maleic dodecylamide | 100581-97-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: maleic dodecylamide
• 英文别名: 4-(Dodecylamino)-4-oxobut-2-enoic acid
• CAS: 100581-97-3
• 化学式: C₁₆H₂₉NO₃
• 分子量: 283.411
• InChiKey: OEWYPDFKPCJYMS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  66.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  maleic dodecylamide 在 四(三苯基膦)钯 、 溴 、 potassium carbonate 、 溶剂黄146 、 六甲基二硅氮烷 、 苯 作用下， 以 乙醇 、 水 、 甲苯 为溶剂， 生成 2-phenyl-N-dodecylmaleimide
  参考文献：
  名称：

  主链上含有马来酰亚胺单元的共轭聚合物的模型化合物的合成和荧光性质

  摘要：

  2,3-二芳基取代的马来酰亚胺缀合马来酰亚胺的聚合物的模型化合物[聚（RMI- ALT -Ar）和聚（RMI-共-Ar）由2,3-二溴合成ñ -取代的马来酰亚胺（DBrRMI） R =使用钯催化剂的环己基（DBrCHMI）和正己基（DBrHMI）]和芳基硼酸。为了阐明主链上含有马来酰亚胺单元的共轭聚合物的结构，将2-芳基或2,3-二芳基取代的马来酰亚胺的13 C NMR光谱与N进行了比较。预取代的马来酰亚胺聚合物。用DBrRMI通过Suzuki-Miyaura交叉偶联聚合或Yamamoto偶联聚合获得的共聚物在末端为脱卤结构。这种脱卤作用可能会导致DBrRMI的低聚合性。另一方面，π共轭化合物在普通有机溶剂中显示出高溶解度。马来酰亚胺的N-取代基不能显着影响2,3-二芳基取代的马来酰亚胺衍生物的光致发光光谱。聚（RMI- alt- Ar）和聚（RMI- co- Ar）的荧光光谱随N的变化而

  DOI：

  10.1002/pola.24792
• 作为产物：
  描述：

  马来酸酐 、 十二烷基伯胺 以 甲苯 为溶剂， 生成 maleic dodecylamide
  参考文献：
  名称：

  一系列马来酰亚胺的抗Leishmanial和细胞毒活性：合成，生物学评估和结构活性关系。

  摘要：

  在本研究中，已经合成了45种马来酰亚胺，并评估了其对体外杜氏乳酸杆菌的抗利什曼活性和对THP1细胞的细胞毒性。所有化合物均表现出明显的抗利什曼活性。在所测试的化合物中，有10种具有比标准药物两性霉素B更高的抗利什曼活性的马来酰亚胺，和32种具有比标准药物戊tam具有更好的抗利什曼活性的马来酰亚胺，尤其是化合物16（IC50 <0.0128μg/ mL）和42（IC50 <0.0128μg/ mL），在体外测试中显示出非凡的功效，并且细胞毒性低（CC50> 10μg/ mL）。16和42的抗Leishmanial活性比两性霉素B强10倍。结构和活性关系（SAR）研究表明，3，与3-甲基-马来酰亚胺和3,4-二氯-马来酰亚胺相比，4-未取代的马来酰亚胺显示出最强的抗利什曼活性。与3-甲基-马来酰亚胺和3,4-非取代的马来酰亚胺相比，3,4-二氯-马来酰亚胺的细胞毒性最小。结果表明，一些已报道的

  DOI：

  10.3390/molecules23112878

文献信息

• 碳酸钙表面改性剂与碳酸钙与改性剂的组合 物及制备方法
  申请人：上海华明高技术（集团）有限公司

  公开号：CN105330561B

  公开（公告）日：2017-05-17

  本发明公开了一种碳酸钙表面改性剂与碳酸钙与改性剂的组合物及制备方法，碳酸钙与改性剂的组合物，由如下重量百分比的组分组成：碳酸钙85～99wt％，改性剂1～15wt％，本发明改性后的碳酸钙可用于填充到聚氯乙烯、尼龙、聚丙烯、硅橡胶、聚氨酯、环氧树脂中，由于碳酸钙粒子表面包覆均匀，所以在基体中分散良好，起到了很好的增强作用，提升产品品质。本发明还可以与碳酸钙生产过程相结合，过程简单易行，易于规模化生产。所述改性剂为具有如下的分子结构的化合物。
• Study of the Diels–Alder and retro-Diels–Alder reaction between furan derivatives and maleimide for the creation of new materials
  作者：V. Froidevaux、M. Borne、E. Laborbe、R. Auvergne、A. Gandini、B. Boutevin

  DOI：10.1039/c5ra01185j

  日期：——

  The Diels–Alder reaction leads to a mixture of two diastereomers, one called endo and the other one exo. The cyclo-reversion temperature of the first one is lower than the exo adduct and the ratio between endo and exo adducts varies according to the substituents of the Diels–Alder partners and experimental parameters. Therefore, the influence of some reaction parameters such as the substituents of

  的Diels-Alder反应导致两种非对映，一个叫的混合物内，而另一个外。第一个环的还原温度低于外加合物，内和外加合物之间的比例根据Diels–Alder配偶体的取代基和实验参数而变化。因此，某些反应参数如呋喃和马来酰亚胺衍生物的取代基，反应温度和亲核试剂的存在对内/外反应的影响。研究了Diels-Alder比和/或Retro-Diels-Alder反应。例如，具有吸电子取代基的呋喃和马来酰亚胺衍生物优先诱导内加合物的产生。同样，在呋喃上存在远吸电子取代基和/或在马来酰亚胺上具有吸引电子的介晶取代基也导致内加合物的更快可逆性。最后，高温和亲核试剂（硫醇）的存在也诱导了较快的Diels-Alder逆反应动力学。此外，证明从该异构化内切到外非对映体通过的逆狄尔斯-阿尔德反应之前内切加合物。混合物中亲核试剂的存在证实了该结果。这项研究突出了Diels-Alder反应的不同参数，以获得尽可能多的内
• Esters comprising a secondary carbamoyl function and their use as odorant alcohol precursors
  申请人：——

