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2-(5H-dibenzoazepin-5-yl)acetaldehyde | 80224-76-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-(5H-dibenzoazepin-5-yl)acetaldehyde
英文别名
5H-dibenzazepine-5-acetaldehyde;2-Benzo[b][1]benzazepin-11-ylacetaldehyde
2-(5H-dibenzo<b,f>azepin-5-yl)acetaldehyde化学式
CAS
80224-76-6
化学式
C16H13NO
mdl
——
分子量
235.285
InChiKey
SSZDXCUKIRFKBO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.6
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.06
  • 拓扑面积:
    20.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-(5H-dibenzoazepin-5-yl)acetaldehydeN-甲基羟胺盐酸盐碳酸氢钠 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 16.0h, 以89%的产率得到N-<2-(5H-dibenzoazepin-5-yl)ethylidene>methanamine N-oxide
    参考文献:
    名称:
    Intramolecular [3 + 2] cycloaddition routes to carbon-bridged dibenzocycloheptanes and dibenzazepines
    摘要:
    DOI:
    10.1021/jo00166a011
  • 作为产物:
    描述:
    亚氨基芪 在 sodium hydride 、 对甲苯磺酸 作用下, 以 丙酮 为溶剂, 反应 23.0h, 生成 2-(5H-dibenzoazepin-5-yl)acetaldehyde
    参考文献:
    名称:
    Intramolecular [3 + 2] cycloaddition routes to carbon-bridged dibenzocycloheptanes and dibenzazepines
    摘要:
    DOI:
    10.1021/jo00166a011
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文献信息

  • Hallberg, Anders; Deardorff, Donald; Martin, Arnold, Heterocycles, 1982, vol. 19, # 1, p. 75 - 82
    作者:Hallberg, Anders、Deardorff, Donald、Martin, Arnold
    DOI:——
    日期:——
  • Hallberg, A.; Martin, A. R., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1981, vol. 18, p. 1255 - 1256
    作者:Hallberg, A.、Martin, A. R.
    DOI:——
    日期:——
  • HALLBERG, A.;MARTIN, A. R., J. HETEROCYCL. CHEM., 1981, 18, N 6, 1255-1256
    作者:HALLBERG, A.、MARTIN, A. R.
    DOI:——
    日期:——
  • HALLBERG, A.;DEARDORFF, D.;MARTIN, A., HETEROCYCLES, 1982, 19, N 1, 75-82
    作者:HALLBERG, A.、DEARDORFF, D.、MARTIN, A.
    DOI:——
    日期:——
  • CONFALONE, P. N.;HUIE, E. M., J. ORG. CHEM., 1983, 48, N 18, 2994-2997
    作者:CONFALONE, P. N.、HUIE, E. M.
    DOI:——
    日期:——
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