(R)-N-((1R,2R)-2-(tert-butyldimethylsilyloxy)-2-(3-chlorophenyl)-1-(1-(phenylsulfonyl)-1H-indol-2-yl)ethyl)-2-methylpropane-2-sulfinamide | 1429383-31-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (R)-N-((1R,2R)-2-(tert-butyldimethylsilyloxy)-2-(3-chlorophenyl)-1-(1-(phenylsulfonyl)-1H-indol-2-yl)ethyl)-2-methylpropane-2-sulfinamide
• 英文别名: (R)-N-[(1R,2R)-1-[1-(benzenesulfonyl)indol-2-yl]-2-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-2-(3-chlorophenyl)ethyl]-2-methylpropane-2-sulfinamide
• CAS: 1429383-31-2
• 化学式: C₃₂H₄₁ClN₂O₄S₂Si
• 分子量: 645.359
• InChiKey: IJKXTAQJNZTNOM-OOGIGMLSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.39
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  105
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-N-((1R,2R)-2-(tert-butyldimethylsilyloxy)-2-(3-chlorophenyl)-1-(1-(phenylsulfonyl)-1H-indol-2-yl)ethyl)-2-methylpropane-2-sulfinamide 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 为溶剂， 反应 0.75h， 生成 (1R,2R)-2-(tert-butyldimethylsilyloxy)-2-(3-chlorophenyl)-1-(1-(phenylsulfonyl)-1H-indol-2-yl)ethanamine
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS MDM2 INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF CANCER
  [FR] HETEROCYCLES UTILISES COMME INHIBITEURS DE MDM2 DANS LE TRAITEMENT DU CANCER

  摘要：

  本发明提供了化合物I或II的MDM2抑制剂，或其药用盐，其中上述变量已定义，这些化合物可用作治疗剂，特别用于癌症的治疗。本发明还涉及含有MDM2抑制剂的药物组合物。

  公开号：

  WO2013049250A1
• 作为产物：
  描述：

  (R)-(-)-methyl 2-(3-chlorophenyl)-2-hydroxyacetate 在 咪唑 、 正丁基锂 、 二异丁基氢化铝 、 copper(II) sulfate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 93.5h， 生成 (R)-N-((1R,2R)-2-(tert-butyldimethylsilyloxy)-2-(3-chlorophenyl)-1-(1-(phenylsulfonyl)-1H-indol-2-yl)ethyl)-2-methylpropane-2-sulfinamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS MDM2 INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF CANCER
  [FR] HETEROCYCLES UTILISES COMME INHIBITEURS DE MDM2 DANS LE TRAITEMENT DU CANCER

  摘要：

  本发明提供了化合物I或II的MDM2抑制剂，或其药用盐，其中上述变量已定义，这些化合物可用作治疗剂，特别用于癌症的治疗。本发明还涉及含有MDM2抑制剂的药物组合物。

  公开号：

  WO2013049250A1