(-)-imazalil | 166734-82-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (-)-imazalil
• 英文别名: (S)-Enilconazole；1-[(2S)-2-(2,4-dichlorophenyl)-2-prop-2-enoxyethyl]imidazole
• CAS: 166734-82-3
• 化学式: C₁₄H₁₄Cl₂N₂O
• 分子量: 297.184
• InChiKey: PZBPKYOVPCNPJY-CQSZACIVSA-N

物化性质

• 沸点：
  448.5±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.23±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  27
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (S)-2-Chloro-(2',4'-dichlorophenyl)-1-ethanol 在 氮气 、 sodium iodide 作用下， 以 乙酸乙酯 、 丙酮 为溶剂， 以4.70 g (84%)的产率得到(-)-imazalil
  参考文献：
  名称：

  Chiral imidazole fungicidal compositions and methods for their use

  摘要：

  提供手性杀菌剂及含有该杀菌剂的组合物。还提供了使用本发明的组合物来抑制真菌生长的方法，包括植物毒性真菌。在治疗特定植物物种和对抗特定真菌中使用单一异构体，可以实现对真菌生长的选择性抑制，并减少杀菌剂的植物毒性效应。

  公开号：

  US06207695B1

文献信息

• Preparation of a novel bridged bis(β-cyclodextrin) chiral stationary phase by thiol–ene click chemistry for enhanced enantioseparation in HPLC
  作者：Ning Zhang、Siyu Guo、Bolin Gong

  DOI：10.1039/d1ra04697g

  日期：——

  resonance (1H NMR), solid state 13C nuclear magnetic resonance (13C NMR) spectra spectrum, scanning electron microscope, elemental analysis, mass spectrometry, infrared spectrometry and thermogravimetric analysis. The performance of HTCDP in enantioseparation was systematically examined by separating 21 chiral compounds, including 8 flavanones, 8 triazole pesticides and 5 other common chiral drugs (benzoin

  首先通过烯丙基-脲基-β-环糊精和4-4'-硫代双硫酚之间的硫醇-烯点击化学反应合成桥接双(β-环糊精)配体，然后将其键合到5μm球形硅胶上，得到新型桥接双（β-环糊精）手性固定相（HTCDP）。HTCDP和桥接双(β-环糊精)配体的结构通过1 H核磁共振( 1 H NMR)、固态13 C核磁共振( 13C NMR)光谱、扫描电子显微镜、元素分析、质谱、红外光谱和热重分析。通过分离 21 种手性化合物，包括 8 种黄烷酮类、8 种三唑类农药和 5 种其他常见手性药物（安息香、吡喹酮、1-1'-bi-2-萘酚、Tröger 碱和比卡鲁胺），系统地检测了 HTCDP 在对映体分离中的性能。反相色谱模式。通过优化甲酸含量、流动相组成、pH值和柱温等色谱条件，19种分析物得到了完全分离，分离度高（1.50-4.48），其中水飞蓟素、4-羟基黄烷酮、2-羟基黄烷酮的对映体分离黄烷酮在 35 分钟内分别达到
• Direct Enantioseparation of Nitrogen-Heterocyclic Pesticides on Cellulose-Based Chiral Column by High-Performance Liquid Chromatography
  作者：Tingting Chai、Wenwen Yang、Jing Qiu、Shicong Hou

  DOI：10.1002/chir.22385

  日期：2015.1

  separation of eight pesticides including bitertanol (1), diclobutrazol (2), fenbuconazole (3), triticonazole (4), imazalil (5), triapenthenol (6), ancymidol (7), and carfentrazone‐ethyl (8) was achieved, using normal‐phase high‐performance liquid chromatography on two cellulosed‐based chiral columns. The effects of isopropanol composition from 2% to 30% in the mobile phase and column temperature from

  8种杀虫剂包括双苯三唑醇（对映体的分离1），diclobutrazol（2），腈苯唑（3），灭菌唑（4），抑霉唑（5），triape​​nthenol（6），嘧啶醇（7），和唑酮草酯（8）为在两个基于纤维素的手性色谱柱上使用正相高效液相色谱可实现 研究了流动相中2％至30％异丙醇组成的影响以及色谱柱温度从5至40°C的影响。对于双苯三唑醇（获得了满意的分辨率1），灭菌唑（4），抑霉唑（5），首先在（Lux Cellulose-2）和（Lux Cellulose-3）上洗脱（+）-对映体，然后先洗脱fenbuconazole（3），然后首先洗脱（-）-对映体。（+）-双氯丁唑（2）和三戊酚（6）的对映体首先在Lux Cellulose-2上洗脱。（-）-Carfentrazone-ethyl（8）首先在不完全分离的Lux Cellulose-2和Lux Cellulose-3上洗脱。获得了对氨基咪唑（7）的相反洗脱顺序。（+）‐
• 一种手性（S）-抑霉唑的制备方法
  申请人：池州中瑞化工有限公司

  公开号：CN115028586A

  公开（公告）日：2022-09-09

  本发明公开了一种手性(S)‑抑霉唑的制备方法，所述方法包括：将式(IV)所示化合物和氨硼烷在催化剂(S)‑2‑甲基‑CBS‑噁唑硼烷的作用下进行还原反应，制得式(III)所示的中间体；将式(III)所示中间体在碱金属氢氧化物和催化剂存在下，与咪唑进行缩合反应，制得式(II)所示的中间体；将式(II)所示的中间体在碱金属氢氧化物和催化剂存在下，与3‑氯丙烯进行醚化反应，制得式(I)所示的手性(S)‑抑霉唑；所述反应方程式为：
• Podolska, Marzena; Białecka, Wanda; Kulik, Anna, Acta poloniae pharmaceutica, 2017, vol. 74, # 3, p. 777 - 784
  作者：Podolska, Marzena、Białecka, Wanda、Kulik, Anna、Kwiatkowska-Puchniarz, Barbara、Mazurek, Aleksander

  DOI：——

  日期：——
• [EN] PHOSPHOLIPID ETHER (PLE) CAR T CELL TUMOR TARGETING (CTCT) AGENTS<br/>[FR] AGENTS DE CIBLAGE DE TUMEUR À LYMPHOCYTES T CAR (CTCT) D'ÉTHER DE PHOSPHOLIPIDE (PLE)
  申请人：SEATTLE CHILDRENS HOSPITAL DBA SEATTLE CHILDRENS RES INST

  公开号：WO2018148224A1

  公开（公告）日：2018-08-16

  Aspects of the invention described herein relate to synthetic compounds that are useful for targeting and labeling tumor cells so as to facilitate recognition by binding agents including Chimeric Antigen Receptor T cells (CAR T cells), which are administered to a subject by intravenous or locoregional administration. Several compositions and methods of making and using these compositions to treat or inhibit a disease in a subject are contemplated.