I are immunomodulators and/or monofunctional synthetic intermediates that can be used to prepare small-molecule drug conjugates.

  本公开提供了由式I表示的化合物及其盐或溶剂合物，其中X、L、Y和B如规范中所定义。具有式I的化合物是免疫调节剂和/或可用于制备小分子药物共轭物的单功能合成中间体。
• [EN] MDM2 PROTEIN DEGRADERS<br/>[FR] AGENTS DE DÉGRADATION DE PROTÉINE MDM2
  申请人：UNIV MICHIGAN REGENTS

  公开号：WO2017176957A1

  公开（公告）日：2017-10-12

  The present disclosure provides compounds represented by Formula I-A: A1− L 1−B1 I-A and the pharmaceutically acceptable salts, hydrates, and solvates thereof, wherein A1, B1, and L1 are as defined as set forth in the specification. The present disclosure also provides compounds of Formula I-A for use to treat a condition or disorder responsive to degradation of MDM2 protein such as cancer.
• A Novel Green Synthesis of Thalidomide and Analogs
  作者：Ellis Benjamin、Yousef M. Hijji

  DOI：10.1155/2017/6436185

  日期：——

  compounds involve multiple steps and extensive workup procedures. Described herein is an efficient microwave irradiation green synthesis method that allows preparation of thalidomide and its analogs in a one-pot multicomponent synthesis system. The multicomponent synthesis system developed involves an array of cyclic anhydrides, glutamic acid, and ammonium chloride in the presence of catalytic amounts

  目前正在研究沙利度胺及其衍生物的抗血管生成、免疫调节和抗癌特性。目前用于合成这些化合物的方法涉及多个步骤和广泛的后处理程序。本文描述了一种有效的微波辐射绿色合成方法，其允许在一锅多组分合成系统中制备沙利度胺及其类似物。开发的多组分合成系统包括一系列环酐、谷氨酸和氯化铵，在催化量的 4-N,N-二甲氨基吡啶 (DMAP) 存在下，在几分钟内以良好的分离产率生产沙利度胺和结构相关的化合物。