2,2,-diphenyl-2-methoxyethanenitrile | 125288-37-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,2,-diphenyl-2-methoxyethanenitrile
• 英文别名: 2,2-diphenyl-2-methoxyethanenitrile；methoxy-diphenyl-acetonitrile；Methoxy-diphenyl-acetonitril；2-Methoxy-2,2-diphenylacetonitrile
• CAS: 125288-37-1
• 化学式: C₁₅H₁₃NO
• 分子量: 223.274
• InChiKey: UFGKOKJWQYUFID-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  33
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2,-diphenyl-2-methoxyethanenitrile 在 lithium aluminium tetrahydride 、 乙醚 作用下， 生成 2-methoxy-1,2,2-triphenyl-ethanol
  参考文献：
  名称：

  Epoxyethers. VII. Reaction of α-Haloaldehydes with Base

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01639a029
• 作为产物：
  描述：

  二苯乙腈 在 五氯化磷 、 碳酸氢钠 作用下， 生成 2,2,-diphenyl-2-methoxyethanenitrile
  参考文献：
  名称：

  THE BROMINATION OF DIPHENYLACETONE AND SUBSEQUENT SOLVOLYSIS REACTIONS¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01369a010

文献信息

• Efficient Activation of Acetals, Aldehydes, and Imines toward Silylated Nucleophiles by the Combined Use of Catalytic Amounts of [Rh(COD)Cl]₂and TMS-CN under Almost Neutral Conditions
  作者：Tsunehiko Soga、Haruhiro Takenoshita、Masaaki Yamada、Teruaki Mukaiyama

  DOI：10.1246/bcsj.63.3122

  日期：1990.11

  In the presence of a catalytic amount of a transition metal compound such as [Rh(COD)Cl]2, Co(acac)2, or NiCl2, trimethylsilyl cyanide smoothly reacts with acetals to form α-methoxy carbonitriles in good yields. In the coexistence of catalytic amounts of [Rh(COD)Cl]2 and TMS-CN, silyl enol ethers or ketene silyl acetals react with acetals, aldehyes, or imines to yield the corresponding coupling products in good yields under almost neutral conditions.

  在[Rh(COD)Cl]2、Co(acac)2或NiCl2等过渡金属化合物的催化量存在下，三甲基硅基氰与缩醛顺利反应，以良好的产率生成α-甲氧基腈。在[Rh(COD)Cl]2和TMS-CN的催化量共存下，硅基烯醇醚或烯酮硅基缩醛与缩醛、醛或亚胺反应，在近乎中性的条件下以良好的产率生成相应的偶联产物。
• Solid Acid and Base-Catalyzed Cyanosilylation of Carbonyl Compounds with Cyanotrimethylsilane
  作者：Katsumi Higuchi、Makoto Onaka、Yusuke Izumi

  DOI：10.1246/bcsj.66.2016

  日期：1993.7

  reaction of Me3SiCN with aldehydes and ketones to afford the corresponding 2-(trimethylsiloxy)alkanenitriles in good yields. The reactions of dimethyl acetals with Me3SiCN in the presence of solid acids afforded 2-methoxyalkanenitriles. In cyanosilylations of α,β-unsaturated ketones two kinds of adducts were produced selectively, depending on the use of a solid acid or a solid base: 1,4-Adducts (trimethylsilyl

  研究了利用无机固体酸和碱促进氰基三甲基硅烷 (Me3SiCN) 与羰基化合物反应的新尝试。强酸性固体，如 Sn4+ 离子交换蒙脱石 (Sn-Mont) 和 Fe3+ 离子交换蒙脱石 (Fe-Mont)，以及碱性固体，如氟化钙 (CaF2)、羟基磷灰石 (HAp)、氧化钙 ( CaO)和氧化镁 (MgO) 催化 Me3SiCN 与醛和酮的反应，以良好的收率得到相应的 2-（三甲基甲硅烷氧基）烷腈。在固体酸存在下，二甲基缩醛与 Me3SiCN 反应得到 2-甲氧基链烷腈。在 α,β-不饱和酮的氰基硅烷化反应中，根据使用的固体酸或固体碱有选择地产生两种加合物：1、
• Mittel und Verfahren zur immunologischen Bestimmung von Diphenhydramin und dessen Metaboliten
  申请人：MERCK PATENT GmbH

  公开号：EP0613880A1

  公开（公告）日：1994-09-07

  Die Erfindung betrifft Mittel und Verfahren zur immunologischen Bestimmung von Diphenhydramin in Körperflüssigkeiten sowie die für eine Bestimmung erforderlichen Tracer, Immunogene und Antikörper und deren Herstellung. Als Tracer und Immunogene werden Verbindungen der allgemeinen Formel (I) eingesetzt worin U =H oder W, V =X-(CH₂)n-Y oder X-W, A =[(CH₂)k-X-(Q)m-Z]m, W =(CH₂)n-(Q)m-Z, X =O, S, NR, Y =COOR, NR₂, Q =Crosslinker oder Spacer, Z =Marker oder Trägerstoff R =H oder Alkyl mit 1-8 C-Atomen, n =1-10, m =0 oder 1, k =0-4, bedeuten, und der Substituent A nur dann vorhanden ist, wenn U = H und V = X-(CH₂)n-Y ist.

  本发明涉及免疫学测定体液中苯海拉明的手段和方法，以及测定所需的示踪剂、免疫原和抗体及其制备。通式（I）化合物可用作示踪剂和免疫原 其中 U =H 或 W、 V =X-(CH₂)n-Y 或 X-W、 A =[(CH₂)k-X-(Q)m-Z]m、 W =（CH₂）n-（Q）m-Z、 X =O、S、NR、 Y =COOR、NR₂、 Q = 交联剂或间隔物、 Z = 标记或载体 R =H 或含有 1-8 个 C 原子的烷基、 n =1-10, m =0 或 1、 k =0-4, 只有当 U = H 和 V = X-(CH₂)n-Y 时，才存在取代基 A。
• Mukaiyama, Teruaki; Soga, Tsunehiko; Takenoshita, Haruhiro, Chemistry Letters, 1989, p. 997 - 1000
  作者：Mukaiyama, Teruaki、Soga, Tsunehiko、Takenoshita, Haruhiro

  DOI：——

  日期：——
• US4964893A
  申请人：——

  公开号：US4964893A

  公开（公告）日：1990-10-23