tetrachlorobis(tetrahydrofurano)molybdenum(IV) | 16998-75-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧唑烯
• 英文名称: tetrachlorobis(tetrahydrofurano)molybdenum(IV)
• 英文别名: MoCl4(THF)2；Mo(THF)₂Cl₄；Oxolane;tetrachloromolybdenum
• CAS: 16998-75-7
• 化学式: C₈H₁₆Cl₄MoO₂
• 分子量: 381.966
• InChiKey: RNAULLKGQDLQBO-UHFFFAOYSA-J

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.35
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tetrachlorobis(tetrahydrofurano)molybdenum(IV) 在 Sn 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以62%的产率得到trichlorotris(tetrahydrofuran)molybdenum(III)
  参考文献：
  名称：

  [Mo {S 2 P（OMe）2 } 3 ]的制备和晶体结构以及制备[MoCl 3（thf）3 ]的改进途径

  摘要：

  通过在thf中还原[MoCl 4（thf）2 ]的锡，可以高产率制备[MoCl 3（thf）3 ]（thf =四氢呋喃）。它与[NH 4 ] [S 2 P（OMe）2 ]在干燥的甲醇中反应，生成[Mo {S 2 P（OMe）2 } 3 ]，其在空间群C 2 / c中结晶，a = 14.342（5） ），b = 11.239（5），c = 12.945（4）Å，β= 97.12（1）°，Z = 4。2 453反射得到R = 0.039。钼是伪八面体，并且该配合物具有整体C 2对称。Mo–S的平均距离为2.507（2）Å。

  DOI：

  10.1039/dt9830000397
• 作为产物：
  描述：

  钼,二(乙酰腈)四氯- 在 四氢呋喃 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以75%的产率得到tetrachlorobis(tetrahydrofurano)molybdenum(IV)
  参考文献：
  名称：

  Hydrolysis and reductive hydrolysis of nitridomolybdenum(VI) complexes: a model reaction in the purported catalytic cycles of dinitrogen fixation

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0304-5102(87)87001-3

文献信息

• Trimethylphosphine complexes of molybdenum and tungsten. The synthesis and chemical properties of MoCl4(PMe3)3 and the crystal and molecular structures of WCl4(PMe3)3 and MoO(acac)2PMe3
  作者：Robin D. Rogers、Ernesto Carmona、Agustín Galindo、Jerry L. Atwood、Larry G. Canada

  DOI：10.1016/0022-328x(84)80725-1

  日期：1984.12

  seven-coordinate compound MoCl4(PMe3)3 has been prepared by the room temperature reaction of MoCl4(THF)2 and PMe3. This complex is a useful starting material for the synthesis of other trimethylphosphine derivatives of molybdenum. Reduction, under different experimental conditions, affords the known complexes MoCl3(PMe3)3, MoCl3(PMe3)4, cis-Mo(N2)2(PMe3)4 and trans-Mo(C2H4)2(PMe3)4. Interaction with H2O,

  七坐标化合物代替MoCl 4（PME 3）3已编制代替MoCl的室温下反应4（THF）2和PME 3。该络合物是合成钼的其他三甲基膦衍生物的有用的起始原料。减少，不同的实验条件下，得到公知的配合物代替MoCl 3（PME 3）3，代替MoCl 3（PME 3）4，顺-Mo（N 2）2（PME 3）4和反式-Mo（C2 H 4）2（PMe 3）4。在过量的PMe 3存在下，与H 2 O相互作用产生MoOCl 2（PMe 3）3，该MoOCl 2（PMe 3）3通过与Tl（acac）反应生成MoO（acac）2 PMe 3。该斜空间群中的复杂的oxoacetylacetonate结晶P 2 1 / ç与一个14.155（6），b 9.984（4），Ç 12.629（1）埃，β98.80（5）°及d计算值1.44克厘米-3为ž＝ 4。基于1332个观察到的反射，最终的R值为0.026。钼的配位是
• Synthesis of DiamidoPyrrolyl Molybdenum Complexes Relevant to Reduction of Dinitrogen to Ammonia
  作者：J. M. Chin、R. R. Schrock、P. Müller

