N-(3-aminopyridin-2-yl)benzamide | 69634-21-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(3-aminopyridin-2-yl)benzamide
• 英文别名: 3-Amino-2-benzoylamino-pyridin
• CAS: 69634-21-5
• 化学式: C₁₂H₁₁N₃O
• 分子量: 213.239
• InChiKey: UCANMCVNYXZJET-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  179-180 °C(Solv: ethyl acetate (141-78-6))
• 沸点：
  328.2±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.301±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  68
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(3-aminopyridin-2-yl)benzamide 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.5h， 以90%的产率得到2-苄基氨基-3-氨基吡啶
  参考文献：
  名称：

  N 2-和N 3-取代的2,3-二氨基吡啶的新途径。的1-和合成3-烷氧基羰基v -三唑并[4,5- b ]吡啶

  摘要：

  用氯甲酸苄酯对2，3-二氨基吡啶的3-氨基进行选择性保护可以实现3-甲基氨基-和3-氨基-2-烷基氨基吡啶的新合成。的1-和3-烷氧基羰基的制备v -三唑并[4,5- b还报道]吡啶。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570220216
• 作为产物：
  描述：

  2,3-二氨基吡啶 在 palladium/alumina 吡啶 、 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 27.25h， 生成 N-(3-aminopyridin-2-yl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  N 2-和N 3-取代的2,3-二氨基吡啶的新途径。的1-和合成3-烷氧基羰基v -三唑并[4,5- b ]吡啶

  摘要：

  用氯甲酸苄酯对2，3-二氨基吡啶的3-氨基进行选择性保护可以实现3-甲基氨基-和3-氨基-2-烷基氨基吡啶的新合成。的1-和3-烷氧基羰基的制备v -三唑并[4,5- b还报道]吡啶。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570220216

文献信息

• Microwave-assisted heteropolyanion-based ionic liquid promoted sustainable protocol to N-heteroaryl amides via N-directing dual catalyzed oxidative amidation of aldehydes
  作者：Renzhong Fu、Yang Yang、Weihua Jin、Hui Gu、Xiaojun Zeng、Wen Chai、Yunsheng Ma、Quan Wang、Jun Yi、Rongxin Yuan

  DOI：10.1039/c6ra20961k

  日期：——

  A procedure for the synthesis of N-heteroaryl amides directly from oxidative amidation of aldehydes catalyzed by heteropolyanion-based ionic liquids has been reported. The proposed N-directing dual-catalysis mechanism was briefly investigated.

  报告了一种在杂多阴离子基离子液体催化下直接从醛的氧化酰胺化反应合成 N-杂芳基酰胺的方法。对所提出的 N-定向双催化机理进行了简要研究。
• Rapid synthesis of imidazo[4,5-b]pyridine containing polycyclics by means of palladium-catalyzed amidation of 2-chloro-3-nitropyridine
  作者：Christophe Salomé、Martine Schmitt、Jean-Jacques Bourguignon

  DOI：10.1016/j.tetlet.2009.04.031

  日期：2009.7

  Regioselective nucleophilic substitution of 2-chloro 3-nitropyridine with heterocyclic amides under Pd-catalyzed reaction conditions as described by Buchwald yielded imidazo [4,5-b] pyridine-containing polycyclics as novel scaffolds. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• ZECCHINI, G. P.;TORRINI, I.;PAGLIALUNGA, M.;PARADISI, M. PAGLIALUNGA, J. HETEROCYCL. CHEM., 1985, 22, N 2, 313-318
  作者：ZECCHINI, G. P.、TORRINI, I.、PAGLIALUNGA, M.、PARADISI, M. PAGLIALUNGA

  DOI：——

  日期：——
• US7256287B2
  申请人：——

  公开号：US7256287B2

  公开（公告）日：2007-08-14
• A new route to<i>N</i>²- and<i>N</i>³-substituted-2,3-diaminopyridines. Synthesis of 1- and 3-alkoxycarbonyl-<i>v</i>-triazolo[4,5-<i>b</i>]pyridines
  作者：Giampiero Pagani Zecchini、Ines Torrini、Mario Paglialunga Paradisi

  DOI：10.1002/jhet.5570220216

  日期：1985.3

  Selective protection of the 3-amino group of 2,3-diaminopyridine with benzyl chloroformate allows a new synthesis of 3-methylamino- and 3-amino-2-alkylaminopyridines. The preparation of 1- and 3-alkoxycarbonyl-v-triazolo[4,5-b]pyridines is also reported.

  用氯甲酸苄酯对2，3-二氨基吡啶的3-氨基进行选择性保护可以实现3-甲基氨基-和3-氨基-2-烷基氨基吡啶的新合成。的1-和3-烷氧基羰基的制备v -三唑并[4,5- b还报道]吡啶。