N¹,N¹-diisopropyl-N²-(4-methylbenzenesulfonyl)-3,3-dimethylbutanamidine | 847740-57-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N¹,N¹-diisopropyl-N²-(4-methylbenzenesulfonyl)-3,3-dimethylbutanamidine
• 英文别名: 3,3-dimethyl-N'-(4-methylphenyl)sulfonyl-N,N-di(propan-2-yl)butanimidamide
• CAS: 847740-57-2
• 化学式: C₁₉H₃₂N₂O₂S
• 分子量: 352.541
• InChiKey: OJIKBESWMXLPAT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  97-99 °C(Solv: hexane (110-54-3))
• 沸点：
  442.6±38.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.02±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.63
• 拓扑面积：
  58.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  对甲苯磺酰氯 在 sodium azide 作用下， 以 水 、 丙酮 、 乙腈 为溶剂， 反应 5.5h， 生成 N¹,N¹-diisopropyl-N²-(4-methylbenzenesulfonyl)-3,3-dimethylbutanamidine
  参考文献：
  名称：

  使用金属有机骨架衍生的非均相铜催化剂通过三组分偶联反应合成N-磺酰基am

  摘要：

  使用多相[受电子邮件保护的]催化剂开发了末端炔烃，磺酰基叠氮化物和胺的三组分偶联反应，用于合成N-磺酰基am，该催化剂是通过热裂解HKUST-1（Cu 3（BTC）2，BTC）生成的＝ 1,3,5-苯三羧酸酯）。在5 mol％的存在下，各种末端炔烃，磺酰叠氮化物和胺类进行了三组分偶联[电子邮件保护]所使用的[电子邮件保护]催化剂易于通过离心分离，可以重复使用至少3次而不会损失。反应性。过滤实验表明，已开发的[电子邮件保护]催化基本上是多相的。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2016.07.085

文献信息

• Porous Metal–Organic Framework Catalyzing the Three-Component Coupling of Sulfonyl Azide, Alkyne, and Amine
  作者：Tao Yang、Hao Cui、Changhe Zhang、Li Zhang、Cheng-Yong Su

  DOI：10.1021/ic4012229

  日期：2013.8.5

  was shown to work as an efficiently heterogeneous catalyst for the three-component coupling of sulfonyl azides, alkynes, and amines, leading to the formation of N-sulfonyl amidines in good yields. MOF–Cu2I2(BTTP4) can be recycled by simple filtration and reused at least four times without any loss in yield. Studies of the ligand effects on the three-component coupling reactions showed that BTTP4 could

  坚固耐用的多孔金属-有机骨架MOF-Cu 2 I 2（BTTP4）（BTTP4 =苯-1,3,5-三基三异烟酸酯）被证明是磺化叠氮化物，炔烃三组分偶联的有效多相催化剂。和胺，导致以高收率形成N-磺酰基am。MOF–Cu 2 I 2（BTTP4）可以通过简单过滤进行回收，并至少重复使用四次而不会损失任何产量。对配体对三组分偶联反应的影响的研究表明，当使用芳香族炔烃时，BTTP4可以提高速率以及化学选择性。通过单晶和粉末X射线衍射，气体和溶剂吸附，原位1 H NMR和FT-IR光谱，X射线光电子能谱（XPS）以及Cu的ICP分析，对催化过程进行了深入研究。浸出。
• Synthesis and SAR of sulfonyl- and phosphoryl amidine compounds as anti-resorptive agents
  作者：Myung Yun Lee、Myung Hee Kim、Jinho Kim、Seok Hwan Kim、Bum Tae Kim、In Howa Jeong、Sukbok Chang、Seong Hwan Kim、Sung-Youn Chang

  DOI：10.1016/j.bmcl.2009.11.104

  日期：2010.1

  Sulfonyl amidines (1) and phosphoryl amidines (2), which were efficiently synthesized via a Cu-catalyzed one pot reaction, showed potent anti-bone resorptive activity in vitro. Structure activity relationship studies led to the identification of numerous osteoclast differentiation inhibitors. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• N-Sulfonyl amidine synthesis via three-component coupling reaction using heterogeneous copper catalyst derived from metal-organic frameworks
  作者：Myeong Jin Kim、Bo Ram Kim、Chang Yeon Lee、Jinho Kim

  DOI：10.1016/j.tetlet.2016.07.085

  日期：2016.9

  Three-component coupling reaction of terminal alkyne, sulfonyl azide, and amine for the synthesis of N-sulfonyl amidine was developed using heterogeneous [email protected] catalyst, which was generated by pyrolysis of HKUST-1 (Cu3(BTC)2, BTC = 1,3,5-benzenetricarboxylate). A variety of terminal alkynes, sulfonyl azides, and amines underwent three-component coupling in the presence of 5 mol % [email protected]

  使用多相[受电子邮件保护的]催化剂开发了末端炔烃，磺酰基叠氮化物和胺的三组分偶联反应，用于合成N-磺酰基am，该催化剂是通过热裂解HKUST-1（Cu 3（BTC）2，BTC）生成的＝ 1,3,5-苯三羧酸酯）。在5 mol％的存在下，各种末端炔烃，磺酰叠氮化物和胺类进行了三组分偶联[电子邮件保护]所使用的[电子邮件保护]催化剂易于通过离心分离，可以重复使用至少3次而不会损失。反应性。过滤实验表明，已开发的[电子邮件保护]催化基本上是多相的。