  DOI：10.1021/ic100856n

  日期：2010.9.6

  [(Art-BuN)2Pyr]Mo−N═NH is a key intermediate in the proposed catalytic reduction of dinitrogen that could not be prepared. Dinitrogen exchange studies in [(Art-BuN)2Pyr]Mo(N2) suggest that steric hindrance by the ligand may be insufficient to protect decomposition of [(Art-BuN)2Pyr]Mo−N═NH through a variety of pathways. Three attempts to reduce dinitrogen catalytically with [(Art-BuN)2Pyr]Mo(N) as a “catalyst” yielded

  通过钼配合物催化还原二氮的潜在有用的三阴离子配体是其中 [(RNCH 2 CH 2 ) 3 N] 3-配体中的一个臂被 2-甲基吡咯基-α-甲基臂取代，即，[(RNCH 2 CH 2 ) 2 NCH 2 (2-MesitylPyrrolyl)] 3− (R = C 6 F 5 , 3,5-Me 2 C 6 H 3 , or 3,5- t -Bu 2 C 6 H 3 )。已制备出含有配体的化合物，其中 R = C6 F 5 ([C 6 F 5 N) 2 Pyr] 3- )；它们包括 [(C 6 F 5 N) 2 Pyr]Mo(NMe 2 )、[(C 6 F 5 N) 2 Pyr]MoCl、[(C 6 F 5 N) 2 Pyr]MoOTf 和 [(C 6 F 5 N) 2 Pyr]MoN。含有配体的化合物，其中 R = 3,5- t -Bu 2 C 6 H 3 ([Ar t -Bu N) 2 Pyr]3−
• Mononuclear and dinuclear tertiary phosphine molybdenum complexes. oxo-molybdenum(IV), dinuclear Mo2Cl4L4 and related derivatives
  作者：Ernesto Carmona、Agustin Galindo、Luis Sanchez、Alastair J. Nielson、Geoffrey Wilkinson

  DOI：10.1016/s0277-5387(00)88119-x

  日期：1984.1

  derivative MoOCl2(PMe3)3 have been obtained by an oxygen-atom abstraction reaction between MoCl4(thf)2 and equimolar amounts of water in the presence of PMe3. Methatesis with KX(X = NCO, NCS) yields MoOX2(PMe3)3 and with NaS2CNEt2, MoO(S2CNEt2)2(PMe3). The latter complex readily loses PMe3 to give MoO(S2CNEt2)2 from which it can be prepared by addition of the phosphine ligand. Reaction of the blue purple

  摘要在PMe3存在下，通过MoCl4（thf）2与等摩尔量的水之间的氧原子抽象反应，获得了含氧衍生物MoOCL2（PMe3）3的绿色和蓝色异构体。使用KX（X = NCO，NCS）进行分解生成MoOX2（PMe3）3，使用NaS2CNEt2，MoO（S2CNEt2）2（PMe3）分解。后者的配合物容易丢失PMe3，得到MoO（S2CNEt2）2，可以通过添加膦配体从中制备。蓝紫色配合物MoCl3（thf）3（I）与过量的PMe3反应，得到mer-MoCl3（PMe3）3，在甲苯中加热后失去PMe3，得到[MoCl3（PMe3）2] 2。在四氢呋喃中用膦和锌还原（I）得到双核卤化钼（II）络合物Mo2Cl4L4（L = PMe3，PEt3，PhMe2Ph，PEt2Ph; L2 = dpPM），而锌-乙酸还原产生Mo2（CO2Me）4。
• Syntheses and Structures of Molybdenum(IV) Complexes with 3,5-Dimethyl- and 3,5-Di-<i>tert</i>-butylpyrazolato Ligands. Variable Coordination Modes and C−H Bond Activation
  作者：Kerstin Most、Nadia C. Mösch-Zanetti、Denis Vidović、Jörg Magull

