2-acetylamino-3-aminopyridine | 99314-99-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 2-acetylamino-3-aminopyridine
• 英文别名: N-(3-aminopyridin-2-yl)acetamide
• CAS: 99314-99-5
• 化学式: C₇H₉N₃O
• mdl: MFCD18802513
• 分子量: 151.168
• InChiKey: SQLKXYRHAKRQHL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  142-143 °C(Solv: ethyl acetate (141-78-6))
• 沸点：
  429.2±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.280±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.3
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.142
• 拓扑面积：
  68
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-acetylamino-3-aminopyridine 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.5h， 以91%的产率得到N2-乙基-2,3-吡啶二胺
  参考文献：
  名称：

  N 2-和N 3-取代的2,3-二氨基吡啶的新途径。的1-和合成3-烷氧基羰基v -三唑并[4,5- b ]吡啶

  摘要：

  用氯甲酸苄酯对2，3-二氨基吡啶的3-氨基进行选择性保护可以实现3-甲基氨基-和3-氨基-2-烷基氨基吡啶的新合成。的1-和3-烷氧基羰基的制备v -三唑并[4,5- b还报道]吡啶。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570220216
• 作为产物：
  描述：

  2,3-二氨基吡啶 在 palladium/alumina 吡啶 、 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 8.25h， 生成 2-acetylamino-3-aminopyridine
  参考文献：
  名称：

  N 2-和N 3-取代的2,3-二氨基吡啶的新途径。的1-和合成3-烷氧基羰基v -三唑并[4,5- b ]吡啶

  摘要：

  用氯甲酸苄酯对2，3-二氨基吡啶的3-氨基进行选择性保护可以实现3-甲基氨基-和3-氨基-2-烷基氨基吡啶的新合成。的1-和3-烷氧基羰基的制备v -三唑并[4,5- b还报道]吡啶。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570220216

文献信息

• Rapid synthesis of imidazo[4,5-b]pyridine containing polycyclics by means of palladium-catalyzed amidation of 2-chloro-3-nitropyridine
  作者：Christophe Salomé、Martine Schmitt、Jean-Jacques Bourguignon

  DOI：10.1016/j.tetlet.2009.04.031

  日期：2009.7

  Regioselective nucleophilic substitution of 2-chloro 3-nitropyridine with heterocyclic amides under Pd-catalyzed reaction conditions as described by Buchwald yielded imidazo [4,5-b] pyridine-containing polycyclics as novel scaffolds. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Rasala, D., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1992, # 1, p. 79 - 84
  作者：Rasala, D.

  DOI：——

  日期：——
• ZECCHINI, G. P.;TORRINI, I.;PAGLIALUNGA, M.;PARADISI, M. PAGLIALUNGA, J. HETEROCYCL. CHEM., 1985, 22, N 2, 313-318
  作者：ZECCHINI, G. P.、TORRINI, I.、PAGLIALUNGA, M.、PARADISI, M. PAGLIALUNGA

  DOI：——

  日期：——
• [EN] DIAZEPIN DERIVATIVES AND ANTIVIRAL COMPOSITIONS<br/>[FR] DERIVES DE DIAZEPINE ET COMPOSITIONS ANTIVIRALES
  申请人：——

  公开号：WO1994017075A1

  公开（公告）日：1994-08-04

  [EN] Described are the diazepin derivatives of general formula (I), their preparation and the antiviral compositions containing them.
  [FR] L'invention se rapporte à des dérivés de diazépine répondant à la formule générale (I), à leur préparation et aux compositions antivirales les contenant.
• A new route to<i>N</i>²- and<i>N</i>³-substituted-2,3-diaminopyridines. Synthesis of 1- and 3-alkoxycarbonyl-<i>v</i>-triazolo[4,5-<i>b</i>]pyridines
  作者：Giampiero Pagani Zecchini、Ines Torrini、Mario Paglialunga Paradisi

  DOI：10.1002/jhet.5570220216

  日期：1985.3

  Selective protection of the 3-amino group of 2,3-diaminopyridine with benzyl chloroformate allows a new synthesis of 3-methylamino- and 3-amino-2-alkylaminopyridines. The preparation of 1- and 3-alkoxycarbonyl-v-triazolo[4,5-b]pyridines is also reported.

  用氯甲酸苄酯对2，3-二氨基吡啶的3-氨基进行选择性保护可以实现3-甲基氨基-和3-氨基-2-烷基氨基吡啶的新合成。的1-和3-烷氧基羰基的制备v -三唑并[4,5- b还报道]吡啶。