4-(4-ethoxycarbonyl-1-piperazinyl)-2-methyl-6,7-dihydro-8H-pyrimido[5,4-b][1,4]oxazin-7-one | 110858-58-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 4-(4-ethoxycarbonyl-1-piperazinyl)-2-methyl-6,7-dihydro-8H-pyrimido[5,4-b][1,4]oxazin-7-one
• 英文别名: ethyl 4-(2-methyl-7-oxo-8H-pyrimido[5,4-b][1,4]oxazin-4-yl)piperazine-1-carboxylate
• CAS: 110858-58-7
• 化学式: C₁₄H₁₉N₅O₄
• 分子量: 321.336
• InChiKey: RRTNUEAXMVMKRD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  197-198 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  552.3±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.338±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  96.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(4-ethoxycarbonyl-1-piperazinyl)-2-methyl-6,7-dihydro-8H-pyrimido[5,4-b][1,4]oxazin-7-one 、 缩水甘油 在 四丁基溴化铵 diisopropyl ethyl 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 21.0h， 以to give 0.98 g (83%) of the product, m.p.: 146°-148° C.的产率得到8-(2,3-Dihydroxypropyl)-4-(4-ethoxycarbonyl-1-piperazinyl)-2-methyl-6,7-dihydro-8H-pyrimido[5,4-b][1,4]oxazin-7-one
  参考文献：
  名称：

  Pyrimido[5,4-B][1,4]oxazine derivatives and pharmaceutical compositions

  摘要：

  本发明涉及一种新型嘧啶并[5,4-b][1,4]噁唑衍生物的公式(I)，以及其酸加成盐、含有它们的制药组合物和制备方法。在公式(I)中，R1代表C1-4烷基；R2代表氢、卤素、偶氮基或--NR5R6基团，其中R5代表氢或苄基，或C1-4烷基，未取代或被羟基取代，R6代表氢、氨基、C3-6环烷基、直链或支链C1-4烷基，可选地被羟基、硫醇基、氨基甲酰基、呋喃基、2-苯并[1,4]二氧杂环基、二(C1-4烷基)氨基基团或苯基或苯氧基取代的卤素或C1-4烷氧基(s)或由含氮的6元饱和杂环可选地含有额外的氮或氧原子和可选地被C1-4烷基或苄基取代的苯基或苯氧基单或多取代的杂环取代；进一步，NR5R6还可以代表一个由含氮的6元饱和杂环，可选地含有额外的氮或氧原子，并且可选地被C2-4烷氧羰基或C1-4羟基烷基取代；R3和R4相同或不同，代表氢或C1-4烷基；R9代表氢或未取代或被氧代、氰基、氨基甲酰基、C2-5烷氧羰基、吡啶基、吗啉甲酰基或苯基单或多取代的OH基，或由OH基单或多取代的C1-4烷基，但要求当R9代表氢时，R2与氯、4-吗啉基和哌啶基不同；或当R9代表甲基或苄基时，R2与氯和4-吗啉基不同。公式(I)化合物能够增加心肌收缩力（衰竭心脏的性能）和冠状动脉血流，因此它们可以用于治疗慢性心力衰竭和冠状动脉障碍的治疗。

  公开号：

  US04748175A1
• 作为产物：
  描述：

  N-哌嗪甲酸乙酯 、 4-chloro-6,7-dihydro-2-methylpyrimido<5,4-b><1,4>oxazin-7(8H)-one 以 正丁醇 为溶剂， 以87%的产率得到4-(4-ethoxycarbonyl-1-piperazinyl)-2-methyl-6,7-dihydro-8H-pyrimido[5,4-b][1,4]oxazin-7-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and positive inotropic activity of novel pyrimido-[5,4-b][1,4]oxazin-7(8H)-ones

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0223-5234(90)90117-l

文献信息

• Pyrimido[5,4-b][1,4]oxazinderivate, Verfahren zu ihrer Herstellung und diese enthaltende Arzneimittel sowie Zwischenprodukte darstellende Pyrimido[5,4-b][1,4]oxazinderivate
  申请人：CHINOIN Gyogyszer és Vegyészeti Termékek Gyára RT.

  公开号：EP0228094A2

  公开（公告）日：1987-07-08

  \ Gegenstand der Erfindung sind Pyrimido [5,4-b][1,4] oxazinderivate der allgemeinen Formel worin R, für einen Alkylrest steht, R2 ein Wasserstoffatom, ein Halogenatom, eine Azidogruppe, eine Hydrazinogruppe oder einen Rest der allgemeinen Formel in welchletzterer R5 für ein Wasserstoffatom, einen, gegebenenfalls substituierten, Alkylrest oder Benzylrest steht und R6 ein Wasserstoffatom, eine Aminogruppe, einen Cycloalkylrest, einen, gegebenenfalls substituierten, Phenyl- oder Phenoxyrest oder einen, gegebenenfalls substituierten, Alkylrest darstellt oder R5 und R6 zusammen mit dem Stickstoffatom, an welches sie gebunden sind, einen, gegebenenfalls substituierten, 6- gliedrigen gesättigten heterocyclischen Rest darstellen, bedeutet, R3 und R4 voneinander unabhängig für ein Wasserstoffatom oder einen Alkylrest stehen und R9 ein Wasserstoffatom, einen, gegebenenfalls durch eine Oxogruppe, eine Cyanogruppe, einen Aminocarbonylrest, einen Alkoxycarbonylrest, einen Pyridylrest, einen Morpholinylcarbonylrest oder einen Phenylrest monosubstituierten oder durch 1 oder mehr Hydroxygruppe (n) substituierten, Alkylrest bedeutet, sowie ihre Säureadditionssalze. Femer sind Gegenstand der Erfindung ein Verfahren zur Herstellung dieser Verbindungen und diese enthaltende Arzneimittel sowie Zwischenprodukte zur Herstellung der ersteren.

  \ 本发明的主题是通式如下的嘧啶并[5,4-b][1,4]恶嗪衍生物 其中 R 代表烷基 R2 代表氢原子、卤素原子、叠氮基团、肼基团或通式中的一个基团 其中 R5 代表氢原子、任选取代的烷基或苄基，以及 R6 代表氢原子、氨基、环烷基、任选取代的苯基或苯氧基或任选取代的烷基，或 R5 和 R6 与它们所结合的氮原子一起代表任选取代的 6 元饱和杂环基、 R3 和 R4 各自代表一个氢原子或一个烷基，以及 R9 代表氢原子、任选被一个氧代基团、一个氰基基团、一个氨基羰基基团、一个烷氧基羰基基团、一个吡啶基基团、一个吗啉基羰基基团或一个苯基基团或被一个或多个羟基基团（n）取代的烷基基团，以及它们的酸加成盐。 本发明还涉及制备这些化合物和含有这些化合物的药物的工艺以及制备前者的中间体。
• KASZTREINER, E.;RABLOCZKY, G.;MAKK, N.;MATYUS, P.;DIESLER, E.;TEGDES, A.;+, EUR. J. MED. CHEM., 25,(1990) N, C. 333-341
  作者：KASZTREINER, E.、RABLOCZKY, G.、MAKK, N.、MATYUS, P.、DIESLER, E.、TEGDES, A.、+

  DOI：——

  日期：——
• US4748175A
  申请人：——

  公开号：US4748175A

  公开（公告）日：1988-05-31