  DOI：10.1021/om034076q

  日期：2003.12.1

  Treatment of tetrakis(dimethylamido)molybdenum(IV) (Mo(NMe2)4) with 4 equiv of 3,5-dimethylpyrazole (Me2pzH) in pentane yields Mo(Me2pzH)(Me2pz)3(η2-CH2NHCH3) (1), whereby the reaction with 3,5-di-tert-butylpyrazole (t-Bu2pzH) leads to Mo(t-Bu2pz)3(NMe2) (2), independent of the molar ratio. The homoleptic Mo(t-Bu2pz)4 (3) was synthesized from tetrachlorobis(tetrahydrofurano)molybdenum(IV) (MoCl4(thf)2)

  四处理（二甲氨基）钼（IV）（钼（NME 2）4）与4当量3,5-二甲基的（ME 2的戊烷PZH）得到的Mo（ME 2 PZH）（ME 2 PZ）3（η 2 -CH 2 NHCH 3）（1），由此与3,5-二-反应叔-butylpyrazole（吨-Bu 2 PZH）导致的Mo（吨-Bu 2 PZ）3（NME 2）（2），独立摩尔比。均相Mo（t -Bu 2 PZ）由四氯双（四氢呋喃）钼（IV）（MoCl 4（thf）2）与4当量的3,5-二叔丁基吡唑并钾（t- Bu 2 PZK）合成4（3）。磁性测量显示三个络合物是顺磁性的两个未成对电子（1，3.0; 2，2.8;和3，2.8 μ乙，分别地）。报告了通过X射线衍射分析确定的所有化合物的分子结构。复杂1揭示了η 2 -协调CH 2 NHCH 3配体以氮杂金属环的方式排列，通过较小的Mo-C-N角和典型的CN单键长度进行验证。所述配体pyr
• Synthesis of Triamidoamine Ligands of the Type (ArylNHCH₂CH₂)₃N and Molybdenum and Tungsten Complexes That Contain an [(ArylNCH₂CH₂)₃N]³^- Ligand
  作者：George E. Greco、Richard R. Schrock

  DOI：10.1021/ic001122v

  日期：2001.7.1

  react with (H(2)NCH(2)CH(2))(3)N in a reaction catalyzed by Pd(2)(dba)(3) in the presence of BINAP and NaO-t-Bu to give the arylated derivatives (ArylNHCH(2)CH(2))(3)N [Aryl = C(6)H(5) (1a), 4-FC(6)H(4) (1b), 4-t-BuC(6)H(4) (1c), 3,5-Me(2)C(6)H(3) (1d), 3,5-Ph(2)C(6)H(3) (1e), 3,5-(4-t-BuC(6)H(4))(2)C(6)H(3) (1f), 2-MeC(6)H(4) (1g), 2,4,6-Me(3)C(6)H(2) (1h)]. Reactions between (ArNHCH(2)CH(2))(3)N (Ar

  在BINAP和NaO-t-Bu存在下，在Pd（2）（dba）（3）催化下，芳基溴化物与（H（2）NCH（2）CH（2））（3）N反应芳基化衍生物（ArylNHCH（2）CH（2））（3）N [Aryl = C（6）H（5）（1a），4-FC（6）H（4）（1b），4-t- BuC（6）H（4）（1c），3,5-Me（2）C（6）H（3）（1d），3,5-Ph（2）C（6）H（3）（1e） ），3,5-（4-t-BuC（6）H（4））（2）C（6）H（3）（1f），2-MeC（6）H（4）（1g），2 ，4,6-Me（3）C（6）H（2）（1h）]。（ArNHCH（2）CH（2））（3）N（Ar = C（6）H（5），4-FC（6）H（4），3,5-Me（2）C（6 ）H（3）和3,5-Ph（2）C（6）H（3））和Mo（NMe（2））（4）在70°C的甲苯中导致[（ArNHCH（2）CH （2））（3）N]