2,2,2-trifluoro-1-(4-fluorophenyl)ethyl trifluoromethanesulfonate | 848836-58-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 英文名称: 2,2,2-trifluoro-1-(4-fluorophenyl)ethyl trifluoromethanesulfonate
• 英文别名: trifluoromethanesulfonic acid 2,2,2-trifluoro-1-(4-fluorophenyl) ethyl ester；trifluoromethanesulfonic acid 2,2,2-trifluoro-1(R)-(4-fluorophenyl)ethyl ester；[2,2,2-trifluoro-1-(4-fluorophenyl)ethyl] trifluoromethanesulfonate
• CAS: 848836-58-8
• 化学式: C₉H₅F₇O₃S
• 分子量: 326.192
• InChiKey: GUMFXMMDJLWNTM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  51.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2,2-trifluoro-1-(4-fluorophenyl)ethyl trifluoromethanesulfonate 在 Et₃SiH 、 DIPEA 、 三氟乙酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 盐酸 、 NaOH 、 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 3-(pyridin-3-ylmethanesulfanyl)-2(R)-[2,2,2-trifluoro-1(S)-(4-fluorophenyl)-ethylamino]propionic acid
  参考文献：
  名称：

  CATHEPSIN INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF BONE CANCER AND BONE CANCER PAIN

  摘要：

  本发明涉及使用抑制蛋白酶半胱氨酸蛋白酶的化合物的方法，特别是用于治疗骨癌的卡特普辛S和K以及可选地进一步的卡特普辛B和/或L。本发明涉及含有这些化合物的药物组合物，用于治疗骨癌和骨癌疼痛，尤其是与转移有关的疼痛。单一化合物可用于缓解疼痛、骨折伤，同时减少肿瘤生长、转移风险和/或癌症的侵袭性。

  公开号：

  US20120282267A1
• 作为产物：
  描述：

  2,2,2,4'-四氟苯乙酮 在 sodium tetrahydroborate 、 sodium hydride 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 、 正己烷 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 2,2,2-trifluoro-1-(4-fluorophenyl)ethyl trifluoromethanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  WO2006/102423

  摘要：

  公开号：

文献信息

• [EN] AMINOPYRROLOTRIAZINES AS KINASE INHIBITORS<br/>[FR] AMINOPYRROLOTRIAZINES EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASE
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2019147782A1

  公开（公告）日：2019-08-01

  The disclosure relates to compounds of formula I which are useful as kinase modulators including RIPK1 modulation. The disclosure also provides methods of making and using the compounds for example in treatments related to necrosis or inflammation as well as other indications.

  该公开涉及到公式I的化合物，这些化合物可用作激酶调节剂，包括RIPK1调节。该公开还提供了制备和使用这些化合物的方法，例如在涉及坏死或炎症以及其他适应症的治疗中使用。
• Haloalkyl containing compounds as cysteine protease inhibitors
  申请人：Link O. John

  公开号：US20050182096A1

  公开（公告）日：2005-08-18

  The present invention is directed to compounds that are inhibitors of cysteine proteases, in particular, cathepsins B, K, L, F, and S and are therefore useful in treating diseases mediated by these proteases. The present invention is directed to pharmaceutical compositions comprising these compounds and processes for preparing them.

  本发明涉及抑制半胱氨酸蛋白酶的化合物，特别是cathepsins B、K、L、F和S，因此可用于治疗由这些蛋白酶介导的疾病。本发明涉及包含这些化合物的药物组合物和制备它们的过程。
• Sulfonamide compounds as cysteine protease inhibitors
  申请人：Woo Soon H.

  公开号：US20090233909A1

  公开（公告）日：2009-09-17

  The present invention is directed to compounds of formula (I) that are inhibitors of cysteine proteases, in particular, cathepsins B, K, L, F, and S and are therefore useful in treating diseases mediated by these proteases. The present invention is directed to pharmaceutical compositions comprising these compounds and processes for preparing them. Wherein R3 is -alkylene-SO2NR5R6.

  本发明涉及式(I)的化合物，其为半胱氨酸蛋白酶的抑制剂，特别是对于B、K、L、F和S型的猫蛋白酶，因此可用于治疗这些蛋白酶介导的疾病。本发明涉及含有这些化合物的制药组合物以及制备这些化合物的过程。其中R3为-烷基-SO2NR5R6。
• Silinane compounds as cysteine protease inhibitors
  申请人：Link O. John

  公开号：US20070088001A1

  公开（公告）日：2007-04-19

  The present invention is directed to compounds that are inhibitors of cysteine proteases, in particular, cathepsins B, K, L, F, and S and are therefore useful in treating diseases mediated by these proteases. The present invention is also directed to pharmaceutical compositions comprising these compounds and processes for preparing them. The present invention is also directed to the use of these inhibitors in combination with a therapy that causes a deleterious immune response in patients receiving the therapy.

  本发明涉及一种抑制半胱氨酸蛋白酶的化合物，特别是抑制B、K、L、F和S型蛋白酶，因此可用于治疗由这些蛋白酶介导的疾病。本发明还涉及包含这些化合物的制药组合物和其制备方法。本发明还涉及在治疗引起患者免疫反应不良的疗法中与这些抑制剂的联合使用。
• Processes and Intermediates Preparing Cysteine Protease Inhibitors
  申请人：Li Jiayao

  公开号：US20080114175A1

  公开（公告）日：2008-05-15

  The present invention is directed to a process for preparing certain cysteine protease inhibitors.

  本发明涉及一种制备某些半胱氨酸蛋白酶抑制剂的过程。