  公开号：US20020144360A1

  公开（公告）日：2002-10-10

  The compounds of the formula 1 in which the dotted line indicates the location of a single or double bond; R 1 represents a radical derived from an odoriferous alcohol of the formula R 1 OH; R 2 represents a hydrogen atom, a linear or branched, saturated or unsaturated C 1 -C 30 hydrocarbon radical, or an aliphatic or aromatic cyclic compound having 5 or 6 carbon atoms, this radical R 2 possibly comprising heteroatoms of oxygen, sulphur or nitrogen; the symbols R 3 , R 4 and R 4 ′, considered independently, represent a hydrogen atom, a linear or branched, saturated or unsaturated, if necessary substituted, C 1 to C 20 hydrocarbon radical possibly comprising one or more heteroatoms, or, when considered together with the carbon atoms to which they are bonded, can form aromatic or aliphatic monocyclic, bicyclic or tricyclic compounds, the radicals R 3 , R 4 and R 4 ′ possibly comprising functional groups of the ester and carbamoyl type so as to liberate several molecules of odoriferous alcohol R 1 OH per single molecule of precursor, are new compounds capable of liberating an odoriferous alcohol of the formula R 1 OH upon hydrolysis of the ester bond.

  化学式1所表示的化合物中，虚线表示单键或双键的位置；R1代表从具有化学式R1OH的芳香醇中衍生的基团；R2代表氢原子，线性或支链的饱和或不饱和的C1-C30烃基，或具有5或6个碳原子的脂环或芳环化合物，该基团R2可能包含氧、硫或氮等杂原子；符号R3、R4和R4'分别独立地表示氢原子，线性或支链的饱和或不饱和的，必要时取代的C1到C20烃基，可能包含一个或多个杂原子，或者与它们结合的碳原子一起形成芳香或脂环的单环、双环或三环化合物，基团R3、R4和R4'可能包含酯和氨基甲酸酯类型的官能团，以便每个前体分子释放数分子芳香醇R1OH，这些化合物是能够在酯键水解时释放化学式R1OH的芳香醇的新化合物。
• Aluminium carboxylates
  申请人：STEPAN COMPANY

  公开号：EP0220934A2

  公开（公告）日：1987-05-06

  The present invention relates to a method of providing on a surface an active and/or hydrophobic coating which comprises applying to said surface a coating of an organoaluminium compound of the formula wherein R represents an amido carboxyl moiety selected from the group consisting of: or wherein Rl and R2 may be the same or different and are selected from the group consisting of hydrogen, an alkyl radical of rom 1 to about 20 carbon atoms, an aryl or aralkyl radical of from 6 to about 20 carbon atoms, and an alkenyl radical of from 3 to about 20 carbon atoms; R3 is a hydrocarbyl radical of from 1 to about 6 carbon atoms; and the sum of the carbon atoms in R' and R2 is in the range of from 0 to about 40, and the sum of the carbon atoms in R1, R2 and R3 is at least 2; R" is a modifier moiety selected from the group consisting of hydroxyl, an alkoxy radical of from 1 to about 6 carbon atoms, or carboxyl radical of from 1 to about 6 carbon atoms; R' comprises either a group as defined for R, which may be the same or different from R, or an active moiety, said active moiety being bonded to the aluminium by a carboxylate, sulphonate, phosphate, phosphite, oxa or thia linkage.

  本发明涉及一种在表面上提供活性和/或疏水涂层的方法，该方法包括在所述表面上涂敷一 层式如下的有机铝化合物涂层 其中 R 代表选自以下组别的氨基羧基 或 其中 Rl 和 R2 可以相同或不同，且选自由氢、1-约 20 个碳原子的烷基、6-约 20 个碳原子的芳基或芳烷基、3-约 20 个碳原子的烯基组成的组；R3 是 1-约 6 个碳原子的烃基；R'和 R2 中的碳原子之和在 0-约 40 的范围内，且 R1、R2 和 R3 中的碳原子之和至少为 2；R "是从羟基、1 至约 6 个碳原子的烷氧基或 1 至约 6 个碳原子的羧基组成的组中选出的改性剂分子；R'包括一个如 R 所定义的基团（可与 R 相同或不同）或一个活性分子，所述活性分子通过羧酸根、磺酸根、磷酸根、亚磷酸根、氧杂环或硫杂环键与铝结合。
• Process for the preparation of N-substituted maleimides
  申请人：Tosoh Corporation

  公开号：EP0393713A1

  公开（公告）日：1990-10-24

  N-substituted maleimide represented by formula (2): is produced from N-substituted maleamic acid monoester represented by formula (1): in the presence of an acid catalyst by elimination of an alcohol from the monoester. The above N-substituted maleamic acid monoester represented by formula (1) is produced by esterification of N-substituted maleamic acid represented by formula (3): with an alcohol R² -OH in the presence of an acid catalyst.

  以式（2）代表的 N-取代马来酰亚胺： 由式（1）代表的 N-取代马来酰亚胺酸单酯在酸催化剂存在下，通过消除单酯中的醇而制得： 在酸催化剂存在下，通过消除单酯中的醇而制得。上述由式（1）代表的 N-取代马来酰胺酸单酯类由由式（3）代表的 N-取代马来酰胺酸与醇 R² -OH 在酸催化剂存在下进行酯化反应制得： 与醇 R² -OH 在酸催化剂存在下进行酯化反应制得。