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Glutamic acid, trifluoroacetyl-isopropyl ester | 81082-36-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Glutamic acid, trifluoroacetyl-isopropyl ester
英文别名
dipropan-2-yl 2-[(2,2,2-trifluoroacetyl)amino]pentanedioate
Glutamic acid, trifluoroacetyl-isopropyl ester化学式
CAS
81082-36-2
化学式
C13H20F3NO5
mdl
——
分子量
327.301
InChiKey
YVPCHKAGOSZGIG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.4
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    9
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.77
  • 拓扑面积:
    81.7
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    8

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    Glutamic acid, trifluoroacetyl-isopropyl ester 、 (2S)-N-tert-butyl-2-[4-[[[[[[[[4-[[(2S)-1-(tert-butylamino)-3-methyl-1-oxobutan-2-yl]amino]-4-oxobutyl]-[[[[[[[4-[[(2S)-1-(tert-butylamino)-3-methyl-1-oxobutan-2-yl]amino]-4-oxobutyl]-[[[[[[[4-[[(2S)-1-(tert-butylamino)-3-methyl-1-oxobutan-2-yl]amino]-4-oxobutyl]-[[[[[dimethyl(trimethylsilyloxy)silyl]oxy-dimethylsilyl]oxy-dimethylsilyl]oxy-dimethylsilyl]oxy-dimethylsilyl]oxy-methylsilyl]oxy-dimethylsilyl]oxy-dimethylsilyl]oxy-dimethylsilyl]oxy-dimethylsilyl]oxy-dimethylsilyl]oxy-methylsilyl]oxy-dimethylsilyl]oxy-dimethylsilyl]oxy-dimethylsilyl]oxy-dimethylsilyl]oxy-dimethylsilyl]oxy-methylsilyl]oxy-dimethylsilyl]oxy-dimethylsilyl]oxy-dimethylsilyl]oxy-dimethylsilyl]oxy-dimethylsilyl]oxy-[[[[[dimethyl(trimethylsilyloxy)silyl]oxy-dimethylsilyl]oxy-dimethylsilyl]oxy-dimethylsilyl]oxy-dimethylsilyl]oxy-methylsilyl]butanoylamino]-3-methylbutanamide 生成 dipropan-2-yl (2R)-2-[(2,2,2-trifluoroacetyl)amino]pentanedioate
    参考文献:
    名称:
    SAPOROVSKAYA, M. B.;VOLKOVA, L. M.;PAVLOV, V. A., ZH. ANAL. XIMII, 44,(1989) N, S. 525-528
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    DL-谷氨酸 在 acid 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 1.17h, 生成 Glutamic acid, trifluoroacetyl-isopropyl ester
    参考文献:
    名称:
    通过气相色谱/燃烧/同位素比质谱对氨基酸对映体进行稳定的氮同位素分析。
    摘要:
    提出了通过使用气相色谱/燃烧/同位素比质谱法(GC / C / IRMS)分析单个氨基酸立体异构体的稳定氮同位素组成的方法。单个氨基酸或其对映异构体的氮同位素组成可能不需要常规稳定同位素分析所需的劳动强度大且耗时的制备规模的色谱程序。在水解和衍生化之后,利用气相色谱分离的流出物流,对纳摩尔量的每种氨基酸立体异构体进行单组分同位素分析。在氨基酸酰化过程中,氮同位素的分馏极少,没有化学计量地将额外的氮添加到衍生物中。因此,衍生物中氮的同位素组成与原始化合物相同。通过常规同位素比质谱法(IRMS)和GC / C / IRMS对11个氨基酸及其三氟乙酰基(TFA)/异丙基(IP)酯衍生物进行了重复的稳定氮同位素分析,结果表明,气相色谱程序可高度重现(标准偏差通常为每千分之0.3-0.4),而氨基酸与其TFA / IP衍生物之间的同位素差异通常小于每千分之0.5。
    DOI:
    10.1021/ac960956l
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文献信息

  • Separation of Enantiomeric Amino Acid Derivatives on Axially Chiral 1,1′-Binaphthyl-2,2′-bis(<i>N</i>-decylcarboxamide) as a Stationary Phase for Capillary Gas Chromatography
    作者:Shuichi Ôi、Yoshiro Ochiai、Sotaro Miyano
    DOI:10.1246/cl.1991.1575
    日期:1991.9
    Axially chiral 1,1′-binaphthyl-2,2′-bis(N-decylcarboxamide) was utilized as a chiral stationary phase for capillary gas chromatograpic separation of enantiomers. This stationary phase showed efficient differentiation for amino acid derivatives allowing complete separation of eleven N-trifluoroacetyl amino acid isopropyl esters.
    轴心手性的1,1′-联-2,2′-双(N-庚基氨基甲酸酰胺)被用作毛细管气相色谱中分离对映体的手性固定相。该固定相在氨基酸生物的分离中显示出高效的区分能力,能够完全分离十一种N-三氟乙酰氨基酸异丙基酯
  • SILFER, J. A.;ENGEL, M. H.;MACKO, S. A.;JUMEAU, E. J., ANAL. CHEM., 63,(1991) N, C. 370-374
    作者:SILFER, J. A.、ENGEL, M. H.、MACKO, S. A.、JUMEAU, E. J.
    DOI:——
    日期:——
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