6-Methoxy-3-methyl-2,3,4,5-tetrahydro-1H-benzo[d]azepine | 143620-36-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯氮卓类
• 英文名称: 6-Methoxy-3-methyl-2,3,4,5-tetrahydro-1H-benzo[d]azepine
• 英文别名: 6-methoxy-3-methyl-1,2,4,5-tetrahydro-3-benzazepine
• CAS: 143620-36-4
• 化学式: C₁₂H₁₇NO
• 分子量: 191.273
• InChiKey: MIPZIIZDMHWHQJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  12.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-Methoxy-3-methyl-2,3,4,5-tetrahydro-1H-benzo[d]azepine 在 氢溴酸 作用下， 反应 2.0h， 以77%的产率得到3-methyl-1,2,4,5-tetrahydro-3-benzazepin-6-ol;hydrobromide
  参考文献：
  名称：

  6-羟基-3-正丙基-2,3,4,5-四氢-1H-3-苯并ze庚因及其类似物：新型的中枢作用5-HT1A受体激动剂。

  摘要：

  根据这两种体内方法，闭环的苯乙胺类似物6-羟基-3-正丙基-2,3,4,5-四氢-1H-3-苯并ze庚因（1）是具有中等效力的5-HT1A受体激动剂生化数据和体外结合数据。该系列的活性化合物还诱发5-HT行为综合征。用分子力学计算进行了分子建模研究，并提供了这些血清素能苯并ze庚因相对较低效力的初步解释。

  DOI：

  10.1021/jm00100a002
• 作为产物：
  描述：

  聚合甲醛 、 6-methoxy-2,3,4,5-tetrahydro-1H-3-benzazepine 在 sodium cyanoborohydride 、 溶剂黄146 作用下， 生成 6-Methoxy-3-methyl-2,3,4,5-tetrahydro-1H-benzo[d]azepine
  参考文献：
  名称：

  6-羟基-3-正丙基-2,3,4,5-四氢-1H-3-苯并ze庚因及其类似物：新型的中枢作用5-HT1A受体激动剂。

  摘要：

  根据这两种体内方法，闭环的苯乙胺类似物6-羟基-3-正丙基-2,3,4,5-四氢-1H-3-苯并ze庚因（1）是具有中等效力的5-HT1A受体激动剂生化数据和体外结合数据。该系列的活性化合物还诱发5-HT行为综合征。用分子力学计算进行了分子建模研究，并提供了这些血清素能苯并ze庚因相对较低效力的初步解释。

  DOI：

  10.1021/jm00100a002

文献信息

• [EN] CYCLOALKYL PYRIMIDINES AS FERROPORTIN INHIBITORS<br/>[FR] PYRIMIDINES CYCLOALKYLIQUES UTILISÉES EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA FERROPORTINE
  申请人：GLOBAL BLOOD THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2021222363A1

  公开（公告）日：2021-11-04

  The subject matter described herein is directed to ferroportin inhibitor compounds of Formula I or I' and pharmaceutical salts thereof, methods of preparing the compounds, pharmaceutical compositions comprising the compounds, and methods of administering the compounds for prophylaxis and/or treatment of diseases caused by a lack of hepcidin or iron metabolism disorders, particularly iron overload states, such as thalassemia, sickle cell disease and hemochromatosis, and also kidney injuries.

  本文描述的主题涉及Formula I或I'的铁蛋白抑制剂化合物及其药用盐，制备这些化合物的方法，包含这些化合物的药物组合物，以及用于预防和/或治疗由于缺乏肝铁蛋白或铁代谢紊乱引起的疾病的方法，特别是铁过载状态，如地中海贫血、镰状细胞病和血色病，以及肾脏损伤。
• [EN] METHODS OF USE FOR PYRIMIDINES AS FERROPORTIN INHIBITORS<br/>[FR] MÉTHODES D'UTILISATION DE PYRIMIDINES EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA FERROPORTINE
  申请人：GLOBAL BLOOD THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2021222483A1

  公开（公告）日：2021-11-04

  The subject matter described herein is directed to ferroportin inhibitor compounds of Formula (I) and pharmaceutical salts thereof, methods of preparing the compounds, pharmaceutical compositions comprising the compounds, and methods of administering the compounds for prophylaxis and/or treatment of diseases caused by a lack of hepcidin or iron metabolism disorders, particularly iron overload states, such as thalassemia, sickle cell disease and hemochromatosis, and also kidney injuries.

  本文描述的主题是针对化学式(I)的铁蛋白抑制剂化合物及其药用盐，制备这些化合物的方法，包含这些化合物的药物组合物，以及用于预防和/或治疗由于缺乏肝铁蛋白或铁代谢紊乱引起的疾病的方法，特别是铁超载状态，如地中海贫血、镰状细胞病和血色病，以及肾损伤。
• 6-Hydroxy-3-propyl-2,3,4,5-tetrahydro-1H-3-benzazepine and analogs: new centrally acting 5-HT1a receptor agonists
  作者：Haakan Wikstroem、Bengt Andersson、Thomas Elebring、Soeren Lagerkvist、Gerd Hallnemo、Ingrid Pettersson、Per Aake Jovall、Kjell Svensson、Agneta Ekman、Arvid Carlsson

  DOI：10.1021/jm00100a002

  日期：1992.10

  The ring-closed phenylethylamine analogue 6-hydroxy-3-n-propyl-2,3,4,5-tetrahydro-1H-3-benzazepine (1) is a 5-HT1A receptor agonist of moderate potency, according to both in vivo biochemical data and in vitro binding data. The active compounds of this series also induce the 5-HT behavioral syndrome. Molecular modeling studies were performed with molecular mechanics calculations, and a tentative explanation

  根据这两种体内方法，闭环的苯乙胺类似物6-羟基-3-正丙基-2,3,4,5-四氢-1H-3-苯并ze庚因（1）是具有中等效力的5-HT1A受体激动剂生化数据和体外结合数据。该系列的活性化合物还诱发5-HT行为综合征。用分子力学计算进行了分子建模研究，并提供了这些血清素能苯并ze庚因相对较低效力的初步解释。