5-trifluoroacetyl-dibenz[b,f]azepine | 31552-93-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯氮卓类
• 英文名称: 5-trifluoroacetyl-dibenz[b,f]azepine
• 英文别名: 5-trifluoroacetyl-5H-dibenzo[b,f]azepine；5-(trifluoroacetyl)-5H-dibenz[b,f]azepine；5-Trifluoracetyl-5H-dibenzazepin；5-Trifluoroacetyl-5h-dibenz(b,f)azepine；1-benzo[b][1]benzazepin-11-yl-2,2,2-trifluoroethanone
• CAS: 31552-93-9
• 化学式: C₁₆H₁₀F₃NO
• 分子量: 289.257
• InChiKey: YLJJHYIKVBYASC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  91-93 °C(Solv: hexane (110-54-3))
• 沸点：
  414.6±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.340±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-trifluoroacetyl-dibenz[b,f]azepine 在 sodium hydroxide 、 溴 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 甲醇 、 氯仿 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 10-bromo-dibenz[b,f]azepine
  参考文献：
  名称：

  N-取代的二苯并[b，f] a庚因的光二聚反应中依赖于取代基的反应性。

  摘要：

  通过吸收和发射光谱，激光闪光光解以及通过NMR分析制备辐射研究了一系列N-取代的二苯并[b，f]氮杂苯（亚氨基苯磺酸）的光过程。在溶液中，N-氰基和N-酰基二苯并ze庚因的2pi + 2pi光二聚体在丙酮或二苯甲酮敏化的能量转移后通过三重态形成。测量了TT吸收光谱并确定了吸收系数。三重态能量转移对于不二聚的N-烷基二苯并ze庚因同样有效。讨论了后者情况下npi *字符的激发态，以合理化不同的反应性。尽管21种二苯并ze庚因衍生物的体系间交叉可忽略不计，但在浓溶液中直接激发后仍会形成N-酰基和N-氰基二苯并ze庚因的光二聚体（0。01-0.1 mol dm（-3））以及固态。整个过程中发现了对光二聚体的选择性抗构型。

  DOI：

  10.1002/chem.200305199
• 作为产物：
  描述：

  亚氨基芪 以88%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  KAWASHIMA K.; ISHIGURO T., CHEM. AND PHARM. BULL., 1978, 26, NO 3, 951-955

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 10-Halogeno- or 10,11-dihalogeno derivatives of 5H-dibenz[b,f]azepine
  申请人：Ciba-Geigy Corporation

  公开号：US04076812A1

  公开（公告）日：1978-02-28

  The present invention relates to new derivatives of 5H-dibenz[b,f]azepine having the formula I ##STR1## wherein Hal represents halogen with an atomic number up to 35 and R represents hydrogen or halogen with an atomic number up to 35. These new compounds possess useful pharmacological properties, in particular a prolonged anticonvulsive action, and can be used for the treatment of states of convulsion, especially of epilepsy. A specific embodiment of the invention is 10-chloro-5H-dibenz[b,f]azepine-5-carboxamide.

  本发明涉及具有以下式I的5H-二苯并[b,f]氮杂董酸衍生物 其中Hal代表原子序数最多为35的卤素，R代表氢或原子序数最多为35的卤素。这些新化合物具有有用的药理特性，特别是长效的抗惊厥作用，并可用于治疗惊厥状态，特别是癫痫。该发明的一个具体实施例是10-氯-5H-二苯并[b,f]氮杂董酸酰胺。
• On the reactions of dibenz[b,f]oxireno[d]azepine derivatives.
  作者：KENYA KAWASHIMA、TOSHIHIRO ISHIGURO

  DOI：10.1248/cpb.26.951

  日期：——

  The chemical properties of the epoxy ring in 1a, 10b-dihydro-6H-dibenz [b, f] oxireno-[d] azepines (1) are dependent on the nature of the substituents on the nitrogen at the 6-position. Treatment with acids or alkalis led to either the normal cleavage of the epoxy ring or the rearrangement to the acridine ring.

  1a, 10b-二氢-6H-二苯并[b, f]氧杂并-[d]氮杂卓 (1) 中环氧环的化学性质取决于 6 位氮上取代基的性质。用酸或碱处理导致环氧环的正常裂解或重排成吖啶环。
• US4076812A
  申请人：——

  公开号：US4076812A

  公开（公告）日：1978-02-28
• Substituent-Dependent Reactivity in the Photodimerization of N-Substituted Dibenz[b,f]azepines
  作者：Jens Querner、Thomas Wolff、Helmut Görner

  DOI：10.1002/chem.200305199

  日期：2004.1.5

  The photoprocesses of a series of N-substituted dibenz[b,f]azepines (iminostilbenes) were studied by absorption and emission spectroscopy, by laser flash photolysis, and by preparative irradiation with NMR analysis. In solutions, 2pi+2pi photodimers of N-cyano and N-acyl dibenzazepines are formed via the triplet state upon acetone- or benzophenone-sensitized energy transfer. T-T absorption spectra

  通过吸收和发射光谱，激光闪光光解以及通过NMR分析制备辐射研究了一系列N-取代的二苯并[b，f]氮杂苯（亚氨基苯磺酸）的光过程。在溶液中，N-氰基和N-酰基二苯并ze庚因的2pi + 2pi光二聚体在丙酮或二苯甲酮敏化的能量转移后通过三重态形成。测量了TT吸收光谱并确定了吸收系数。三重态能量转移对于不二聚的N-烷基二苯并ze庚因同样有效。讨论了后者情况下npi *字符的激发态，以合理化不同的反应性。尽管21种二苯并ze庚因衍生物的体系间交叉可忽略不计，但在浓溶液中直接激发后仍会形成N-酰基和N-氰基二苯并ze庚因的光二聚体（0。01-0.1 mol dm（-3））以及固态。整个过程中发现了对光二聚体的选择性抗构型。
• KAWASHIMA K.; ISHIGURO T., CHEM. AND PHARM. BULL., 1978, 26, NO 3, 951-955
  作者：KAWASHIMA K.、 ISHIGURO T.

  DOI：——

  日期：——